Cell：揭示抗CRISPR蛋白阻断CRISPR系统机制
对很多细菌而言，一种抵抗病毒感染的防御线是一种复杂的RNA引导的“免疫系统”，即CRISPR-Cas。这个免疫系统的核心是一种识别病毒DNA和触发它破坏的监视复合物。然而，病毒能够反击，利用抗CRISPR蛋白让这种监视复合物不能够发挥功能。但是，在此之前，没有人准确地知道这些抗CRISPR蛋白如何发挥作用。
生物谷 - CRISPR - 2017-04-03
Nat Microbiol：微生物利用抗CRISPR蛋白破坏CRISPR/Cas系统
在一项新的研究中，来自加拿大多伦多大学和新西兰奥塔哥大学的一个研究团队发现多样性的细菌物种编码阻断特异性CRISPR/Cas系统活性的基因。通过扫描原噬菌体（即整合在细菌基因组中的噬菌体基因组），来自多伦多大学的Alan Davidson和同事们鉴定出5种新的抗CRISPR蛋白编码基因，而在此之前，他的团队已鉴定出9种。这项最新的研究突出强调了一种学习CRISPR系统如何工作的方法以及一种潜在的
生物谷 - 微生物 - 2016-06-15
Scientific Reports：CRISPR让猪生产人类蛋白
该论文描述了通过CRISPR/Cas9基因修饰工具，可以在猪的体内产生人血白蛋白。 人血白蛋白是一种在血液存在的蛋白质，可用于一系列疾病的治疗，其中就包括肝衰竭和创伤性休克。过去也有尝试在猪体内产生人血白蛋白，但是由于无法避免猪源的白蛋白的产生，这使得分离与提纯
生物谷 - CRISPR/Cas9，猪，人类蛋白 - 2015-11-18
Nature：CRISPR工具箱被特殊RNA切割蛋白扩充
日前，一项刊登于国际杂志Nature上的研究报告中，来自加州大学伯克利分校(UC Berkeley)的研究人员通过研究扩大了新发现的CRISPR蛋白C2c2的作用，蛋白C2c2能够靶向作用RNA而不是研究者指出，C2c2能够作为一种RNA引导的RNA切割酶，然而当前科学家们并不清楚该蛋白如何对RNA实施切割作用，在这项标题为“Two distinct RNase activitie
生物谷 - CRISPR - 2016-09-30
又发现两种新的抗CRISPR蛋白
2016年12月31日/生物谷BIOON/---在刚刚发现几种能够阻断人细胞中的CRISPR-Cas9活性的蛋白（Cell, doi:10.1016/j.cell.2016.11.017）之后，来自美国加州大学旧金山分校的Joseph Bondy-Denomy和同事们在一项新的研究中报道了更多的抗CRISPR蛋白（anti-CRISPR）。
生物谷 - CRISPR蛋白 - 2016-12-31
Science：一种可以切割蛋白质的CRISPR-Cas系统
科学家们开发出了CRISPR-Cas9等一系列强大的基因编辑工具。这些基因编辑工具都是RNA引导的核酸酶，对DNA或RNA进行切割。此外，还有CRISPR相关转座酶（CAST）系统。
“生物世界”公众号 - 免疫系统，CRISPR-Cas系统 - 2022-11-06
Cell:首次发现针对III型CRISPR-Cas系统的蛋白抑制剂
如果说CRISPR复合物听起来很熟悉，那是因为它们是新一波基因组编辑技术的最前沿。CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种免疫系统，被用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。
细胞 - III型CRISPR-Cas系统，蛋白抑制剂，免疫 - 2019-10-08
Science：可爱龙团队揭示能够切割蛋白的新型CRISPR工具的作用机制
CRISPR-Cas基因编辑技术早已成为生命科学领域应用最广泛的技术之一，目前基于CRISPR-Cas的基因编辑技术已广泛应用于基因校正，遗传育种等各领域。目前大家所使用的CRISPR-Cas技术都是
“小柯生命”公众号 - 新型CRISPR工具，切割蛋白 - 2022-08-26
CRISPR的前世今生：酸奶中的CRISPR
两年前，一个缩写为CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，规律间隔成簇短回文重复序列）的基因编辑工具横空出世而且这也不是生物学家第一次利用到CRISPR 的作用。早
生物通 - CRISPR，酸奶 - 2015-01-07
Cell：利用CRISPR/Cas9系统精确标记发育大脑中的内源性蛋白
利用这种新技术，研究人员能够可靠地在同一个细胞中利用不同的颜色同时对两种不同的蛋白进行标记。他们
生物谷 Bioon.com - CRISPR/Cas9，蛋白 - 2016-05-15
张锋新论文：通过CRISPR激活筛选，发现癌症免疫治疗耐药性关键蛋白
研究结果表明，BCL-2和B3GNT2是癌细胞对细胞毒性T细胞产生耐药性的关键驱动因子。
生物世界 - 癌症，免疫治疗，CRISPR - 2022-03-30
NEJM：CRISPR-Cas9体内基因编辑治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性
在小型遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病患者中，NTLA-2001仅与轻度不良事件相关，并通过靶向敲除TTR可降低血清TTR蛋白浓度。
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR-Cas9，转甲状腺素蛋白淀粉样变性 - 2021-08-05
CRISPR 女神最新《Nature Biotechnology》报道 CRISPR-Cas9 新进展
专题聚焦： 基因编辑的“中国元年”因在 CRISPR-Cas9 基因编辑技术方面获得重大突破而声名鹊起的 Jennifer Doudna 虽然在 CRISPR 专利案中暂时失利，但研究组成果不断，继去年年底开发了两套新型的CRISPR-Cas 基因编辑系统，命名为 CRISPR-CasX 和 CRISPR-CasY 之后，最近又在小鼠大脑中完成了有效的基因组编辑，为 CRISPR-Cas9 在神
生物通 - 基因编辑:Cas9 - 2017-02-22
刘颖团队利用CRISPR筛选，鉴定mTORC1感应氨基酸的调控蛋白ILF3
该研究通过全基因组CRISPR筛选鉴定了mTORC1感应氨基酸过程中的调控蛋白，并解析了其中一个新的调控蛋白ILF3调控mTORC1的分子机制，为mTORC1感知氨基酸的机制研究提供了支持。
“生物世界”公众号 - CRISPR筛选，ILF3 - 2023-04-11
NEJM：采用CRISPR-Cas9进行在体基因编辑治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性
2021年06月26日，国际顶尖医学期刊《新英格兰医学期刊》NEJM 发表了CRISPR体内基因组编辑疗法NTLA-2001在1期临床试验中获得积极结果。6名接受治疗的患者中，3名患者接受0.1mg/
MedSci原创 - 基因编辑，转甲状腺素蛋白淀粉样变性 - 2021-08-08
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