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<font color="red">Cellectis</font>推出源于人诱导多能干细胞(iPS)的肝细胞产品

Cellectis推出源于人诱导多能干细胞(iPS)的肝细胞产品

5月21日,法国生物公司Cellectis集团下的Cellectis干细胞部宣布推出来源于人诱导多能干细胞(iPS)的肝细胞产品,即hiPS-HEP。Cellectis干细胞部首席科学家(CSO)Johan Hyllner表示,各医药产业间的的高度相关性会使

生物谷 - 新药,FDA - 2012-05-24

<font color="red">Cellectis</font>公布了提高CAR T细胞治疗安全性和预防CRS的新方法


Cellectis公布了提高CAR T细胞治疗安全性和预防CRS的新方法


Cellectis是一家生物制药公司,专注于开发基于同种异体基因编辑的CAR T细胞(UCART)的免疫疗法,近日在《生物化学杂志》发表了一项最新研究,鉴定了由嵌合抗原受体(CAR)T细胞分泌的粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)是促进细胞因子释放综合征(CRS)的关键因子,Cellectis利用这些发现来制定创新的工程策略,为开发更安全的UCART产品铺平了道路。

网络 - CRS,细胞因子释放综合征,CAR,T - 2019-02-26

同种异体CAR-T细胞疗法开发公司<font color="red">Cellectis</font>同时在巴黎和美国建立大型厂房

同种异体CAR-T细胞疗法开发公司Cellectis同时在巴黎和美国建立大型厂房

Cellectis是一家开发同种异体CAR-T疗法的生物技术公司。

MedSci原创 - 细胞疗法,CAR-T,同种异体 - 2019-03-12

<font color="red">Cellectis</font>的同种异体CAR-T细胞疗法(UCART)开始用于治疗复发/难治性急性髓细胞白血病患者

Cellectis的同种异体CAR-T细胞疗法(UCART)开始用于治疗复发/难治性急性髓细胞白血病患者

Cellectis公司基于基因编辑的同种异体CAR T细胞疗法(UCART)候选药物UCART123,用于复发/难治性急性髓细胞性白血病(AML)的第1次剂量递增临床试验AMELI-01开始在患者中给药

MedSci原创 - Cellectis,同种异体CAR-T细胞疗法,UCART,复发/难治性急性髓细胞白血病 - 2020-01-16

FDA批准又一通用型CAR-T疗法进入临床试验

FDA批准又一通用型CAR-T疗法进入临床试验

近日,施维雅(Servier)、辉瑞(Pfizer)和法国生物技术公司 Cellectis 联合宣布,CAR-T细胞疗法UCART19的实验性新药申请(IND)已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准UCART19是一种同种异体CAR-T细胞疗法,利用Cellectis公司(医谷注:2017年2月7日,Cell

医谷 - CAR-T疗法,FDA,急性淋巴细胞白血病 - 2017-03-14

美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验

美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验

  2017年3月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与法国药企施维雅(Servier)及法国生物技术公司Cellectis近日联合宣布,CAR-T细胞疗法

生物谷 - 辉瑞,施维雅,CAR-T,白血病 - 2017-03-13

新癌症治疗技术导致病人死亡FDA紧急叫停

新癌症治疗技术导致病人死亡FDA紧急叫停

据美国媒体报道,就在美国食品药品管理局(FDA)批准制药公司诺华使用新的癌症治疗技术CAR-T一周后,该机构暂停了后面的试验,原因是用这种技术治疗的病人出现首例死亡病例。

网易科技 - FDA,CAR-T,安全 - 2017-09-06

FDA暂停CAR-T疗法UCARTCS1治疗多发性骨髓瘤的临床试验

FDA暂停CAR-T疗法UCARTCS1治疗多发性骨髓瘤的临床试验

制药公司Cellectis今日宣布,FDA已经暂停了MELANI-01 I期临床试验,该试验旨在评估CAR-T疗法UCARTCS1治疗复发难治多发性骨髓瘤(MM)的有效性和安全性。

MedSci原创 - FDA,CAR-T疗法,复发性多发性骨髓瘤,UCARTCS1 - 2020-11-19

2017年CAR-T看点

2017年CAR-T看点

不详 - $False$ - 2016-12-27

全球十大创新性生物技术公司,未来它们将改变世界

全球十大创新性生物技术公司,未来它们将改变世界

.Editas——基因编辑技术的“领头人”,让基因编辑快速走向临床 我们认为2015年任何一项生物技术引起的社会震动和讨论都没有基因编辑多。基因编辑当之无愧是2015最热的生物技术。目前已经有很多家公司开始涉足于CRISPR基因编辑技术。但是我们把Editas medicine选为基因编辑领域的代表,因为它在2015年底宣布,将在2017年开展CRISPR基因编辑人体实验,这有可能是首次人体

奇点网 - 生物技术,公司 - 2016-01-10

美叫停CAR-T 韩启德院士带来新技术狂热下的冷思考

美叫停CAR-T 韩启德院士带来新技术狂热下的冷思考

现今的医学真的是以人为本吗?还是以资本为导向?医学在为哪些人服务?

医师报肿瘤频道 - CAR-T,韩启德 - 2017-09-10

深度报告:基因编辑改写人类的未来

深度报告:基因编辑改写人类的未来

基因编辑编年史可以追溯到30年前,第一次基因编辑是在酵母细胞实验中完成。但是直到过去五年,随着CRISPR技术出现并且迅速成为目前最受欢迎的基因编辑手段,诞生于上世纪70年代末的重组DNA技术才真正被视为在人类新药研发中取得了革命性进步。

药明康德 - 基因编辑,人类未来,CRISPR - 2017-09-28

NAT REV DRUG DISCOV:CAR-T疗法全球市场分析

NAT REV DRUG DISCOV:CAR-T疗法全球市场分析

本文译自Nature Reviews Drug Discovery,原文标题:The market for chimeric antigen receptor T cell therapies。

生物探索 - Nature,CAR-T - 2018-02-12

Nature:重大突破!日本完成世界首例异体诱导性多能干细胞移植临床试验! | 临床大发现

Nature:重大突破!日本完成世界首例异体诱导性多能干细胞移植临床试验! | 临床大发现

3月28日,一名60多岁的日本男子成为了世界上首个接受异体诱导性多能干细胞(iPSCs)移植的人!如果后续研究证明治疗取得了不错的效果的话,那么这毫无疑问是iPSCs临床应用的又一个里程碑,是iPSCs治疗走向标准化和通用化的重要转折点。

奇点原创文章 - 干细胞移植,黄斑变性 - 2017-04-01

CAR-T市场风云再起:基因编辑公司Cellectis携手MD Anderson

不过,Cellectis却决定挑战他们的领导地位,公司最近宣布已经和著名癌症研究中心——休斯顿的MD Anderson Cancer Center正式建立了合作关系,给本已火热的CAR-T疗法研究领域再添了一把柴

不详 - CAR-T,Cellectis - 2015-09-08

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