JAMA Oncol：纳武单抗用于治疗进展的晚期黑色素瘤(CheckMate 066和CheckMate 067)
晚期黑色素瘤患者在纳武单抗治疗出现进展后，有相当比例的持续治疗患者仍可受益。
MedSci原创 - 黑色素瘤，纳武单抗，进展 - 2017-07-04
PD-1免疫疗法Opdivo治疗鳞状肺癌表现出持续生存获益（CheckMate-017，CheckMate-063研究）
PD-1免疫疗法Opdivo 2个关键研究（CheckMate-017，-063）的长期生存及安全性数据。这2个研究在既往已接受治疗的鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）患者中开展，数据显示，Opdivo在这2个研究中均表现出了持续的生存利益，Opdivo治疗组18个月总存活率分别为27%（CheckMate-063）和28%（CheckMate-017），而且治疗受益独立于PD-L1表达状态。
不详 - PD-1，Opdivo，肺癌 - 2015-09-10
Lancet：纳武单抗用于晚期肝癌（CheckMate 040）
纳武单抗对于晚期肝癌患者表现出良好的安全性及耐受性，持久的客观缓解率表明纳武单抗具备治疗晚期肝癌的潜力
MedSci原创 - 肝癌，PD-1单抗，纳武单抗 - 2017-04-21
Opdivo单药治疗晚期肝癌是安全有效的（CheckMate 040）
2016年的肝病会议上提交的CheckMate 040试验数据显示，Opdivo单药治疗晚期肝癌患者是安全、有效的，无论患者的感染情况。
MedSci原创 - Opdivo，单药治疗，晚期肝癌 - 2016-11-18
百时美施贵宝公布CheckMate 227最终临床结果，数据喜人！
2019年9月28日，百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）今日公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果，这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌
MedSci - 晚期非小细胞肺癌 - 2019-09-29
NEJM：Nivolumab治疗晚期肾细胞癌优于依维莫司（CheckMate 025研究）
《新英格兰医学杂志》9月25日发表的一项多中心、开放标签、随机、 III期研究在821名既往接受过治疗的晚期转移肾细胞癌患者中比较了Nivolumab与依维莫司的治疗结果。Nivolumab和依维莫司组分别有79%和88%的患者报告了各种级别的不良事件。Nivolumab组的客观缓解率高于依维莫司组（25%vs5%）。Nivolumab治疗组与依维莫司治疗组相比，中位存活期约延长5个月（25.0v
MedSci原创 - Nivolumab，Checkmate，肾细胞癌 - 2015-10-24
AASLD特约点评 | 赵明教授：Checkmate-040 研究——Nivolumab治疗晚期HCC的数据更新
肝细胞癌（HCC）是全球第二大癌症死亡原因，每年造成近74.5万人死亡。索拉非尼作为肝细胞癌的一线全身治疗，是唯一被证明可延长总生存期的分子靶向药物，随着免疫治疗的研究进展，越来越多的数据显示PD-1拮抗剂可给晚期肝癌患者带来临床获益。
ioncology - Nivolumab，晚期HCC - 2017-11-27
JCO：Nivolumab治疗晚期黑色素瘤能获得更长的持续缓解时间（CheckMate 037）
英国皇家马斯登国家健康服务信托基金会的James Larkin等报告的一项随机、对照、开放标签的Ⅲ期研究（CheckMate 037）显示，治疗晚期黑色素瘤患者时，Nivolumab显示出更长的缓解持续时间和更好的缓解情况
全球肿瘤快讯 - Nivolumab，黑色素瘤，Checkmate - 2017-07-04
J Clin Oncol:CheckMate 142研究：dMMR/MSI-H 型mCRC的联合免疫治疗时代
近日，《JCO》杂志发表了CheckMate-142研究中，ipili
肿瘤资讯 - dMMR/MSI-H，型，mCRC，联合免疫治疗 - 2018-01-23
NEJM：Nivolumab应答持久性给部分患者一线生机（CheckMate 057研究）
本周的N. Eng. J. Med.正式发表了PD-1抗体Opdivo在非鳞状非小细胞肺癌的三期临床结果。在这个叫做Chechmate-057的试验中，使用铂类药物后复发的晚期肺癌患者使用Opdivo中值生存期为12.2个月而使用多西他赛为9.4个月。两种药物应答率分别为19%和12%，18个月生存率分别为39%和23%。PD-L1阳性患者疗效更好。Opdivo组3-4级不良反应率为10%，多西他
MedSci原创 - Opdivo，Checkmate，Nivolumab - 2015-10-24
ASCO2021: Nivolumab + Ipilimumab可使晚期NSCLC患者获益（CheckMate-227的4年数据）
CheckMate-227试验显示在晚期NSCLC患者中，nivolumab + ipilimumab组合显示了长期的益处，而与PD-L1表达或组织学无关。
MedSci原创 - Nivolumab，晚期NSCLC，PD-L1表达， Ipilimumab，CheckMate-227 - 2021-06-08
NEJM：Nivolumab一线应用对生存的改善不优于标准化疗（CheckMate 026研究）
美国俄亥俄州立大学综合癌症中心David P. Carbone等报告，针对初治的Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者、或PD-L1表达≥5%的复发性患者，Nivolumab对比含铂化疗并未显著改善患者的无进展生存期（PFS），且两种方案治疗后患者的总生存（OS）获益相近；但Nivolumab的安全性优于化疗，且未见新发的或超出预期的安全事件。（N Engl J Med. 2017;376:241
全球肿瘤快讯杂志 - 肿瘤突变，肺癌 - 2017-06-23
2019 ASCO | CheckMate 040再续经典，O+Y首次被证实为晚期肝癌患者带来显著获益
2019 年ASCO会议已落下帷幕，在肝癌治疗领域，免疫肿瘤（I-O）治疗仍是本次大会的关注焦点。首次发布的纳武利尤单抗（O药）联合伊匹木单抗（Y药）治疗晚期肝细胞癌（HCC）的临床研究结果，尽显免疫联合治疗在HCC应用中的巨大潜力。针对这一最新研究结果的发布，我们邀请了复旦大学附属肿瘤医院微创治疗中心主任及中西医结合科主任孟志强教授，为大家进行深度解读。 亮点一览 1，敢
生物谷 - ASCO，晚期肝癌 - 2019-06-16
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