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Cell Host & Micro：<font color="red">Chi3</font><font color="red">l</font><font color="red">1</font>是一种保护机体免疫系统的关键蛋白

Cell Host & Micro：Chi3l1是一种保护机体免疫系统的关键蛋白

近日来自耶鲁大学的研究者研究了一种名为壳多糖酶3（Chi3l1）的一种蛋白质，因为这种蛋白质是存在于植物、昆虫以及人类机体中的一种古老家族的蛋白质。进化上的保守性使得科学家认为Chi3l1在生物机体中扮演着重要的角色。然而目前对于Chi3l1的研究非常之少。研究小组研究发现，当小鼠缺乏这种蛋白

生物谷 - Chi3l1，免疫系统，蛋白质 - 2012-07-20

Clin Oral Investig：研究揭示<font color="red">CHI3</font><font color="red">L</font><font color="red">1</font>在特应性皮炎发生和进展中的作用

Clin Oral Investig：研究揭示CHI3L1在特应性皮炎发生和进展中的作用

壳蛋白酶3-样 1（CHI3L1），在小鼠中也被称为乳腺回归蛋白39（BRP-39）和人类同源物YKL-40，在Th2炎

MedSci原创 - 特应性皮炎 - 2020-09-29

<font color="red">L</font><font color="red">3</font>椎朗格汉斯细胞组织细胞增多症<font color="red">1</font>例

L3椎朗格汉斯细胞组织细胞增多症1例

朗格汉斯细胞组织细胞增多症（LCH）是一种由树突状细胞家族起源细胞克隆增生引起的增生性疾病，按疾病的严重程度主要分为勒-雪病（LSD）、韩-薛-柯病（HSCD）和嗜酸性肉芽肿（EGB）三种临床综合征。临床症状主要表现为局部疼痛、压痛及软组织肿块或肿胀，全身症状少见且不明显。LCH是一种较为罕见的溶骨性肿瘤样病变，可发生在各个年龄段，多见于儿童。LCH引起的骨侵犯最常见的是颅骨和股骨，脊柱较少见，发

中国矫形外科杂志 - L3椎，朗格汉斯细胞，组织细胞增多症 - 2020-01-11

A&R：UBE2<font color="red">L</font><font color="red">3</font>/YDJC自身免疫性疾病风险单倍型的变异通过调节CCCTC结合因子和YY<font color="red">1</font>结合增加UBE2<font color="red">L</font><font color="red">3</font>表达

A&R：UBE2L3/YDJC自身免疫性疾病风险单倍型的变异通过调节CCCTC结合因子和YY1结合增加UBE2L3表达

UBE2L3/YDJC自身免疫风险单倍型通过加强YY1介导的UBE2L3和 YDJC启动子之间的相互作用来增加UBE2L3的表达。

MedSci原创 - 自身免疫，YY1，CTCF，UBE2L3，HiChIP，3C-qPCR，风险单倍型变异 - 2022-01-24

Br J Cancer：FOXP<font color="red">3</font>和PD-<font color="red">L</font><font color="red">1</font>或可成为化生性乳腺癌的潜在治疗靶标

Br J Cancer：FOXP3和PD-L1或可成为化生性乳腺癌的潜在治疗靶标

化生性乳腺癌(MBC)是一种罕见的乳腺癌亚型，占浸润性乳腺癌的0.2–5％。MBC具有异质性，其特征表现为肿瘤细胞可分化为包括鳞状、梭形、骨、软骨样等多种组织类型。MBC是一种经典的三阴性

MedSci原创 - 乳腺癌，FOXP3，PD-L1，肿瘤浸润淋巴细胞 - 2020-09-22

【论著】| SIRT<font color="red">3</font>通过去乙酰化YME<font color="red">1</font><font color="red">L</font><font color="red">1</font>诱导乳腺癌内分泌治疗耐药的作用机制研究

【论著】| SIRT3通过去乙酰化YME1L1诱导乳腺癌内分泌治疗耐药的作用机制研究

SIRT3在耐TAM的乳腺癌细胞中高表达。SIRT3通过去乙酰化YME1L1上调L-OPA1表达，进而促使线粒体融合并增强线粒体功能，促进乳腺癌对TAM耐药。

中国癌症杂志 - 乳腺癌，SIRT3，OPA1，内分泌耐药，YME1L1 - 2024-07-20

Blood：在自然杀伤T细胞淋巴瘤中，STAT<font color="red">3</font>信号通路激活可上调PD-<font color="red">L</font><font color="red">1</font>的表达！

Blood：在自然杀伤T细胞淋巴瘤中，STAT3信号通路激活可上调PD-L1的表达！

中心点：在PTCT和NKTL中，JAK/STAT信号通路常发生改变，其中STAT3和TP53是最常见的突变基因。在NKTL中，STAT3激活可促进PD-L1过表达，为STAT3抑制剂与免疫检查点抑制剂结合提供理论基础。

MedSci原创 - NKTL，STAT3，PTCL，PD-L1 - 2018-08-01

Clin Cancer Res：α-PD-<font color="red">L</font><font color="red">1</font>抗体±α-TIM-<font color="red">3</font>抗体治疗MSI-H/dMMR肿瘤的活性和安全性

Clin Cancer Res：α-PD-L1抗体±α-TIM-3抗体治疗MSI-H/dMMR肿瘤的活性和安全性

约 50-60% 的肿瘤患者对抗 PD-1/PD-L1 抗体单药治疗无反应，而且约 50% 的缓解患者会在 6-12 个月内复发

MedSci原创 - PD-1/PD-L1抑制剂，LY3300054，anti-TIM-3，MSI-H/dMMR - 2021-09-03

Blood：在弥漫性大B细胞淋巴瘤中，B细胞受体介导的NFATc<font color="red">1</font>激活可诱导IL-10/STAT<font color="red">3</font>/PD-<font color="red">L</font><font color="red">1</font>信号

Blood：在弥漫性大B细胞淋巴瘤中，B细胞受体介导的NFATc1激活可诱导IL-10/STAT3/PD-L1信号

中心点：在DLBCL细胞中，B细胞受体（BCR）介导的NFATc1激活刺激免疫抑制IL-10/STAT3/PD-L1信号通路。用BTK的小分子抑制剂封闭BCR介导的NFATc1激活，可下调DLBCL细胞的IL-10/STAT3/PD-L1信号。摘要：目前对PD-L1在B细胞淋巴瘤细胞中的表达及调控的了解有限。研究PD-L1在B细胞淋巴瘤中的表达调控机制或许可鉴别出能预测采用用抗PD-1/PD-L1