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Nat Rev Cancer:<font color="red">DNA</font><font color="red">甲基转移酶</font><font color="red">抑制剂</font>或是顽疾的新希望

Nat Rev Cancer:DNA甲基转移酶抑制剂或是顽疾的新希望

Leandro Cerchietti、Ari Melnick和同事提供的证据表明,通过改进顽症病人的疗效,DNA甲基转移酶抑制剂(DNMTI)可能是一条途径。【原文下载】 DLBCL细胞具有异常的甲基化模式和快速增殖

Nature中文网 - DNA甲基转移酶抑制剂 - 2013-11-06

Clin Cancer Res:<font color="red">DNA</font><font color="red">甲基转移酶</font><font color="red">抑制剂</font>Guadecitabine联合顺铂和吉西他滨治疗实体恶性肿瘤

Clin Cancer Res:DNA甲基转移酶抑制剂Guadecitabine联合顺铂和吉西他滨治疗实体恶性肿瘤

DNA甲基转移酶抑制剂Guadecitabine联合顺铂和吉西他滨治疗实体恶性肿瘤的推荐2期剂量

MedSci原创 - 吉西他滨,恶性肿瘤,DNA甲基转移酶抑制剂,Guadecitabine - 2021-02-18

CLIN CANCER RES:<font color="red">DNA</font><font color="red">甲基转移酶</font>1诱导胰腺癌细胞去分化

CLIN CANCER RES:DNA甲基转移酶1诱导胰腺癌细胞去分化

胰腺癌预后不良与肿瘤分化程度较低有关。但是胰腺癌分化的分子机制及阐明这些分子机制可能带来的治疗意义尚不明确。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究胰腺癌KLF4表达以及其活化遗传学通路对胰腺癌分化和治疗的影响。

MedSci原创 - 胰腺癌,DNA甲基转移酶1,去分化 - 2017-09-23

KIDNEY INT:<font color="red">DNA</font><font color="red">甲基转移酶</font>1治疗糖尿病肾病足细胞损伤的新靶点!

KIDNEY INT:DNA甲基转移酶1治疗糖尿病肾病足细胞损伤的新靶点!

因此,抑制DNA甲基化可能是治疗糖尿病肾病的一条新治疗途径。因此,SP1/NFκB p65-DNMT1通路可能作为治疗靶点来预防糖尿病肾病足细胞损伤。

MedSci原创 - DNMT1,DN,足细胞 - 2017-03-20

Blood:组蛋白脱乙酰基<font color="red">酶</font>和<font color="red">DNA</font><font color="red">甲基转移酶</font>双重<font color="red">抑制</font>可有效治疗外周T细胞淋巴瘤

Blood:组蛋白脱乙酰基DNA甲基转移酶双重抑制可有效治疗外周T细胞淋巴瘤

Anifrolumab是一种靶向1型干扰素受体的单克隆抗体,用于治疗中度至重度、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮,目前正处于临床试验阶段。

MedSci原创 - 外周T细胞淋巴瘤,DNA甲基转移酶抑制剂,组蛋白脱乙酰基酶 - 2020-11-24

Redox Biol:控制<font color="red">甲基转移酶</font>的水平或可成为一种有效的抗癌策略

Redox Biol:控制甲基转移酶的水平或可成为一种有效的抗癌策略

研究发现甲基转移酶DNMT2参与调控了许多过程,然而其生物学意义和潜在的分子机制尚未阐明。在本研究中,研究人员使用WI-38和BJ人成纤维细胞为体外模型来研究基于siRNA DNMT2沉默的作用。结果发现,敲除DNMT2的细胞对氧化应激条件下的活性氧较为敏感,容易发生DNA损伤,导致细胞增殖抑制。DNMT2沉默可促进增殖相关及肿瘤抑制基因miRNAs的上调,即miR-28-3p、miR-34a-3

MedSci原创 - 甲基转移酶,miRNA - 2017-09-03

Oncogene:m6A<font color="red">甲基转移酶</font>METT3能够促进膀胱癌的恶化

Oncogene:m6A甲基转移酶METT3能够促进膀胱癌的恶化

N6-甲基腺苷(m6A)在真核生物信使RNAs(mRNAs)中是最丰富的修饰,并且在许多生物过程中都具有重要的作用。然而,它在膀胱癌(BCa)中的功能仍旧不清楚。最近,有研究人员发现类甲基转移酶-3(METTL3)(1种主要的RNA N6-腺苷酸甲基转移酶)在人类BCa中显著上调。

MedSci原创 - 膀胱癌,甲基转移酶,修饰 - 2019-01-31

Hypertension:儿茶酚-O-<font color="red">甲基转移酶</font>缺乏与高血压的新机制研究

Hypertension:儿茶酚-O-甲基转移酶缺乏与高血压的新机制研究

儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)将2-羟基雌二醇代谢为2-甲氧基雌二醇(2-ME);有研究表明COMT缺乏症与男性以及先兆子痫中的高血压相关,这种疾病还与血管紧张素II(Ang II)加压反应的超敏有关近期,一项发表在杂志Hypertension上的研究发现,COMT缺乏症可以解释在小鼠中对AngⅡ的加压反应的超敏反应,这是由于缺乏对依赖2-ME的血管紧张素II受体1型(AT1R)的抑制。研究

MedSci原创 - COMT,高血压,2-ME - 2017-05-06

Sci Rep:肾细胞癌中<font color="red">甲基转移酶</font>和脱<font color="red">甲基</font><font color="red">酶</font>的异常表达引起H3K4me模式减少

Sci Rep:肾细胞癌中甲基转移酶和脱甲基的异常表达引起H3K4me模式减少

有研究表明了组蛋白甲基化在肾脏肿瘤形成过程中具有作用,但是他们的临床意义和潜在的病理学仍旧没有探索。最近,有研究人员阐释了透明细胞RCC中组蛋白3赖氨酸4(H3K4)甲基化模式以及潜在的病理学机理。研究发现,更低的H3K4单甲基化、二甲基化和三甲基化细胞水平与更高的TNM阶段和Fuhrman分级以及肿瘤转移相关。更

MedSci原创 - 肾细胞癌,甲基转移酶,甲基化水平 - 2019-06-17

iScience:陈勇团队揭示DPY30促进MLL复合物<font color="red">甲基转移酶</font>活性的分子机制

iScience:陈勇团队揭示DPY30促进MLL复合物甲基转移酶活性的分子机制

在核小体底物上,DPY30能提高MLL复合物的催化效率逾27倍;在组蛋白多肽、H3或组蛋白八聚体水平上,DPY30仅能提高催化效率约1.8倍。

“ 生物世界”公众号 - 甲基转移酶,DPY30 - 2022-09-15

J Assoc Res Otolaryngol:组蛋白<font color="red">甲基转移酶</font>G9a的<font color="red">抑制</font>能够减弱噪音诱导的耳蜗同感和听力损失

J Assoc Res Otolaryngol:组蛋白甲基转移酶G9a的抑制能够减弱噪音诱导的耳蜗同感和听力损失

组蛋白的翻译后修饰能够改变其与DNA和核蛋白的互作,从而影响基因表达和细胞命运。最近,有研究人员调查了G9a(KMT1C, EHMT2)对噪音诱导的永久性听力损失(NIHL)和成年CBA/J小鼠的影响;G9a是由人类EHMT2编码的组蛋白甲基转移酶并且与组蛋白H3赖氨酸9二甲基化(

MedSci原创 - 听力损失,组蛋白,表观修饰 - 2019-02-14

J CLIN INVEST:AKT介导的组蛋白<font color="red">甲基转移酶</font>WHSC1稳态促进前列腺癌<font color="red">转移</font>

J CLIN INVEST:AKT介导的组蛋白甲基转移酶WHSC1稳态促进前列腺癌转移

来自中科院上海健康科学研究所的研究人员报道了一项关于前列腺癌转移的新机制的研究,研究显示表观遗传调节因子WHSC1和关键细胞内信号分子AKT,RICTOR和Rac1之间的关键性联系。

MedSci原创 - 前列腺癌,转移,甲基化 - 2017-03-23

JCI:赖氨酸<font color="red">甲基转移酶</font>SMYD2促进常染色体显性多囊肾病的囊肿生长

JCI:赖氨酸甲基转移酶SMYD2促进常染色体显性多囊肾病的囊肿生长

研究人员鉴定了SMYD2,一种具有赖氨酸甲基转移酶活性的SET和MYND结构域蛋白,可以作为肾囊肿生长的调节剂。

MedSci原创 - 常染色体显性多囊肾病,SMYD2 - 2017-06-13

Cell Death Differ:精氨酸<font color="red">甲基转移酶</font>PRMT5:基底样乳腺癌的潜在治疗靶标

Cell Death Differ:精氨酸甲基转移酶PRMT5:基底样乳腺癌的潜在治疗靶标

乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,其严重威胁着女性的健康。

MedSci原创 - 甲基化,PRMT5,KLF5,基底样乳腺癌 - 2021-05-27

Nat Commun:上海药物所揭示组蛋白<font color="red">甲基转移酶</font>G9a促进乳腺癌发展机制

Nat Commun:上海药物所揭示组蛋白甲基转移酶G9a促进乳腺癌发展机制

研究发现,在人类多种器官来源的肿瘤细胞中均有G9a表达的上调,而相应抑制G9a则可抑制肿瘤的生长和转移,由此G9a抑制剂的研发引起了人们的关注。但目前关于G9a在肿瘤生长与转移中的作用具体机制远未得以阐明,阻碍了该类抑制剂的开发。

上海药物所 - G9a,组蛋白,铁稳态 - 2017-08-22

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