JCO：Dacomitinib优于厄洛替尼？
新一代EGFR抑制剂 LUX-Lung 3期试验比较了HER家族不可逆的抑制剂阿法替尼与标准化疗在未经治疗的晚期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的效果。阿法替尼和“新一代EGFR抑制剂”同可逆的、特异的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（比如埃罗替尼和吉非替尼）相比，是否能
JCO - Dacomitinib，肺癌，NSCLC，厄洛替尼 - 2012-12-13
Thorac Cancer：多中心回顾性研究评估dacomitinib（达可替尼）再挑战EGFR突变NSCLC患者的疗效
在该真实世界研究中，达可替尼对之前EGFR- TKI治疗失败后EGFR突变的NSCLC患者是一种有价值的治疗选择。这种益处在具有21外显子突变的患者中尤其明显。
网络 - Dacomitinib（达可替尼） - 2022-05-24
Thorac Cancer：真实世界中dacomitinib（达可替尼）治疗伴有脑转移的EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效
研究表明， dacomitinib在EGFR-TKI 未治EGFR突变的NSCLC患者中显示了CNS疗效。其安全性是可以耐受可控的。
MedSci原创 - Dacomitinib（达可替尼），伴有脑转移的EGFR突变阳性NSCLC - 2021-11-23
Lancet oncol：Dacomitinib用作携带EGFR突变的非小细胞肺癌的一线疗法的疗效和安全性。
Dacomitinib是二代不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂。现研究人员现将Dacomitinib用作晚期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的一线疗法时，与可逆转的EGFR酪氨酸酶抑制剂吉非替尼（Gefitinib）的疗效和安全性比对。
MedSci原创 - Dacomitinib，非小细胞肺癌，EGFR酪氨酸酶抑制剂，吉非替尼 - 2017-09-26
Cancer Lett：新型自噬抑制剂千金藤碱能够增强非小细胞肺癌中dacomitinib的抗癌作用。
抑制自噬是临床试验中非小细胞肺癌（NSCLC）治疗较有前景的策略。然而，目前在临床上使用的自噬抑制剂只有氯喹，并且氯喹对自噬的抑制作用较为有限。因此，开发出用于NSCLC治疗的可选择的抑制作用更好的自噬抑制剂是十分必要的。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，自噬，千金藤碱，Dacomitinib - 2017-10-16
Lung Cancer：达可替尼（dacomitinib）一线治疗亚洲人群EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效和安全性：3期研究ARCHER 1050的结果
ARCHER 1050研究 (NCT01774721)是一项正在进行的，随机的，开放标签的，3期试验，评估新诊断的晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，达可替尼（dacomitinib）对
MedSci原创 - 吉非替尼，达可替尼，EGFR阳性NSCLC - 2021-07-14
合理选择EGFR-TKI，优化EGFR突变晚期NSCLC全程管理
随着2017ASCO最新公布的ARCHER1050研究和今年计划公布的FLAURA研究，未来二代EGFR-TKI Dacomitinib和三代EGFR-TKI奥希替尼是否会进军一线治疗？
肿瘤资讯 - EGFR-TKI，NSCLC，非小细胞肺癌 - 2017-06-12
Lancet Oncol：吴一龙教授牵头的ARCHER 1050研究正式发表
二代EGFR TKI阿法替尼和dacomitinib属于不可逆的EGFR 抑制剂，理论上其疗效优于一代EGFR TKI，但因为作用范围较广，副作用也相对更大。
肿瘤资讯 - 肺腺癌，ARCHER，1050 - 2017-11-09
![[WCLC重磅研究]吴一龙教授报告ARCHER 1050研究的前瞻性亚组分析结果](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201710/20171017103132866_s.jpg?imageMogr2/format/webp "[WCLC重磅研究]吴一龙教授报告ARCHER 1050研究的前瞻性亚组分析结果")
[WCLC重磅研究]吴一龙教授报告ARCHER 1050研究的前瞻性亚组分析结果
第18届世界肺癌大会（WCLC2017）正在日本横滨如火如荼般开展，在10月15日举行的下一代TKI口头报告专场（OA 05： Next Generation TKI），广东省人民医院吴一龙教授报告了ARCHER 1050研究的前瞻性亚组分析结果（摘要编号OA 05.01）。
ioncology - 吴一龙，ARCHER，1050 - 2017-10-17
厚积薄发 这些中国研究闪耀ASCO年会
徐兵河 转移性乳腺癌治疗新选择中国医学科学院肿瘤医院徐教授团队在ASCO年会上斩获颇丰，有1项口头报告，7项壁报交流。Utidelone（UTD1）是我国自主研发，利用基因工程技术合成的埃博霉素类似物，在既往Ⅰ、Ⅱ期临床试验中显出优异疗效。徐教授的报告是一项对比UDT1联合卡培他滨与卡培他滨单药治疗转移性乳腺癌疗效的临床Ⅲ期、多中心随机对照研究。研究纳入蒽环类、紫杉类药物治疗后复发转移性乳腺癌患者
药渡 - 转移性乳腺癌 - 2018-06-08
英国NICE推荐将辉瑞的Vizimpro用于治疗EGFR阳性的非小细胞肺癌患者
英国国家健康和护理卓越研究所推荐将辉瑞的Vizimpro（dacomitinib），用作表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。
MedSci原创 - 英国NICE，Vizimpro，EGFR，非小细胞肺癌 - 2019-07-06
辉瑞在欧盟和美国提交肺癌药物dacomitinib 的申请
辉瑞公司已在大西洋两岸提交了其泛表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂dacomitinib用于特定形式的肺癌。这些提交资料是基于第三阶段ARCHER 1050研究的数据，这是一项全球性的头对头试验，显示dacomitinib可能会提供比吉非替尼更有价值的临床意义。研究中接受dacom
MedSci原创 - 辉瑞，Dacomitinib - 2018-04-05
Invest New Drugs：dacomitinib(pan-HER 抑制剂)用于晚期头颈部鳞状细胞癌的药代动力学评价
背景：Dacomitinib是一种不可逆的口服pan-HER酪氨酸激酶抑制剂，其针对复发性/转移性(RM)头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)有抗肿瘤活性的功效。Dacomitinib相比于标准治疗晚期头颈部鳞状细胞癌的I期临床试验正在进行中(NCT01737008)。许多头颈部鳞状细胞癌患者需要进行肠内喂养，本研究的目的是通过胃造口术喂食管给药时，dacomitinib的药代动力学PK性质(NCT01
MedSci原创 - dacomitinib(pan-HER，抑制剂)，头颈部鳞状细胞癌，药代动力学 - 2015-05-08
ASCO 2013：两种药物治疗EGFR突变的晚期NSCLC的疗效对比
在一项针对接受Dacomitinib治疗的非小细胞肺癌患者的II期研究中，研究者证实在45名存在EGFR外显子19或21敏感性突变的患者中，有75.6%的患者对治疗出现了部分反应。
医学论坛网 - 肺癌，ASCO2013 - 2013-06-04
盘点：2014年医药研发十大III期失败案例
2014年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --近日，FierceBiotech网站盘点了2014年医药研发10大III期失败案例。看完这些案例，小编不得不感叹一句，让那些重磅预测都见鬼去吧！ 在10大失败案例中，只有2个是小公司，其他全是制药巨头，包括：葛兰素史克、默克、诺华、礼来、罗氏、辉瑞、默沙东。葛兰素史克甚至2次上榜，不过该公司今年收获了多个新药批文，帮助缓和了失败的冲击。
生物谷 - 医药研发，III期失败 - 2014-10-24
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