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FDA批准<font color="red">Darzalex</font>(daratumumab)皮下制剂治疗多发性骨髓瘤

FDA批准Darzalex(daratumumab)皮下制剂治疗多发性骨髓瘤

FDA近日批准了强生公司的Darzalex(daratumumab)皮下制剂,以治疗成人多发性骨髓瘤。该疗法将以Darzalex Faspro的名称出售。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,Daratumumab,皮下制剂 - 2020-05-04

强生公司将停止<font color="red">Darzalex</font>与抗PD-(L)1疗法联用的研究

强生公司将停止Darzalex与抗PD-(L)1疗法联用的研究

近日强生在审查最近的临床研究计划之后,数据监测委员会建议终止Ibb / II期LUC2001研究,LUC2001旨在比较Genmab与强生合作开发的Darzalex(daratumumab)联合罗氏Tecentriq鉴于LUC2001研究的结果,强生公司还决定停止评估Darzalex和研究性PD-1抗体JNJ-637232

MedSci原创 - Darzalex,Tecentriq,强生 - 2018-05-28

NICE拒绝<font color="red">Darzalex</font>组合用于多发性骨髓瘤的前治疗

NICE拒绝Darzalex组合用于多发性骨髓瘤的前治疗

Janssen说,NHS成本监管机构不支持NHS使用daratumab (daratumab)、bortezomib和dexamethasone (DBd)治疗成人多发性骨髓瘤,这令人失望。Janssen称,尽管咨询文件强调该方案是一种创新的治疗组合,但还是做出了这一决定。该公司称,该方案提高了整体存活率,并将死亡风险降低了50%。然而,国家健康与护理卓越研究所指出,DBd长期受益的规模"不明确"

MedSci原创 - Darzalex组合,多发性骨髓瘤的前治疗 - 2018-07-15

强生/Genmab联手拿下<font color="red">Darzalex</font>突破性疗法地位 进军二线用药市场

强生/Genmab联手拿下Darzalex突破性疗法地位 进军二线用药市场

同时,Darzalex将可能被确认为治疗多发性骨髓瘤的二线用药。 Darzalex是一种

生物谷 - Darzalex,药械 - 2016-07-27

<font color="red">DARZALEX</font>(Daratumumab)方案显著增加复发难治多发性骨髓瘤患者的PFS

DARZALEX(Daratumumab)方案显著增加复发难治多发性骨髓瘤患者的PFS

强生公司近日宣布,CANDOR III期研究的结果显示,与单独使用卡非佐米和地塞米松(Kd)相比,在Kd中添加了DARZALEX®(daratumumab)(DKd)治疗复发难治多发性骨髓瘤患者时,DKd

MedSci原创 - 复发难治多发性骨髓瘤,Daratumumab,Darzalex - 2019-12-11

百时美与强生合作开发免疫组合疗法Opdivo+<font color="red">Darzalex</font>,治疗多种肿瘤

百时美与强生合作开发免疫组合疗法Opdivo+Darzalex,治疗多种肿瘤

 肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日与医药巨头强生(JNJ)达成临床研究合作,双方将在本年度启动一系列Ib/II期临床研究,调查PD-1免疫力疗法Opdivo联合CD38靶向药物Darzalex

生物谷 - 肿瘤 - 2017-01-07

苏格兰医药联盟积极推荐<font color="red">Darzalex</font>作为多发性骨髓瘤的二线治疗方案

苏格兰医药联盟积极推荐Darzalex作为多发性骨髓瘤的二线治疗方案

强生公司近日宣布,苏格兰医药联盟(SMC)积极推荐使用Darzalex®(daratumumab,达雷妥尤单抗)联合硼替佐米和地塞米松作为多发性骨髓瘤的二线治疗方案。

MedSci原创 - Darzalex,多发性骨髓瘤,二线治疗方案 - 2019-07-09

2019 ASCO:Janssen抗CD38单抗<font color="red">Darzalex</font>治疗多发性骨髓瘤III期数据喜人

2019 ASCO:Janssen抗CD38单抗Darzalex治疗多发性骨髓瘤III期数据喜人

Janssen Oncology在今年的芝加哥美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了抗CD38单抗Darzalex(daratumumab)治疗多发性骨髓瘤的关键数据。

MedSci原创 - 2019,ASCO,Janssen,抗CD38单抗,Darzalex,多发性骨髓瘤,III期 - 2019-06-03

美国FDA批准CD38单抗<font color="red">Darzalex</font>联合疗法,用于可移植的多发性骨髓瘤

美国FDA批准CD38单抗Darzalex联合疗法,用于可移植的多发性骨髓瘤

强生与Genmab公司宣布,FDA已扩大其CD38单抗Darzalex(daratumumab)的标签范围,使其与硼替佐米、沙利度胺和地塞米松联合,用于新诊断为多发性骨髓瘤且适合自体干细胞移植(ASCT

MedSci原创 - CD38单抗,Darzalex,联合疗法,移植,多发性骨髓瘤 - 2019-09-27

多发性骨髓瘤治疗:Kyprolis与<font color="red">Darzalex</font>的组合在III期试验中达到了主要终点

多发性骨髓瘤治疗:Kyprolis与Darzalex的组合在III期试验中达到了主要终点

Amgen近日公布的III期临床试验(CANDOR研究)结果显示,与单独使用抗癌药物Kyprolis(卡非佐米)联合地塞米松方案相比,Kyprolis与地塞米松联合强生公司的Darzalex(daratumumab

MedSci原创 - Kyprolis,Darzalex,多发性骨髓瘤 - 2019-09-14

强生提交<font color="red">Darzalex</font>皮下注射剂新适应症上市申请,治疗轻链淀粉样变性

强生提交Darzalex皮下注射剂新适应症上市申请,治疗轻链淀粉样变性

9月10日,杨森公司宣布向FDA提交了Darzalex Faspro(daratumumab/hyaluronidase-fihj)皮下注射剂的补充生物制品许可申请,用于治疗轻链淀粉样变性患者。

医药魔方 - 肾脏,强生,轻链淀粉样变性 - 2020-09-11

强生向FDA提交申请寻求批准其抗CD38单抗<font color="red">DARZALEX</font>皮下制剂治疗多发性骨髓瘤

强生向FDA提交申请寻求批准其抗CD38单抗DARZALEX皮下制剂治疗多发性骨髓瘤

强生制药公司今天宣布向美国食品和药物管理局(FDA)提交生物制剂许可证申请(BLA),寻求批准其DARZALEX(daratumumab)皮下制剂,用于治疗多发性骨髓瘤患者。

MedSci原创 - CD38单抗,Darzalex,皮下制剂,多发性骨髓瘤 - 2019-07-14

强生向FDA提交申请,将其抗CD38单抗<font color="red">Darzalex</font>与Kyprolis和地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤

强生向FDA提交申请,将其抗CD38单抗Darzalex与Kyprolis和地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤

强生制药宣布,已为其抗CD38抗体Darzalex(daratumumab)向美国食品和药物管理局(FDA)提交了新的申请,将Darzalex与Kyprolis(carfilzomab)和地塞米松(Dkd

MedSci原创 - 强生,FDA提交申请,抗CD38单抗,Darzalex,Kyprolis,地塞米松,联合治疗,多发性骨髓瘤 - 2020-02-14

2018年ASH年会:<font color="red">Darzalex</font>显著降低初治型多发性骨髓瘤患者的疾病进展风险和死亡率

2018年ASH年会:Darzalex显著降低初治型多发性骨髓瘤患者的疾病进展风险和死亡率

在2018年美国血液学会(ASH)年会上提交的MAIA研究结果显示,将Darzalex(daratumumab)添加到来那度胺和地塞米松方案中显著降低了不适合进行自体干细胞移植的多发性骨髓瘤患者的疾病进展风险或死亡风险

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤患者,Darzalex,ASH - 2018-12-06

强生为Darzalex申请新适应症,进军多发性骨髓瘤二线治疗

美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布,向美国食品和药物管理局(FDA)提交肿瘤新药Darzalex(daratumumab)的补充生物制品许可(sBLA),寻求批准扩大该药当前的适应症,用于多发性骨髓瘤具体而言,此次sBLA申请将Darzalex联合标准护理方案[lenalidomide(来那度胺,一种免疫调节剂)+地塞米松(dexamethasone,一种激素)]或[硼替佐

不详 - 强生,Daratumumab,Darzalex,多发性骨髓瘤 - 2016-08-20

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