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<font color="red">Dyax</font>公司遗传性血管水肿新药DX-2930收获FDA突破性药物资格

Dyax公司遗传性血管水肿新药DX-2930收获FDA突破性药物资格

生物制药公司Dyax研发的一款治疗遗传性血管水肿(HAE)的药物DX-2930近日收获FDA的突破性疗法认定(BTD)。

生物谷 - 遗传性血管水肿,FDA,突破性疗法认定 - 2015-07-09

【盘点】2015年全球生物制药行业前十五大并购

【盘点】2015年全球生物制药行业前十五大并购

图片来自Yuri Arcurs/Fotolia.com 当谈论并购(mergers and acquisitions, M&A)时,数字通常能说明问题。 2015年最大的交易,辉瑞公司(Pfizer)计划出资1600亿美元收购艾尔建公司(Allergan),是制药公司之间有史以来最大的并购,也是2014年第一大M&A交易数额---阿特维斯公司(Activis)支付7

生物谷 - 并购,辉瑞,艾尔建,梯瓦,仿制药,阿斯利康,Hospira,Hikma,Auspex,NPS,Dyax,Shire,Celgene,Receptos,Synageva - 2016-02-02

FDA批准的用于实体瘤治疗的单抗类药物盘点

FDA批准的用于实体瘤治疗的单抗类药物盘点

全球范围内癌症已成为导致人类死亡的最主要病因,并且随着人口的增长及老龄化的出现,发病率日益升高。在所有的治疗措施中,标准治疗方案主要为手术、化疗及放疗。尽管化疗方案效果显著,但该措施缺乏对于肿瘤细胞的选择性,因而容易导致对机体的系统性毒性,以及抗药性的产生。随着人类对于肿瘤细胞分子机理的深入了解,靶向治疗应运而生。绝大多数靶向治疗为容易进入肿瘤细胞的小分子化合物类药物以及特异性结合在靶标蛋白表面的

药智网 - FDA,实体瘤,单抗类药物 - 2017-08-11

2020年度药品审评报告

2020年度药品审评报告

2020年是极不平凡的一年,面对突如其来的新冠肺炎疫情,中国国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称药审中心)在中国国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)的坚强领导下,贯彻《药品管理法》《疫苗管理法

CDE - 药品审评报告 - 2021-06-23

NEJM:印戒浆细胞-病例报道

NEJM:印戒浆细胞-病例报道

该患者开始使用硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松诱导方案进行治疗,并计划开展维持治疗。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,浆细胞,印戒 - 2020-07-16

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