Blood：TdT通过启动FLT3-ITD复制滑移促进AML
FLT3-ITDs (FLT3内部串联重复)是急性髓系白血病(AML)的预后驱动突变。虽然这些短重复突变发生在25%的AML患者中，但其形成的分子机制却仍不明确。了解FLT3-ITDs的起源将有助于我们进一步了解AML的起源。
MedSci原创 - TdT，FLT3-ITD，AML，N-核苷酸 - 2019-10-21
Blood：环状RNA，circMYBL2，可调节FLT2的表达促进FLT3-ITD AML进展
高达30%的急性髓系白血病(AML)患者发生FMS样酪氨酸激酶-3 (FLT3)内部串联重复(ITD)突变，预后极差。FLT3的致癌型是一个重要的治疗靶点，特异性靶向FLT3激酶的抑制剂可诱导完全缓解；但由于获得性耐药和FLT3的继发性突变，缓解后偶有复发，这突出了靶向FLT3-ITD突变的新策略的必要性。
MedSci原创 - 环状RNA，MYBL2，FLT3，AML - 2019-08-08
Blood：PRMT1介导FLT3甲基化促进FLT3-ITD+AML细胞存活维持
中心点：PRMT1通过甲基化FLT3蛋白的第972位和973位精氨酸残基，促进FLT3-ITD+ AML细胞的存活和生长。PRMT1抑制可通过FLT3 TKI治疗增强FLT3-ITD+AML细胞的清除。摘要：急性髓系白血病（AML）患者FLT3-ITD突变与其临床预后不良相关。虽然FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）可有效消融激酶，但不能消除原始性FLT3-ITD+白血病细胞，这可能是白血病复发的
MedSci原创 - PRMT1，FLT3，甲基化，AML - 2019-06-24
Blood：急性髓系白血病FLT3-ITD突变的克隆进化
该研究为FLT3-ITD突变的AML患者在米司他林联合强化化疗治疗下的克隆进化和耐药机制提供了新的见解
MedSci原创 - 急性髓系白血病（AML），FLT3-ITD+，米司他林 - 2021-06-11
Blood：FLT3抑制上调HDAC8使p53失活，维持FLT3-ITD+ AML细胞存活
中心点：在FLT3-ITD+ AML细胞中，FLT3抑制通过FOXO1和FOXO3介导的反激活诱导HDAC8上调。靶向HDAC8激活p53，可增强FLT3 TKI介导的FLT3-ITD+ AML细胞消除。摘要：FMS样受体酪氨酸激酶-3 (FLT3)的内部串联重复(ITD)突变见于多达25~30%的急性髓系白血病(AML)患者，与患者预后不良有关。虽然FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）已显示出临
MedSci原创 - FLT3-ITD+，AML，FLT3，HDAC8，p53 - 2020-02-14
Blood Adv：FLT3-ITD可能并非年龄≥60岁AML患者的不良预后因素
在老年患者中，存在FLT3-ITD+可能不具有重要预后价值，此外无论老年 AML 患者的初始治疗如何，均应争取进行alloSCT，包括FLT3-ITD+患者。
网络 - AML，FLT3-ITD - 2023-05-26
Blood：FLT3-ITD如何干扰急性早幼粒白血病治疗效果？
中心点：激活FLT3使APL小鼠模型对ATRA产生抗性。在这种情况下，三氧化二砷可绕过ATRA抗性。摘要：急性早幼粒细胞白血病(APL)常与激活性FLT3信号突变有关。
MedSci原创 - APL，ATRA，FLT3-ITD，PML核体 - 2019-02-08
Blood：NPM1/FLT3-ITD分型对AML患者预后的预测意义
携带FLT3内部串联重复(ITD)的AML患者预后较差，特别是伴有高(≥0.5)突变/野生型等位基因比率(AR)的AML患者。2017年欧洲白血病(ELN)建议，根据ITD-AR和NPM1突变状态，定义了四种不同的FLT3-ITD基因型。
MedSci原创 - NPM1，FLT3-ITD，AML - 2019-12-12
【JAMA Oncol】FLT3-ITD AML异基因移植前MRD与结局相关，尤其是VAF≥0.01%
该研究提供了可推广和临床应用的证据，证明对于CR1期异基因HCT的FLT3-ITD AML患者，异基因移植前血液中NGS检测到残留FLT3-ITD与复发和死亡风险增加相关。
聊聊血液 - 急性髓性白血病，AML，残留病灶 - 2024-05-16
JIM：索拉非尼联合VAH治疗FLT3-ITD R/R AML的中国2期研究
该研究是一项多中心、单臂、2期研究，有中国12家中心参与，旨在评估索拉非尼联合 VAH 治疗FLT3-ITD 成人R/R AML患者的疗效和安全性。
聊聊血液 - 急性髓系白血病 - 2023-11-02
Blood：新诊断FLT3-ITD AML索拉非尼联合强化疗的2期研究失败
一项2期、多中心、随机、安慰剂对照、双盲研究，纳入FLT3-ITD AML 患者以评估索拉非尼联合强化诱导和巩固化疗，随后进行 HCT 或索拉非尼维持治疗的安全性和疗效。
聊聊血液 - 急性髓系白血病 - 2023-09-22
【JCO】FLT3-ITD AML移植后基于MRD的吉瑞替尼维持治疗，助力整体治疗策略
学者使用 FLT3 抑制剂吉瑞替尼开展一项 HCT 后维持治疗的随机研究，以确定所有此类患者是否均获益，以及MRD是否可以确定哪些患者获益。
聊聊血液 - FLT3-ITD，急性髓系白血病，吉瑞替尼，MRD - 2024-03-23
Lancet Oncol：采用quizartinib治疗复发性/难治性FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病
复发性/难治性FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病患者预后较差，包括复发率高、对补救治疗反应性差、总体存活期短于FLT3野生型患者。Quizartinib，一种口服的高效的选择性II型FLT3抑制剂，其单药治疗是否可提高FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病患者的总体存活期？
MedSci原创 - FLT3-ITD，急性髓系白血病，quizartinib，II型FLT3抑制剂 - 2019-06-06
Blood：在FLT3ITD急性髓系白血病中，FLT3酪氨酸激酶抑制剂处理可暴露谷氨酰胺水解的代谢依赖性
中心点：FLT3ITD酪氨酸激酶（TK）抑制剂在不影响谷氨酰胺代谢的情况下，抑制糖酵解和葡萄糖利用。FLT3 TK活性的靶点和谷氨酰胺代谢相结合，可降低体内外FLT3ITD突变细胞的白血病致病潜能。摘要：FLT3内部串联重复（FLT3ITD）是急性髓系白血病（AML）的常见突变，与患者预后差相关。尽管新一代的FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKI）显现出客观的结果，但FLT3ITD的AML患者的预后仍不
MedSci原创 - FLT3酪氨酸激酶抑制剂，急性髓系白血病，谷氨酰胺水解 - 2018-02-21
Blood：基于RNA的FLT3-ITD检测，可用于儿童急性髓系白血病患者的危险分层
中心点：基于RNA的而非DNA的FLT3-ITD-AR检测，用于预测生存率的截断点为0.5.摘要：FMS-样酪氨酸激酶3（FLT3-ITD）等位基因比率（AR）和（或）ITD的长度的内部串联重复是否应该被纳入儿童急性髓系白血病此外，ITD状态或许与患者是否适合采用FLT3抑制剂治疗相关。近日Blood杂志上发表一篇相关文献，
MedSci原创 - FLT-ITD，儿童急性髓系白血病，风险分层 - 2018-04-19
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