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AJPEM:<font color="red">GIP</font>——从促胰岛素<font color="red">分泌</font>到致胰岛素抵抗的“退变”

AJPEM:GIP——从促胰岛素分泌到致胰岛素抵抗的“退变”

GIP是进餐后,由肠道K细胞分泌的肠促胰岛素。多数研究认为,血中GIP水平,在肥胖和T2DM患者中是升高的。先前体外培养脂肪细胞的实验研究发现,GIP可刺激促炎症基因的表达,损害胰岛素敏感性。研究者在小鼠实验中,发现检测增强GIP信号系统可提高脂肪细胞中促炎症基因的表达;GIP与缺氧对诱导脂肪组织的炎症反应

MedSci原创 - 胰岛素,肠促胰岛素,敏感性,炎症反应 - 2015-04-02

Diabetologia:<font color="red">GIP</font>(3-30)NH2是一种有效的<font color="red">GIP</font>受体拮抗剂?

Diabetologia:GIP(3-30)NH2是一种有效的GIP受体拮抗剂?

近日,国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于GIP(3-30)NH2是在人类中一种有效的GIP受体拮抗剂的随机,双盲,安慰剂对照,交叉研究。葡萄糖依赖型胰岛素多肽(GIP)是一种肠内内分泌K细胞分泌的内分泌激素,尽管具有一定的治疗效果,但关于人类GIP生理学尚不清楚。通过合适的GIP受体拮抗剂可促进该领域的进展。本研究首次对天然存在的GIP(3-30)NH2在体内和体外受

MedSci原创 - 糖尿病,葡萄糖 - 2018-04-24

Diabetes :<font color="red">GIP</font>和GLP-1增强磺脲类药物诱导肝细胞核因子1a突变携带者的胰岛素<font color="red">分泌</font>

Diabetes :GIP和GLP-1增强磺脲类药物诱导肝细胞核因子1a突变携带者的胰岛素分泌

HNF1A突变携带者的特征是对葡萄糖刺激的胰岛素反应受损。

MedSci原创 - 磺脲类药物 - 2022-09-12

Diabetes:<font color="red">GIP</font>调节血管骨桥蛋白表达促进血管疾病

Diabetes:GIP调节血管骨桥蛋白表达促进血管疾病

葡萄糖依赖的促胰岛素多肽(GIP)除可控制血糖外,还具有胰腺外效应。瑞典学者发表题为《葡萄糖依赖的促胰岛素多肽通过内皮素-1和CREB刺激血管骨桥蛋白表达》的研究文章于著名杂志Diabetes,研究发现GIP信号在脉管系统中的意外效果。GIP通过局部释放内皮素-1和激活CREB诱导小鼠动脉中致动脉粥样硬化因子骨桥蛋白(OPN)表达。GIP增加了健康个体的血浆OPN浓度。血浆内皮素-1和OPN浓度在

MedSci原创 - GIP,骨桥蛋白,动脉粥样硬化,糖尿病 - 2017-03-25

FDA同意联邦制药长效GLP-1/<font color="red">GIP</font>/GCG三靶点激动剂开展临床试验

FDA同意联邦制药长效GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂开展临床试验

9月26日,联邦制药宣布,

MedSci原创 - GLP-1/GIP/GCG - 2023-10-02

JCI:增加肠促胰素<font color="red">分泌</font>细胞数目,促进胰岛素的<font color="red">分泌</font>

JCI:增加肠促胰素分泌细胞数目,促进胰岛素的分泌

肠促胰岛素GLP-1有很强的促进胰岛素分泌的作用,以GLP-1为基础的药物已经广泛用于2型糖尿病的治疗。这些药物包括,GLP-1受体激动剂和DPPVI抑制剂。但是,这些药物并不是通过模拟生理性的与饮食相关的GLP-1浓度的升降情况,来增加胰岛素分泌的。文献报道,肠道中的GLP-1分泌细胞L细胞起源于早期的分泌腺祖细胞。这些祖

MedSci原创 - 糖尿病,T2DM,胰岛素 - 2015-01-15

Diabetologia:DPP-4抑制剂可通过<font color="red">GIP</font>-胰高血糖素负反馈轴阻止低血糖发生

Diabetologia:DPP-4抑制剂可通过GIP-胰高血糖素负反馈轴阻止低血糖发生

最近有研究者认为DPP-4抑制剂可能通过GIP促进胰高血糖素分泌的负反馈调节作用机

MedSci原创 - 低血糖,DPP-4抑制剂,胰高血糖素 - 2015-04-24

泪腺<font color="red">分泌</font>神经切断术

泪腺分泌神经切断术

MedSci原创 - 泪腺分泌神经切断 - 2016-03-06

Lancet:新型<font color="red">GIP</font>/GLP-1R双靶点降糖新药II期数据惊艳,HbA1c下降达2.4%

Lancet:新型GIP/GLP-1R双靶点降糖新药II期数据惊艳,HbA1c下降达2.4%

10月4日,礼来在第54届欧洲糖尿病协会年会上公布了在研GIP/GLP-1R双靶点降糖新药LY3298176的一项IIb期研究的6个月临床数据,LY3298176对2型糖尿病患者显示出了极显著的降糖减重效果

MedSci原创 - 降糖,GIP/GLP-1R - 2018-10-06

前沿探索:乳腺癌新辅助内<font color="red">分泌</font>治疗及内<font color="red">分泌</font>+化疗

前沿探索:乳腺癌新辅助内分泌治疗及内分泌+化疗

日本新泻癌症中心医院Sato N教授带领其研究团队开展了一项多中心、开放标签、Ⅱ期临床研究,旨在探索Ki67标记指数≤30%、绝经后、原发侵袭性、ER阳性、HER-2阴性、Ⅰ-ⅢA期乳腺癌患者初始给予依西美坦新辅助内分泌治疗后

肿瘤资讯 - 新辅助治疗,内分泌治疗,化疗 - 2019-11-09

第79届ADA:双重<font color="red">GIP</font>和GLP-1受体激动剂tirzepatide治疗2型糖尿病的潜力

第79届ADA:双重GIP和GLP-1受体激动剂tirzepatide治疗2型糖尿病的潜力

礼来公司研究的双重GIP和GLP-1受体激动剂tirzepatide的几项研究结果强化了其降低2型糖尿病患者A1C和体重的潜力。

网络 - tirzepatide,GIP和GLP-1受体激动剂,2型糖尿病 - 2019-06-10

PLoS One:通过外泌体<font color="red">分泌</font>载体膜蛋白5促进α-突触核蛋白的<font color="red">分泌</font>

PLoS One:通过外泌体分泌载体膜蛋白5促进α-突触核蛋白的分泌

同时,外泌体分泌是一种选择性的清除毒性蛋白的模式,如α-突触核蛋白。越来越多的证据表明,这两种细胞过程是协调的,以便于清除有毒的细胞废物;然而,这两种过程之间转换的调节器目前尚不清楚。本研究中,研究人员发现,SCAMP5——亨廷顿病患者的大脑中明显增多的一种分泌载体膜蛋白,可被蛋白压力和自噬刺激快速而短暂的诱导,是由主自噬转录调节因子TF

MedSci原创 - SCAMP5,自噬,α-突触核蛋白,外泌体 - 2017-08-06

李平平团队《自然·通讯》:发现巨噬细胞<font color="red">分泌</font>的Galectin-3抑制胰岛素<font color="red">分泌</font>

李平平团队《自然·通讯》:发现巨噬细胞分泌的Galectin-3抑制胰岛素分泌

该研究发现了炎症诱导糖尿病胰岛细胞功能障碍的新机制,为改善细胞功能的药物研发提供新靶点和新策略。

BioMed科技 - 糖尿病,胰岛素分泌,Galectin-3 - 2024-05-08

Lancet:新型双<font color="red">GIP</font>和GLP-1受体激动剂单药治疗可以显著改善糖尿病血糖和体重水平

Lancet:新型双GIP和GLP-1受体激动剂单药治疗可以显著改善糖尿病血糖和体重水平

综上,Tirzepatide治疗2型糖尿病患者在血糖控制和体重方面有显著改善,且未增加低血糖风险。

MedSci原创 - 糖尿病 - 2021-07-07

Endocrinology:游离脂肪酸受体GPR120在上段小肠的肠道内分泌K细胞中高度表达,参与调节进食脂质诱导的GIP分泌

GIP和GLP-1是进食后,由胃肠道分泌的肠促胰岛素,GIP由位于上段小肠的K细胞分泌,GLP-1由位于下段小肠和结肠的L细胞分泌。胰岛B细胞表面分别分布着GLP受体和GIP受体。之前的研究证明,不管是单次的高脂饮食,还是长期的高脂饮食,都可以引起GIP分泌增加,这提示存在急性和慢性的两种机制,来介导进食脂肪诱导的GIP分泌增加。

MedSci原创 - 脂肪酸,GIP分泌,胰岛B细胞 - 2014-12-29

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