J Viral Hepat:在荷兰,最近开始采用的DAA治疗方案,对HCV基因1b型患者,治疗较好;但对HCV基因3型患者,疗效较差
在荷兰,最近开始采用的DAA治疗方案,对HCV基因1b型患者,治疗较好;但对HCV基因3型患者,疗效较差
MedSci原创 - DAA,荷兰,基因型,SVR - 2018-06-05
Hepatology:Glecaprevir/Pibrentasvir治疗先前直接抗病毒治疗失败的HCV基因1型或4型患者
先前使用NS5A抑制剂或NS3蛋白酶抑制剂治疗失败的HCV基因1型患者,16周的G/P治疗可获得较高的可持续病毒学应答。
MedSci原创 - DAA,Glecaprevir/Pibrentasvir,再治疗,HCV,治疗失败 - 2017-11-25
J Viral Hepat: HCV基因1、3型感染导致类似的脂肪变性
研究表明,HCV GT1和HCV GT3诱导的肝组织脂肪变性的主要差异是脂滴的大小,而不是脂滴的数量,不是脂滴的分布范围(HCV感染细胞,HCV未感染细胞)。
MedSci原创 - Adipophillin,HCV,脂滴,liver,steatosis - 2017-11-26
J Hepatol:Sofosbuvir/velpatasvir治疗HCV基因1-4型肝移植患者,疗效显著且安全
SOF/VEL治疗HCV基因1-4型肝移植患者,疗效显著且安全。
MedSci原创 - Direct-acting,Antiviral,hepatitis,C,肝移植,NS5A,Inhibitor,Sofosbuvir,Velpatasvir - 2018-09-22
Gut Liver:Daclatasvir联合Asunaprevir治疗HCV基因1b型患者的疗效和安全性
研究结论:DCV联合ASV治疗获得了较高的SVR12,并改善了患者肝纤维化程度;联合治疗在基因1b型丙型肝炎病毒感染患者中,治疗效果良好。
MedSci原创 - Daclatasvir,asunaprevir,HCV,肝纤维化,疗效,安全 - 2018-02-11
J Hepatol:索非布韦+达卡他韦治疗基因1型HCV感染
背景和目的:报告真实世界里,索非布韦+达卡他韦(sofosbuvir+daclatasvir)联合治疗基因1型HCV感染患者的疗效。方法:ANRS CO22 HEPATHER(法国队列;乙型和丙型肝炎治疗选择)是一个多中心观察队列,纳入了15000例HCV感染和10000例HBV感染的患者。我们将所有基因1型HCV感染患者(n=768)纳入研究,在2014年10月1日前,开始使用索
MedSci原创 - 索非布韦,达卡他韦,HCV - 2016-09-11
J Hepatol:采用Sofosbuvir/velpatasvir治疗HCV基因1-4型肝移植受者
采用SOF/VEL治疗HCV基因1-4型肝硬化或非肝硬化患者,疗效良好且安全耐受
MedSci原创 - Sofosbuvir,Velpatasvir,HCV,基因型,肝移植受者 - 2018-08-29
J Viral Hepat:Simeprevir, daclatasvir和sofosbuvir治疗HCV 基因1型感染患者的疗效和安全性
这3种直接抗病毒药物(simeprevir, daclatasvir和sofosbuvir)在治疗初治HCV基因1型患者(这些患者是早期肝纤维化或代偿性肝硬化患者)是安全且有效的。
MedSci原创 - 直接抗病毒治疗,HCV,基因1型,virologic,response,SVR12 - 2017-12-28
NEJM:无干扰素方案可有效治疗HCV基因1型患者
目前,慢性HCV基因1型感染患者的标准治疗方案是聚乙二醇干扰素+利巴韦林+蛋白酶抑制剂(波普瑞韦或特拉匹韦),而无干扰素的全口服治疗方案是否可用于HCV基因1型感染患者尚不明确。来自美国Virginia Mason 医疗中心消化病研究所的Kowdley博士等对此展开研究,结果认为,抗病毒药物和利巴韦林联用的全口服治疗方案,对于初治或既往治疗无病毒学反应的HCV基因1型患者有效。
dxy - HCV基因1型患者,无干扰素方案 - 2014-01-20
EASL 2014:含SOF/LDV方案可有效治疗HCV基因1型初治患者
ION-3是一项非盲的3期临床研究,旨在评估较短的治疗时间内,固定剂量的sofosbuvir(SOF)400毫克/ ledipasvir(LDV)90毫克联合或不联合利巴韦林(RBV)治疗,对HCV基因1型初治非肝硬化患者的有效性和安全性。研究将患者随机分配接受SOF / LDV±利巴韦林治疗8周或SOF / LDV 治疗12周。根据HCV亚型随机化分层。主要治疗终点为SVR12。 共647例患
dxy - HCV,巴韦林 - 2014-04-14
美国肝病研究学会更新 基因1型慢性HCV感染治疗指南
近两年来,丙型肝炎尤其是基因1型丙型肝炎病毒(HCV)感染治疗研究的进展很快,特别是直接作用抗病毒(DAA)药物的问世,给HCV感染的治疗带来了新希望。目前有两种HCV的NS3/4A蛋白酶抑制剂博赛泼维(boceprevir,BOC)和特拉泼维(telaprevir,TVR)已被美国食品药物管理局(FDA)批准上市。
MedSci原创 - 丙型肝炎,HCV - 2012-02-04
替拉瑞韦对部分基因Ⅰ型HCV患者更有益
已被用于基因型1慢性丙型肝炎的治疗。根据“药用产品市场改革法” (AMNOG) 进行的一项早期获益评估中, 德国药物评估局(IQWiG)调查了替拉瑞韦与目前的标准治疗相比,是否还可提供额外的益处。
网络 - 替拉瑞韦,额外效益,丙型肝炎 - 2012-09-14
《日本肝病学会指南:基因1型及2型HCV感染管理(2016年更新)》推荐意见
Recommendations of JSH guidelines for the management of hepatitis C virus infection: a 2016 update for genotype 1
临床肝胆病杂志, 2016, 32(4): 639-643 - HCV - 2016-06-08
NEJM:Sofosbuvir 及Velpatasvir治疗基因型1、2、4、5及 6的HCV感染患者的效果
采用简单的治疗方案以有效治疗长期感染丙型肝炎病毒(HCV)的患者,仍然是一个尚未满足的医疗需求。
MedSci原创 - Sofosbuvir,Velpatasvir,丙型肝炎病毒,持续病毒学应答 - 2016-01-02
NEJM:HCV基因型2或3患者——sofosbuvir/velpatasvir优于标准治疗方案
在第2阶段的试验中,用核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir和NS5A抑制剂velpatasvir的组合治疗导致在慢性感染丙型肝炎病毒(HCV)基因型2或3的患者持续病毒学反应的比例很高。研究人员进行了两次随机,3阶段,开放性研究,涉及到的患者为HCV基因型2或3并且接受过治疗的,还有那些没有接受过治疗的,包括代偿性肝硬化患者。在一项试验中,HCV基因型2的患者被随机以1:1的比例分配接受sofo
MedSci原创 - HCV基因型2或3,Sofosbuvir,Velpatasvir - 2015-11-19
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