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Cell Rep │ 史隽课题组揭示3个全新的<font color="red">HDAC4</font><font color="red">酶</font><font color="red">活性</font>底物及其在肌肉萎缩症中的重要作用

Cell Rep │ 史隽课题组揭示3个全新的HDAC4活性底物及其在肌肉萎缩症中的重要作用

组蛋白去乙酰化HDAC, histone deacetylase)是癌症药物研发领域的热点。在人类中存在18种不同的HDAC,可以进一步细分为4类:I类HDACHDAC1、2、3和8)主要存在于细胞核中,主要功能是给组蛋白脱乙酰基。II类HDAC进一步分为:IIa类(HDAC4、5、7和9)和IIb类(HDAC6和10)。IV类HDAC11仅在脑,肾和睾丸中表达。III类HDAC与酵母蛋白S

BioArt - HDAC4酶活性,肌肉萎缩症,重要作用 - 2019-10-16

Circulation:<font color="red">HDAC4</font>的糖基化修饰可降低糖尿病患者的心衰风险

Circulation:HDAC4的糖基化修饰可降低糖尿病患者的心衰风险

研究人员发现组蛋白去乙酰化4 (HDAC4)的一个亚结构域可能是糖尿病心脏适应性和非适应性信号的分子检查点,并通过小鼠实验进行验证。研究人员发现HDAC4

MedSci原创 - HDAC4,糖尿病,心衰,糖基化 - 2019-08-19

Nature:肠道微生物代谢产物新功能,促进<font color="red">HDAC</font>3<font color="red">酶</font><font color="red">活性</font>

Nature:肠道微生物代谢产物新功能,促进HDAC3活性

肠道上皮细胞位于微生物群和宿主之间的界面,促进关键屏障的形成,在健康时期和损伤时期对肠道上皮进行补充。维持肠道上皮细胞分化过程中有多种表观遗传机制参与其中,其中HDACs的表达对于肠道稳态非常关键。

BioArt - 肠道疾病,肠道微生物,组蛋白脱乙酰化酶,肠道稳态 - 2020-08-17

Oncogene:肌醇聚磷酸酯<font color="red">4</font>-磷酸<font color="red">酶</font>II型调控雄激素受体的<font color="red">活性</font>

Oncogene:肌醇聚磷酸酯4-磷酸II型调控雄激素受体的活性

晚期前列腺癌中AR的激活和转录重组总是与2个肿瘤抑制因子,INPP4B和PTEN的功能丧失同时发生,上述2个肿瘤抑制因子在人类和小鼠前列腺上皮中高表达。虽然AR信号通过PTEN的调控已经被多个研究组阐释,但是否INPP4B功能的丧失影响AR的活性仍旧不清楚。最近,有研究人员利用前列腺癌细胞系,展示了INPP4B能够调控AR转录活性和致瘤信号途径Akt和PKC。在前列腺癌患者群体中基因表达的分析表明

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素受体,磷酸酶 - 2018-10-07

Nature:兴奋性神经元调节睡眠质量和深度

Nature:兴奋性神经元调节睡眠质量和深度

大脑皮层兴奋性神经元中的 SIK3和HDAC4 参与调节NREMS delta功率或睡眠深度。

brainnew神内神外 - 兴奋性神经元,调节睡眠质量,Hdac4和Hdac5的减少 - 2022-12-26

谁在掌控睡眠时间?Nature揭示调控小鼠睡眠时间的关键分子通路

谁在掌控睡眠时间?Nature揭示调控小鼠睡眠时间的关键分子通路

这项研究或许可以帮助我们理解和解决睡眠缺陷与睡眠疾病的问题,进一步促进人类探索高质量睡眠、构建良好的生活状态。

北京生命科学研究所 - 睡眠,分子通路,调控蛋白 - 2022-12-08

Journal of Pineal Research:晚上几点睡还和白天晒没晒太阳有关,是时候多出门走走了!

Journal of Pineal Research:晚上几点睡还和白天晒没晒太阳有关,是时候多出门走走了!

光照能够抑制褪黑激素这一人体天然安眠药的分泌已成为老生常谈。

生物探索 - 晒太阳 - 2022-12-27

Genes & Diseases:耿庆山/刘惊今教授团队揭示运动改善心力衰竭的潜在机制

Genes & Diseases:耿庆山/刘惊今教授团队揭示运动改善心力衰竭的潜在机制

从人群研究、动物模型和细胞水平研究Metrnl改善心衰的效果及分子机制。从骨骼肌分泌到改善心衰多器官互作的新角度研究潜在机制,为临床心衰防治提供新治疗策略,为运动康复治疗心衰提供新依据。

Genes and Diseases - 心力衰竭,运动康复 - 2024-03-27

Blood:SIK抑制剂YKL-05-099可抑制AML进展

Blood:SIK抑制剂YKL-05-099可抑制AML进展

随后,Tarumoto等人又发现SIK3通过直接磷酸化组蛋白脱乙酰4HDAC4,MEF2C的一种抑制性辅因子)维持MEF2C的功能。

MedSci原创 - SIK抑制剂,YKL-05-099,AML,HDAC4,MEF2C - 2019-11-04

【盘点】2018年1月Nature Medicine研究精选

【盘点】2018年1月Nature Medicine研究精选

2018年1月Nature Medicine研究精选

MedSci原创 - Nat,Med - 2018-01-10

华东师范大学翁杰敏等合作发现<font color="red">HDAC</font>1/2/3才是主要的组蛋白去琥珀酰化<font color="red">酶</font>

华东师范大学翁杰敏等合作发现HDAC1/2/3才是主要的组蛋白去琥珀酰化

该研究证明I类HDAC1/2/3而不是SIRT家族蛋白是主要的组蛋白去琥珀酰化,对启动子组蛋白去琥珀酰化特别重要。因此,该研究为组蛋白琥珀酰化在转录调控中的作用提供了新的线索。

医药加学习班 - HDAC,组蛋白去琥珀酰化酶 - 2023-08-22

Nat Rev Cardiol:葛均波团队发文指出治疗心血管病新思路:靶向作用于赖氨酸去乙酰化<font color="red">酶</font>修饰

Nat Rev Cardiol:葛均波团队发文指出治疗心血管病新思路:靶向作用于赖氨酸去乙酰化修饰

近日,中国科学院院士、复旦大学生物医学研究院院长葛均波院士团队在Natrue子刊发文指出了心血管病治疗的新思路:靶向作用于赖氨酸去乙酰化修饰。

中国循环杂志 - 靶向作用,赖氨酸乙酰化修饰,高血压 - 2019-08-07

Nat Rev Cardiol:治疗心血管病新思路:靶向作用于赖氨酸去乙酰化<font color="red">酶</font>修饰

Nat Rev Cardiol:治疗心血管病新思路:靶向作用于赖氨酸去乙酰化修饰

近日,中国科学院院士、复旦大学生物医学研究院院长葛均波院士团队在Natrue子刊发文指出了心血管病治疗的新思路:靶向作用于赖氨酸去乙酰化修饰。

中国循环杂志 - 心血管病,靶向作用,赖氨酸,去乙酰化酶 - 2019-08-07

Nature—诺奖级别的工作:日本科学家揭示LKB1-SIK3-<font color="red">HDAC</font><font color="red">4</font>信号通路是调控NREM睡眠的关键机制

Nature—诺奖级别的工作:日本科学家揭示LKB1-SIK3-HDAC4信号通路是调控NREM睡眠的关键机制

这些发现表明,NREM睡眠的数量和深度由不同的兴奋性神经元群通过共同的细胞内信号调节。

神经科学临床和基础 - LKB1-SIK3-HDAC4信号通路,调控NREM睡眠 - 2022-12-11

Eur Rev Med Pharmacol Sci:演技发现靶向miR-29a或可治疗骨质疏松症

进一步通过生物信息学分析和荧光素报告基因检测实现对miR-29a可能的靶基因的预测和验证。结果显示,MiR-29a在MSCs向成骨细胞分化的过程中上调。使用

MedSci原创 - 2018-06-20

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