FDA：首个脂肪肉瘤治疗药物Halaven批准上市
FDA批准Halaven治疗无法手术切除或转移性脂肪肉瘤。Halaven是第一个批准用于脂肪肉瘤治疗的药物，可改善改善患者的生存，可增加整体约7个月的生存期。通过对143名无法手术切除或转移性脂肪肉瘤的研究发现， Halaven治疗的患者整体生存期达15.6个月，其他化疗药物达卡巴嗪治疗的患者整体生
MedSci原创 - Halaven，软组织，肉瘤 - 2016-02-01
卫材新型抗癌药HALAVEN获菲律宾批准治疗软组织肉瘤
日本药企卫材（Eisai）内部研发的新型抗癌药Halaven（甲磺酸艾瑞布林）近日获菲律宾批准治疗晚期、复发性或转移性软组织肉瘤（STS，包括脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤）。之前，Halaven已获美国、欧盟、日本批准用于软组织肉瘤，菲律宾是第2个批准Halaven软组织肉瘤适应症的亚洲国家。迄今为止，Halaven是首个也是唯一一个在III期临床中治疗晚期或复发性和转移性软组织肉瘤（STS，平滑
生物谷 - 卫材，软组织肉瘤，Halaven - 2016-06-05
卫材公布新型抗癌药Halaven治疗软组织肉瘤III期临床新数据
日本药企卫材（Eisai）近日在日本神户举行的第14届日本肿瘤内科学年会（JSMO）上公布了新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林）一项III期临床研究（Study
生物谷 - 卫材，Halaven，软组织肉瘤，艾瑞布林，eribulin - 2016-08-06
卫材Halaven获NMPA批准 用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌
卫材今天宣布，中国药品监督管理局（NMPA）已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者
新浪医药新闻 - 乳腺癌 - 2019-07-18
NICE推荐抗癌药“海乐卫”（Halaven）用于晚期乳腺癌的治疗
卫材将肿瘤视为一个重点治疗领域，旨在开发具有治疗癌症潜力的革命性新药。卫材承诺将致力于为艾立布林提供更多的临床证据并扩大艾立布林的使用，并通过药物价值的最大化，进一步满足不同需求，让患者、患者家属和医疗工作者从中受益。
卫材株式会社 - 乳腺癌，美通社 - 2016-12-01
卫材新型抗癌药Halaven中国乳腺癌III期临床获得成功，上半年向CFDA提交新药申请
日本药企卫材（Eisai）近日宣布，在中国开展的有关新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林）的一项乳腺癌III期临床研究（Study 304
生物谷 - 卫材，Halaven，甲磺酸艾瑞布林，乳腺癌 - 2016-05-23
默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力
目前，PD-1/PD-L1免疫竞赛激烈程度无法想象，其市场峰值高达350亿美元，默沙东（Merck）、百时美施贵宝（BMS）、阿斯利康（AZN）、罗氏（Roche）均在火速推进各自的临床项目，同时广泛合作深度挖掘各自免疫疗法的临床潜力。就在近日，百时美与Bavarian Nordic签署高达10亿美元协议，合作开发癌症免疫鸡尾酒；而今儿一大早，更是爆出其PD-1免疫疗法Opdivo获FDA批准
生物谷 - 免疫疗法，默沙东 - 2015-03-05
【盘点】软组织肉瘤2016重要研究进展及指南共识一览
软组织肉瘤是一组源于黏液、纤维、脂肪、平滑肌、滑膜、横纹肌、间皮、血管和淋巴管等结缔组织的恶性肿瘤，包括起源于神经外胚层的神经组织肿瘤，不包括骨、软骨和淋巴造血组织。据估计，在美国每年确诊病例约1.2万例，死亡5000例。这里小M整理2016年以来关于软组织肉瘤的重要研究及指南共识与大家分享。【1】eribulin可显著晚期软组织肉瘤患者总生存期一项非随机，2期研究显示，eribulin在晚期
MedSci原创 - 软组织肉瘤 - 2016-09-08
卫材与百时美施贵宝在ADC药物达成或高达30亿美元战略合作协议
卫材和百时美施贵宝今天宣布，两家公司已就共同开发和合作达成独家全球战略合作协议。 - MORAb-202，一种抗体药物偶联物（ADC）的商业化。 MORAb-202 是卫材的第一个 ADC，它结合了卫
MedSci原创 - BMS，卫材，ADC药物 - 2021-06-18
卫材中国区总经理冯艳辉女士：将患者及家属的利益放在首位
近日，卫材株式会社执行役、卫材（中国）投资有限公司、卫材（中国）药业有限公司总经理、卫材（苏州）贸易有限公司董事长冯艳辉女士接受了中国经济信息记者彭彦钧的专访，分享了卫材中国能够连续十余年保持在华日资制药企业销售额第一的原因和发展历程。以下为专访原文：温和知性的冯艳辉女士是为数不多的从中国本土提升为卫材全球执行役、中国区总经理的高管，全面负责卫材中国的所有事务。在与中国经济信息记者的交流中，冯
美通社 - 卫材中国，专访 - 2019-06-06
TREAKISYM获批成为低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤抗癌剂
®（通用名：盐酸苯达莫司汀）已在日本获得批准，作为低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤（MCL）的一线抗癌剂。 /* Style Definitions */ span.prnews_span { font-size:8pt; font-family:"Arial"; color:
卫材（中国）药业有限公司 - 美通社，白血病 - 2017-01-19
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌失败（Study 302试验）
卫材（Eisai）8月8日公布了抗癌药物Halaven（eribulin mesylate）III期研究（Study 302）的积极顶线数据。Study 302是一项全球、多中心、随机、开放标签III期研究，在540例既往接受过至少2种晚期治疗方案（包括含铂化疗方案）但病情继续恶化的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，研究中将Halaven
生物谷 - 肿瘤，抗癌药，卫材，非小细胞肺癌，NSCLC - 2014-08-11
FDA授予礼来单抗药物olaratumab治疗晚期软组织肉瘤的优先审查资格
美国医药巨头礼来（Eli Lilly）抗癌管线近日在美国监管方面传来喜讯，FDA已授予单抗药物olaratumab治疗晚期软组织肉瘤（STS）的生物制品许可申请（BLA）优先审查资格。olaratumab是一种人血小板衍生生长因子受体α（platelet-derived growth factor recepter α，PDGFRα）拮抗剂，联合阿霉素（doxorubicin）用于不适合放疗或
生物谷 - 礼来，olaratumab，软组织肉瘤，PDGFRα拮抗剂，单抗 - 2016-05-07
Lancet：eribulin可显著晚期软组织肉瘤患者总生存期
一项非随机，2期研究显示，eribulin在晚期或转移性软组织肉瘤患者中显示出活性和的耐受性。在这个3期研究中，研究人员的目的是比较晚期或转移性软组织肉瘤患者接受达卡巴嗪（阳性对照）与eribulin总生存期。研究人员做了一项随机，开放性，3期研究在22个国家110个研究地点及进行。研究人员招募了年龄在18岁或以上的之前接受过两次系统的治疗方案（含蒽环类）的中间级或高级别脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者。
MedSci原创 - eribulin，晚期软组织肉瘤，总生存期 - 2016-02-11
SABCS：艾日布林用于晚期乳腺癌可与卡培他滨相媲美
在第35届圣安东尼奥乳腺癌会议（SABCS）上公布的一项研究结果显示，对于严重的接受过治疗的局部晚期或转移性乳腺癌患者，接受甲磺酸艾日布林（Halaven
SABCS - SABCS，乳腺癌，Breast，Cancer，艾日布林 - 2012-12-11
为您找到相关结果约18个
