日本业内权威中川英刀博士谈癌症全基因组测序
中川英刀博士是日本理化学研究所基因组测序解析小组的负责人，在业内有较高的知名度。近期，生物探索非常有幸的对他进行了专访。
生物探索 - 日本博士，癌症，全基因组测序 - 2017-09-28
2600多个基因组！Nature发布迄今最全癌症基因图谱，有望提前数十年识别出肿瘤突变
2月5日，Nature杂志及其子刊同期发表了20余篇关于癌症研究的文章，由来自37个国家、1300多名科学家和临床医生组成的国际团队完成了迄今为止最全面的癌症基因组研究，显着提高了我们对癌症的基本认识，并为癌症的诊断和治疗指明了新的方向。
医药魔方 - 癌症基因图谱，泛癌分析 - 2020-02-12
Nature：癌症突变具有不同特征
尽管所有癌症都被认为是由体细胞突变（身体中除生殖细胞以外的任何细胞的突变）造成的，但我们对所涉及的突变过程相对来说却知之甚少。这项研究分析了来自超过7000癌症的近500万突变，发现了超过20个与癌症相关的不同突变特征。这些特征中有些存在于很多癌症中，其中一个特征属于APOBEC家族的胞苷脱氨酶，而其他特征则是个别肿瘤类型特有的。有些特征与年龄、已知诱变因素或DNA维护中的缺陷有关，但很多的来源却
Nature - 肿瘤，癌症 - 2013-08-22
Nat Commun：全基因组测序揭示肝炎与肝癌新联系
最近，日本理化学所（RIKEN）的科学家们，利用全基因组测序首次证实，慢性肝炎和炎症可能对肝脏肿瘤中发现的基因突变产生深远的影响，从而为更好理解慢性肝炎导致癌症的机制，铺平了道路。相关研究结果发表在最近的《自然通讯》（Nature Communications）。 原发性肝癌是全世界癌症死亡的第三大原因，最近的研究表明，特别是在亚洲，感染乙型或丙型肝炎病毒，往往与这类癌症有关。肝癌从细
生物通 - 基因组测序，肝癌，ICGC - 2015-02-09
Nature：解析成神经管细胞瘤基因组复杂性
7月25日，Nature杂志以开放论文的形式在线报道了，科学家对成神经管细胞瘤四个不同亚型的基因组特性的深入解析结果。 成神经管细胞瘤是一种侵袭性生长的肿瘤，起源于小脑和延髓/脑干中。它是儿童最常见的恶性脑肿瘤，并显示出显著的生物学和临床表现的异质性。尽管最近在治疗上获得进展，仍有约40％儿童患者的肿瘤复发，30％将死于该疾病。 即使是那些生存下来的患者，生活质量也显著降低。目前发现成神经管细
生物谷 - 成神经管细胞瘤，基因组，复杂性 - 2012-07-26
Nature：刨根问底——探索前列腺癌发展之路
根据发表在Nature杂志上的研究，科学家们已经揭示了男性个体前列腺癌的本质，指出尽管不同个体肿瘤中基因可能千差万别，但却万变不离其宗——存在着共同的基因缺陷，这一发现可以为日后发展新治疗方式提供希望。在这一具有里程碑意义的论文中，英国癌症研究中心资助的科学家与一个国际研究小组的研究人员共同通读了10例前列腺癌患者肿瘤样本的所有DNA。据此他们描绘了这一肿瘤在基因水平的 “家族树”变化，涵盖了在肿
MedSci原创 - 前列腺癌，转移，基因突变 - 2015-04-02
精准药物开发面临哪些真实的困境？
《自然》(Nature)杂志英文版日前发表文章称，要想把靶向疗法用于更多患者，需要将基因组数据与临床数据相整合，让这些信息能够被广泛接入。 10个月前，来自新泽西的一位76岁尿道癌晚期患者的医生们决定为她尝试一种非传统疗法。几周前，他们把这位患者的肿瘤样本发给威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medical College)精准药物(Precision Medicine)研究所。
奇点网 - 患者，数据，基因组，药物，基因测序 - 2015-05-04
Nature：精准药物开发面临哪些真实的困境？
《自然》(Nature)杂志英文版日前发表文章称，要想把靶向疗法用于更多患者，需要将基因组数据与临床数据相整合，让这些信息能够被广泛接入。 10个月前，来自新泽西的一位76岁尿道癌晚期患者的医生们决定为她尝试一种非传统疗法。几周前，他们把这位患者的肿瘤样本发给威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medical College)精准药物(Precision Medicine)
冷泉港实验室 - 精准药物，靶向疗法 - 2015-05-11
Nature：基因组与临床数据整合，推动癌症领域精准医疗
《自然》(Nature)杂志日前发表文章称，要想把靶向疗法用于更多患者，需要将基因组数据与临床数据相整合，让这些信息能够被广泛接入。10个月前，来自新泽西的一位76岁尿道癌晚期患者的医生们决定为她尝试一种非传统疗法。几周前，他们把这位患者的肿瘤样本发给威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medical College)精准医疗研究所。基因测序数据显示，她拥有比正常人更多的HER2基因
奇点网 - 基因组，数据，临床，精准医疗 - 2015-05-18
给你答案！辐射究竟如何“破坏”DNA，导致癌症？
导语：辐射致癌这样的话想必大家都不陌生。那么，辐射究竟是如何导致癌症发生的呢？近日，发表在Nature子刊上的一项研究给出了最新的见解。辐射致癌这样的话想必大家都不陌生。那么，辐射究竟是如何导致癌症发生的呢？9月12日，发表在Nature Communications上的一项研究中，科学家们首次在人类癌症中确定了两个由电离辐射引起的DNA损伤特征模型。这些指纹图谱有望帮助医生鉴定出哪些肿瘤是由辐射
生物探索 - 癌症，辐射，基因 - 2016-09-14
急性胰腺炎与肠内营养
本文作者：中国医科大学附属盛京医院消化内科 林燕青 林连捷 郑长青急性胰腺炎（AP）是一种由多种病因引起的胰酶激活，继而以胰腺局部炎性反应为主要特征，伴或不伴有其他器官功能改变的疾病。AP患者，尤其是重症急性胰腺炎（SAP）患者，机体处于负氮平衡状态，蛋白质分解、糖原异生和脂肪动员增加，导致机体内环境紊乱，免疫功能低下和营养不良。通过营养支持治疗，机体的总蛋白、总水分、总脂肪可以得到
国际消化病杂志 - 急性胰腺炎，肠内营养 - 2016-07-28
2012 胰腺炎营养治疗国际共识指南
JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2012 May;36(3):284-91. Epub 2012 Mar 28. - 胰腺炎 - 2012-04-24
Nature：癌症研究正处于十字路口
自 20 世纪 70 年代发现第一个致癌基因以来，人们一直渴望列出所有会引发癌症的突变。每一个这样的突变都可能拓展我们对癌症病因的理解，进而推动癌症的治疗。现在，癌症研究正处于关键的十字路口，对此本期 Nature 杂志特别发表了编辑文章，展望了癌症基因组研究的未来。 上周，有 18400 人参加了在加州召开的美国癌症研究学会（AACR）年会。研究人员在会上展示，突变模式可以帮助人们追溯它们的成
手牵手博客站 - 癌症，基因突变 - 2014-04-21
Nature：里程碑！科学家找到致癌因素“标签”
近日，科学家们发现了隐藏在癌症背后的21个主要的基因突变，这是癌症研究的一个重要里程碑。30种最常见癌症中的97%，都是由这些遗传代码的变化引起的。找出引发这些突变的因素，可以为癌症的治疗提供新的手段。【原文下载】 我们已经知道，吸烟是人们所熟知的致癌因素之一，但是目前有一半以上的致癌因素仍然是未知的。英国癌症研究中心表示，找出致癌因素，是一个既有趣又重要的研究。 当人体的
bio360 - 癌症，致癌因素，肿瘤 - 2013-08-16
Cell：癌症突变多半发生在X染色体上
我们知道，大多数癌症的遗传物质都会发生突变。在人的一生中，这通常发生在患者自身细胞中的“体细胞突变”，而不是从父母遗传。随着时间的推移，原有的受损细胞积累额外的突变，但这它在很大程度上仍是未知的，为什么会发生突变。 现在，来自德国癌症研究中心和海德堡大学等多机构科学家们通过四百多个癌症全基因组序列比对，揭示了一种是肿瘤发生过程中的早期事件。这一发现有助于我们理解，细胞
手牵手博客站 - 癌症，X染色体，突变 - 2013-10-23
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