Mithra宣布Donesta的II期临床试验已经完成
作为一家专注女性健康领域的制药公司,Mithra近日宣布其下一代激素疗法(HT)候选药物Donesta(用于缓解血管收缩更年期综合征的雌四醇,E4)的II期临床试验已经完成,顶线数据有望在2018年第一季度末公布
MedSci原创 - Donesta,雌四醇,更年期综合征 - 2018-01-29
II期j临床试验成功而III期临床失败的案例教训
原因是美国创新药多,失败率高;而国内企业的临床试验,一方面是大多数还处于较早期的I期、II期临床阶段,进入III期较少,另一方面这些品类很多都是me-too或me-better,这类产品的临床成功率要高得多01临床试验是一个成功率很低的活动 新药临床试验是一个成功率很低的活动,药物从I期临床试
同写意 - 临床试验 - 2019-01-05
Merimepodib治疗COVID-19的II期临床试验:即将开始
ViralClear制药公司已向美国FDA提交了新药研究(IND)申请,以开始Merimepodib治疗COVID-19的II期临床试验。
MedSci原创 - Covid-19,Merimepodib - 2020-04-26
ASCO-GI 2020:Bemarituzumab的II期FIGHT试验取得积极结果
2020年11月10日,Five Prime宣布Bemarituzumab联合mFOLFOX6化疗达到了所有三个疗效终点。
MedSci原创 - FGFR2b,Bemarituzumab,ASCO-GI 2020,FIGHT试验,胃食管交界处(GEJ)癌症 - 2020-12-10
吉利德idelalisib关键性II期iNHL试验取得积极数据
吉利德(Gilead)12月8日公布了有关实验性药物idelalisib的一项关键性II期研究(Study 101-09)的积极数据。该项研究是一项开放标签、单组疗效和安全性II期研究,在既往经美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗)和含烷化剂化疗方案治疗的难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)患者中开展,评价了
生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-10
ESC2013:安进心衰药omecamtiv mecarbil II期AHF试验失败
BIOON/ --安进(Amgen)和合作伙伴Cytokinetics公司9月3日在2013年欧洲心脏病学会年会(ESC 2013)上,首次公布了有关肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil II期ATOMIC-AHF研究的数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照II期研究,旨在评估一种静脉注射配方omecamtiv mecarbil用于治疗急性
生物谷 - 安进心衰药,II期 - 2013-09-09
EHA 最前沿 | MonumenTAL-1研究关键性II期试验结果
多发性骨髓瘤:MonumenTAL-1研究关键性II期试验结果
网络 - 多发性骨髓瘤,EHA,MonumenTAL-1 - 2023-06-02
Ann Rheum Dis:卡那单抗治疗成人Still病的II期试验
使用卡那单抗治疗可改善AOSD的几种预后指标。总体安全性研究结果与卡那单抗已知的特征一致。
MedSci原创 - 安全性,疗效,卡那单抗,成人still病 - 2020-05-15
LSALT肽(Metablok)治疗COVID-19:II期临床试验将在美国进行
生物技术公司Arch Biopartners近日宣布,其LSALT肽(Metablok)的II期试验将在美国佛罗里达州的布劳沃德医疗中心(BHMC)进行。
MedSci原创 - Covid-19,Metablok,LSALT肽 - 2020-07-29
II期临床试验测试Vafidemstat治疗重症COVID-19患者的疗效
Oryzon Genomics是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布,该公司已收到西班牙药物管理局(AEMPS)的批准,以开展vafidemstat治疗重症COVID-19患者的II期临床试验。
MedSci原创 - Covid-19,Vafidemstat - 2020-04-26
Jennerex启动JX-594在晚期肝癌患者的II期临床试验
7月25日,美国生物治疗公司Jennerex宣布,启动静脉注射药物JX-594在未接受过多吉美(sorafeni)疗法的晚期肝癌(HCC)患者的II期临床试验。试验将在韩国、美国及欧洲等地进行。 基于改进的实体瘤疗效评价标准(RECIST)及Choi 标准的放射诊断反应率是该研
生物谷 - Jennerex,JX-594,晚期肝癌,II期临床试验 - 2012-08-01
肿瘤II期试验预测受试者早期死亡模型(PREDIT 模型)
2024-07-28
口服降钙素预防绝经后骨质疏松症II期试验获阳性结果
Tarsa Therapeutics公司近日宣布,其产品口服重组鲑鱼降钙素预防绝经后骨质疏松症的II期临床试验成功结束,并取得了统计学上显著意义的结论,腰椎的骨密度(BMD)获得了临床改善。
MedSci原创 - 降钙素,骨质疏松症,II期试验,阳性结果 - 2012-11-20
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