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Chest:病毒感染与<font color="red">IPF</font>风险

Chest:病毒感染与IPF风险

由此可见,包含EBV、CMV、HHV7和HHV8在内的持续性或慢性但非急性病毒感染会显著增加患IPF的风险,但不会加剧IPF。这些结果提示病毒感染可能是IPF的潜在危险因素。

MedSci原创 - 病毒感染,IPF,风险 - 2019-11-16

百健放弃开发<font color="red">IPF</font>在研药物

百健放弃开发IPF在研药物

今天百健宣布终止其特发性肺纤维化(IPF)药物、整合素抗体BG00011的二期临床。

美中药源 - 百健,药物,肺纤维化 - 2019-09-19

PloS ONE:乌司他丁用于<font color="red">IPF</font>肺癌切除患者安全可行

PloS ONE:乌司他丁用于IPF肺癌切除患者安全可行

Urinary Trypsin Inhibitor in Lung Cancer Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis"表明,肺癌伴特发性肺纤维化(IPF

MedSci原创 - 乌司他丁,肺癌 - 2012-01-06

European Radiology:机器学习在识别<font color="red">IPF</font>影像学进展方面的价值

European Radiology:机器学习在识别IPF影像学进展方面的价值

CT在IPF的诊断中起着核心作用,ATS/ERS/JRS/ALAT的官方IPF临床实践指南指出,如果CT上出现典型的寻常间质性肺炎(UIP)模式,则认为没有必要进行肺活检。

MedSci原创 - 间质性肺病,IPF,机器学习 - 2023-01-21

Thromb Haemostasis:<font color="red">IPF</font>作为非心脏手术后MACE的新生物学标志!

Thromb Haemostasis:IPF作为非心脏手术后MACE的新生物学标志!

总之,IPF是术后modMACE发生的独立预测因素,其可能改善手术患者的危险分层。

MedSci原创 - IPF,非心脏手术,MACE,生物学标志 - 2017-08-16

<font color="red">IPF</font>患者援助项目启动

IPF患者援助项目启动

特发性肺纤维化(IPF)被称为“不是癌症的癌症”,国外有研究表明,近一半患者在确诊后的2-3年内死亡 ,5年生存率可低于30% ,比乳腺癌、结肠癌等大多数癌症的生存率都低。近年来,我国IPF患病发病率呈现逐步上升的趋势,且死亡率居高不下。此病病因未明,多发于50岁以上的老年人,且男性多于女性。IPF疾病进展不可预测,大多数患者在最初几年内病情看似稳定,然而一旦发生急性加重,死亡率会继续增加。突如其

澎湃新闻 - 特发性肺纤维,患者,援助 - 2018-05-04

NEJM:尼达尼布+西地那非对<font color="red">IPF</font>患者症状无显著改善作用

NEJM:尼达尼布+西地那非对IPF患者症状无显著改善作用

研究认为,在尼达尼布治疗基础上,联合西地那非不能改善特发性肺纤维化患者症状

MedSci原创 - IPF,尼达尼布,西地那非 - 2018-09-17

BI 1015550 III期临床试验成功入组首例<font color="red">IPF</font>及PF-ILD中国患者!

BI 1015550 III期临床试验成功入组首例IPF及PF-ILD中国患者!

该项目在包括中国在内的全球40多个国家开展,中国将有44家临床试验中心参与本研究~

勃林格殷格翰 - 2023-03-22

Eur Respir J:基质金属蛋白酶7可作为<font color="red">IPF</font>患者的血液生物标志物

Eur Respir J:基质金属蛋白酶7可作为IPF患者的血液生物标志物

IPD荟萃分析表明更高的基线MMP-7水平与未经治疗的IPF患者的不良结局风险增加独立相关,而短期变化并不能反映疾病进展情况。

MedSci原创 - 血液生物标志物,基质金属蛋白酶7,IPF患者 - 2021-10-04

InterMune治疗IPF药物获得FDA突破性药物认证

InterMune公司最近透露FDA已经确认授予其开发的治疗原发性肺纤维化(IPF)药物prifenidone突破性药物疗法,但并不会加快FDA对该药物的上市审核进程。

生物谷 - FDA,原发性肺纤维化 - 2014-07-23

Ann Intern Med:安倍生坦不能有效治疗IPF

特发性肺纤维化(IPF)的特征为成纤维细胞灶的形成和增生。内皮缩血管肽1通过内皮素A(ETA)受体来诱导肺成纤维细胞的增殖和收缩活动。美国学者的一项研究旨在确定ETA受体选择性拮抗剂安倍生坦是否可以降低IPF进展。结果显示,安倍生坦不能有效治疗IPF,而且可使疾病发生进展和呼吸道疾病住院的风险增加。 

医学论坛网 - 特发性肺纤维化,安倍生坦,进展 - 2013-06-27

罗氏 vs 勃林格 好戏上演——FDA同时批准2种IPF新药

过去一年多时间,InterMune公司和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)在特发性肺纤维化(IPF)新药研发领域展开了激烈的斗争,都希望各自的药物能率先赢得FDA的批准。但现在,FDA同时批准了2家公司的IPF药物,在抢占市场方面,双方再次站在了平等的起跑线上。 InterMune公司的IPF药物

生物谷 - 新药,罗氏,勃林格 - 2014-10-20

AIM:沙利度胺可改善特发性肺纤维化(IPF)患者咳嗽症状

  美国一项研究显示,沙利度胺可改善特发性肺纤维化(IPF)患者的咳嗽和呼吸相关的生活质量。研究纳入年龄≥50岁、IPF症状持续≥3个月但≤5年、咳嗽>8周(对生活质量造成不良影响且非由其他明确病因所致)的IPF患者24例,均由肺CT或活检证实为IPF,且用力肺

中国医学论坛报 - 沙利度胺,IPF,肺纤维化,咳嗽 - 2012-10-08

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