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FDA批准强生降糖药<font color="red">INVOKAMET</font>用于2型糖尿病一线治疗

FDA批准强生降糖药INVOKAMET用于2型糖尿病一线治疗

FDA已批准扩大糖尿病复方药INVOKAMET(canagliflozin/盐酸二甲双胍)的适应症,纳入2型糖尿病成人患者的一线治疗。此次批准,使INVOKAMET可处方用于尚未接受canagliflozin或二甲双胍的2型糖尿病患者,以及可能从这种双效降糖疗法中受益的2型糖尿病患者。在III期临床中,一线治疗2型糖尿病成人患者时

生物谷 - 降糖药 - 2016-05-26

美国FDA批准强生复方新药<font color="red">Invokamet</font> XR用于2型糖尿病一线治疗

美国FDA批准强生复方新药Invokamet XR用于2型糖尿病一线治疗

FDA已批准糖尿病复方新药Invokamet XR(canagliflozin/缓释二甲双胍),结合饮食和运动,用于2型糖尿病成人患者的一线治疗。Invokamet XR是由固定剂量的canagliflozin和缓释配方的二甲双胍组成的糖尿病复方药;canagliflozin(品牌名Invokana)是美国市场获批的首个也是处

生物谷 - 强生,2型糖尿病,Invokamet,XR,Canagliflozin,二甲双胍 - 2016-09-23

本周糖尿病重磅:强生降糖药<font color="red">INVOKAMET</font>获FDA批准一线治疗2型糖尿病,英国NICE推荐3种SGLT-2降糖药

本周糖尿病重磅:强生降糖药INVOKAMET获FDA批准一线治疗2型糖尿病,英国NICE推荐3种SGLT-2降糖药

英国医疗成本监管机构NICE(英国国家卫生与临床优化研究所)近日发布指南,推荐3种糖尿病单药疗法用于英格兰和威尔士国家卫生服务(NHS)系统,用于2型糖尿病患者的治疗,包括强生的Invokana(canagliflozin,卡格列净)、阿斯利康的Forxiga(dapagliflozin,达格列净)、勃林格殷格翰的Jardiance(empagliflozin,恩格列净)。 目前,在全球范围内,

生物谷Bioon.com - 2型糖尿病,SGLT-2抑制剂,INVOKANA,Forxiga,Jardiance,卡格列净,达格列净,恩格列净 - 2016-05-28

强生、诺华二季度报一起看:重磅药物贡献大!

强生、诺华二季度报一起看:重磅药物贡献大!

近日,强生、诺华两制药公司发布了2016年第二季度的报表,其中强生第二季度销售总量达到185亿美元,总销售量比2015年同期增长3.9%;其中第二季度净收入为49亿美元,同比增加1.1%;诺华二季度净销售124.7亿美元,由于仿制药的竞争和价格因素,同比下降了1.8%。强生医药产品仍占大头且增长快速医药产品依然是强生公司的基石,第二季度销售额的增长主要就是医药产品带动起来的,销售额为86.54亿

新康界 - 重磅药物 - 2016-07-28

Diabetes Care:坎格列净可能增加胰岛素控制不佳的1型糖尿病酮症酸中毒风险

Diabetes Care:坎格列净可能增加胰岛素控制不佳的1型糖尿病酮症酸中毒风险

美国一项研究表明,对于应用胰岛素病情控制不佳的1型糖尿病患者,加用钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂坎格列净与严重不良事件(AE)――酮症酸中毒(DKA)发生率升高相关,提示在未来的临床试验中应注意采取措施减少1型糖尿病患者应用坎格列净带来的DKA风险。论文3月17日在线发表于《糖尿病护理》(Diabetes Care)杂志。该为期18周的随机、双盲、二期临床试验,纳入接受每日多次胰岛

中国医学论坛报 - 胰岛素,坎格列净 - 2016-04-01

医务人员注意!这四类药物使用有风险

医务人员注意!这四类药物使用有风险

国家药品不良反应监测中心发布新一期的药物警戒快讯。

国家药品不良反应监测中心 - 用药风险,坎格列净,睾酮 - 2017-08-01

5月哪些药品收到了FDA警告

5月哪些药品收到了FDA警告

2016年5月FDA共发布7项警告。

医药地理 - 药品,FDA警告 - 2016-06-15

2020 Q1各大药企收入排名,强生,罗氏,诺华,默沙东,辉瑞,礼来,阿斯利康......

2020 Q1各大药企收入排名,强生,罗氏,诺华,默沙东,辉瑞,礼来,阿斯利康......

4月份,强生,礼来,GSK,辉瑞、诺华、默沙东相继发布了2020年第一季度财报。在疫情的笼罩之下,今年注定是不平凡的一年。而对于跨国药企而言,其开年业绩就上演了“王座更迭”的戏

MedSci原创 - 辉瑞,罗氏,药企,阿斯利康,强生,诺华 - 2020-05-03

FDA批准坎格列净/二甲双胍固定复方制剂上市

该药名为Invokamet,包括50 或150 mg 坎格列净或500或1000 mg 二甲双胍的片剂,推荐剂量为每日两次,是美国市场上的首个坎格列净与二甲双胍的固定复方制剂。

医学论坛网 - FDA,坎格列净,二甲双胍,固定复方制剂 - 2014-08-20

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