EUR HEART J ：LUM可用于治疗LQT2患者hERG转运功能障碍以及抗心律失常——一种新的治疗方案
hERG基因功能失活突变导致QT间期延长综合征2型(LQT2)，以及IKr电流降低。四种不同的基因突变类定义了影响hERG的分子机制。其中，二型突变决定了hERG转运功能障碍。近日，在医学权威杂志EUR HEART J 上面发表了一篇研究文章，该文章旨在探讨LUM治疗LQT2患者hERG转运功能障碍以及抗心律
MedSci原创 - LQT2，LUM，钙调节，心律失常，抗心律失常治疗 - 2017-07-26
Circulation：长QT综合征患者更易发生低血糖？！
由于延长的心脏复极化，hERG（编码Kv11.1电压门控钾通道）的功能突变导致长QT综合征（LQT2）。
MedSci原创 - LQT，低血糖，心脏复极 - 2017-03-02
Circ Res 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室侯盼盼团队解析心脏IKs通道在压力状态下的磷酸化机制与功能
本文以遍布KCNQ1通道蛋白的LQT1突变体为切入点，结合临床数据库、电生理和干细胞技术，对IKs通道磷酸化的分子机制、高危LQT1的病理机制及创新治疗方案进行了探索。
论道心血管 - 长QT综合症，IKs通道磷酸化 - 2024-09-14
Heart：长QT综合征孕妇心律失常风险及β-受体阻滞剂治疗分析！
LQTS高危患者的早期诊断和β受体阻滞剂治疗是妊娠期间和产后心脏事件预防的重要手段，在LQT-P患者中，胎儿可能可以耐受β-受体阻滞剂治疗。
MedSci原创 - LQTS，心律失常，β受体阻滞剂 - 2017-03-16
JACC：长QT综合征的预后较以往有明显改善！
本研究回顾分析了1999年1月至2015年10月至梅奥诊所就诊的606例LQTS患者（LQT1占47%，LQT2占34%，LQT3占9%）。突发的心脏不良事件（BCEs）定义为由LQTS引
MedSci原创 - 心血管，长QT综合征 - 2017-07-24
Circulation：兰峰/王永明团队合作采用碱基编辑技术治疗遗传性心律失常
该研究发现Scn5a的体内碱基编辑可拯救小鼠3型长QT综合征。
iNature - 遗传性心律失常，SCN5A，碱基编辑技术 - 2023-11-21
【盘点】重视低血糖，低血糖也会如此可怕
很多人都知道，低血糖比高血糖更可怕，这是因为低血糖容易影响神志、导致跌倒，进而可能引起骨折；还易引起心肌缺血及脑血管意外，严重时影响患者的生活质量甚至危及生命。这里梅斯小编整理了近期关于低血糖的重要研究进展与大家一同分享。【1】Diabetes Care：碳水化合物的摄入量会影响胰高血糖素对轻度低血糖的治疗效果 研究对象为1型糖尿病患者，分组为等热量的高碳水化合物饮食(HCD)与低碳
MedSci原创 - 低血糖 - 2017-03-03
【盘点】JACC4月第3期研究一览
1. 经导管主动脉瓣置换术数量呈逐年上升趋势DOI: 10.1016/j.jacc.2018.01.079经导管主动脉瓣置换术（TAVR）已经逐渐成为替代外科主动脉瓣置换术（SAVR）的一个选择。本研究纳入了2007年至2015年法国住院数据库中接受AVR治疗的患者，最终共纳入了131251名研究对象：其中SAVR有109317名 (83%)，TAVR有21934名 (17%)。AVR数量随时间呈
MedSci原创 - 心血管，JACC - 2018-04-16
【盘点】7月第4期JACC研究一览
1. 研究称素食有"好坏之分"DOI： 10.1016/j.jacc.2017.05.047越来越多的证据表明，以植物为主的饮食即素食有利于维持心血管健康。但是近期发表在JACC上的一项研究显示，吃"健康素食"较多的人冠心病风险降幅达25%，而吃"不健康素食"的人冠心病风险反而增加32%。健康的素食包括全谷物、水果/蔬菜、坚果/豆类、油类、茶/咖啡。不健康的素食包括：果汁、含糖饮料、细粮、土豆/油
MedSci原创 - JACC - 2017-07-27
【长城会2015】遗传性心脏猝死综合征孕前基因诊断
分为离子通道病和非离子通道病 , 主要包括长QT综合征(LQT)，短QT综合征(SQT)，Brugada综合征，儿茶酚胺敏感性多形性室速(CPVT),早复极综合征(ERS)，致心律失常性心肌病(ACM)
中国医学论坛报 - 遗传性心脏猝死综合征，孕前基因诊断 - 2015-11-03
AHA：你知道QT间期延长综合征么？
LONG-QT综合症（LQTS）通常是一种常规染色体显性遗传疾病，定位于染色体11上的LQT1发生突变，导
MedSci原创 - LQTS，猝死，基因 - 2016-04-19
EHJ：KCNQ1基因多态性（SNP）改变LQT1严重度
欧美学者的一项研究表明，KCNQ1基因3′非翻译区（3′UTR）的单核苷酸多态性（SNP）可有效改变1型长QT综合征（LQT1）的疾病严重度。KCNQ1杂合子突变可导致以心率校正QT间期（QTc）延长和致死性心律失常为特征的LQT1，但目前尚不清楚在携带相同突变的个体中疾病外显率和和表现度差异巨大的原因。
MedSci原创 - KCNQ1，基因多态性，SNP - 2012-02-04
Circulation：疾病特异性hiPSC-CM预测药物心脏毒性更准确
此项研究构建了来自于健康受试者以及遗传性QT间期延长综合征（LQT）、家族性肥厚性心肌病（HCM）和家族性扩张性心肌病（DCM）患者的hiPSC-CM细胞库，并在单细胞水平测定了动作电位时程（APD）和
医学论坛网 - 药物心脏毒性，疾病特异性hiPSC-CM - 2013-04-03
[OCC2013]2012国际心律失常研究热点
张澍教授就近期心律失常领域的十大热点研究进行详细讲解。1 MADIT-RIT研究：通过ICD合理程控可降低不适当治疗（包括不适当放电，适当和不适当的ATP治疗）及死亡率, 该研究暗示过度ATP治疗可能有害。2 消除局部异常心室激动：疤痕相关室速患者基质改良的一个新终点。3 消融局灶起源治疗房颤的CONFIRM试验（房颤常规消融伴或不伴局灶激动和转子调制），FIRM消融策略可急性期终止或
OCC2013 - OCC2013 - 2013-05-24
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