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白三烯受体拮抗剂在儿童变应性鼻炎中的临床应用专家共识(2023,广州)

白三烯受体拮抗剂在儿童变应性鼻炎中的临床应用专家共识(2023,广州)

总体不良反应发生率与安慰剂相似, 对神经精神影响的研究尚无统一意见, 临床医师应意识到神经精神事件的潜在风险,在开具相应处方时注意权衡利弊。

中国眼耳鼻喉科杂志 - 变应性鼻炎 - 2024-06-10

怀孕期间用白三烯受体拮抗剂安全吗?JAMA子刊发布:与后代发生神经精神事件风险的研究结果

怀孕期间用白三烯受体拮抗剂安全吗?JAMA子刊发布:与后代发生神经精神事件风险的研究结果

这项研究发现,怀孕期间使用LTRA与后代发生NE的显著风险无关。

MedSci原创 - 咳嗽,哮喘,妊娠用药,白三烯受体拮抗剂,神经精神疾病 - 2023-03-16

2016白三烯受体拮抗剂在儿童常见呼吸系统疾病中的临床应用专家共识发布

2016白三烯受体拮抗剂在儿童常见呼吸系统疾病中的临床应用专家共识发布

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中华实用儿科临床杂志 - 白三烯受体拮抗剂 - 2016-08-05

JAMA子刊:怀孕期间白三烯受体拮抗剂的使用与后代发生精神事件的风险

JAMA子刊:怀孕期间白三烯受体拮抗剂的使用与后代发生精神事件的风险

这项研究发现,怀孕期间使用LTRA与后代发生NEs的显著风险无关。该发现应该在进一步的重复研究中得到证实。

MedSci原创 - 白三烯受体拮抗剂,神经精神事件 - 2023-03-14

Eur Respir J:呼气中一氧化氮分数指导的治疗能否改善哮喘患儿的预后?

Eur Respir J:呼气中一氧化氮分数指导的治疗能否改善哮喘患儿的预后?

由此可见,与标准治疗相比,FENO指导的哮喘治疗对未接受LTRA治疗和未肥胖的哮喘患者具有更好的疗效。

MedSci原创 - 呼气中一氧化氮分数,哮喘患儿,预后 - 2020-03-13

关注哮喘、过敏性鼻炎的个体化治疗

关注哮喘、过敏性鼻炎的个体化治疗

重症哮喘管理最新进展    来自英国伦敦帝国理工学院实验医学、国家心肺研究所钟建桓教授,其对2014年欧洲呼吸协会(ERS)/美国胸科协会(ATS)国际指南关于重症哮喘管理方面的重点信息进行介绍。 ①进一步优化吸入型糖皮质激素(ICS)/长效β2受体激动剂(LABA)的剂量,可考虑更高剂量的治疗性试验。②考虑应用低剂量口服糖皮质激素进行维持治疗,但需监测

中国医学论坛报 - 哮喘,过敏性鼻炎,个体化 - 2015-04-09

【盘点】2016哮喘重要指南共识一览

【盘点】2016哮喘重要指南共识一览

哮喘又名支气管哮喘。支气管哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症,此种炎症常伴随引起气道反应性增高,导致反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽等症状,多在夜间和(或)凌晨发生。哮喘是一种具有复杂性状的,具多基因遗传倾向的疾病。其特征为:①外显不全,②遗传异质化,③多基因遗传,④协同作用。近期有关哮喘的大量临床研究,从不同方向、不同角度对哮喘及其并发症的临床诊治进行了深入研究,为哮喘的临床

MedSci原创 - 哮喘,指南,共识 - 2016-08-17

【盘点】假期充电,哮喘近期重要研究进展汇总

【盘点】假期充电,哮喘近期重要研究进展汇总

【1】呼气中一氧化氮分数指导的治疗能否改善哮喘患儿的预后?

MedSci原创 - 哮喘 - 2020-04-30

勃林格殷格翰Spiriva在不同严重程度哮喘群体均有效

勃林格殷格翰Spiriva在不同严重程度哮喘群体均有效

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)3月1日公布了药物tiotropium Respimat(tiotropium,通用名:噻托溴铵,商品名:Spiriva Respimat,思力华)大规模III期项目的新数据,这些新数据表明,tiotropium Respimat在横跨不同严重程度的哮喘患者群体中均有效,同时耐受性良好。相关数据已提交至美国过敏、哮喘、免疫学会(AAAAI)2

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-04

基层儿童支气管哮喘临床诊治策略——基层医院治疗策略

基层儿童支气管哮喘临床诊治策略——基层医院治疗策略

儿科医联体的深入建设,儿童常见病、慢性病的诊治逐渐在基层医疗卫生机构开展。支气管哮喘(简称哮喘)作为儿童时期患病率最高的慢性疾病,由于诊疗技术要求不高、药物配备相对简单、发生危重病例比例较低、非常适合在基层医疗卫生机构长期随访。虽然目前已经有很多相关的专业指南和专家共识在大力推广普及儿童哮喘知识,但是在临床实践中不同医师认识水平参差不齐,极易造成漏诊、误诊,诊疗方案不规范,“千人千方”现象非常

中国全科医学杂志 - 儿童支气管哮喘 - 2020-01-05

2016 白三烯受体拮抗剂在儿童常见呼吸系统疾病中的临床应用专家共识

近10余年来,大量临床试验表明,LTRA针对哮喘等呼吸道炎症性疾病疗效良好,且具有很好的安全性和依从性。但在临床实际工作中,LTRA的应用仍面临着一些尚待解决的问题及挑战,如 LTRA在不同呼吸系统疾病的治疗疗程需要进一步规范,尤其是在毛细支气管炎、变应性鼻炎(AR)、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)等儿童常见呼吸系统疾病的治疗中,尚需根据最新研究成果对 LTRA的使用达成共识,以此来指导今后

中华实用儿科临床杂志,2016,31(13):973-977. - 白三烯受体拮抗剂 - 2016-08-05

2018 GINA 全球哮喘处理和预防策略(更新版)

一、哮喘评估部分: 进一步阐明了所谓急性加重的“独立”危险因素的概念。所谓的“独立”高危因素,是指独立于“症状控制”水平的急性加重高危因素。也就是说,即使患者没有症状,如果存在这些因素,依然会增加其发生急性加重的风险;或者说,这些因素在调整了症状控制这一重要影响因素以后,依然是急性加重的危险因素。因此在全文中将症状控制作为一个重要的急性加重高危因素单独列出,其他独立于症状的高危因素则按照既

全球哮喘防治创议官网 - 哮喘,处理和预防 - 2018-04-17

NEJM:哮喘治疗的新动态

1. 白三烯受体拮抗剂与哮喘控制治疗Leukotriene Antagonists as First-Line or Add-on Asthma-Controller Therapy[评论] 满足现实世界的哮喘治疗指南Asthma Treatment Guidelines Meet the Real World 2. 早期前列腺癌的根治术与期待疗法的对比Radical Prostatectomy

八爪 - 哮喘,指南 - 2012-01-22

Cochrane Database Syst Rev:口服白三烯受体拮抗剂治疗哮喘急性发作缺乏证据

为了确定加用白三烯受体拮抗剂(LTRA)是否对正在接受吸入性支气管扩张剂和全身性糖皮质激素治疗的儿童和成人急性哮喘患者有益,作者对8项试验、1,470例成人和470例儿童患者的数据进行了分析。

网络 - 白三烯受体拮抗剂,哮喘急性发作,LTRA - 2012-08-01

【精品指南】苦等一年,再见芳容!GINA哮喘指南的三生三世

WHO联合美国国家心、肺和血液研究所鉴于日趋严重的哮喘流行和疾病负担,于1993年开始筹备支气管哮喘全球倡议(GINA)。自2002年起,GINA发布的《全球哮喘管理和预防策略报告》每年更新一次。2017年2月,全球哮喘防治创议(GINA)发布了哮喘更新指南,苦等一年,再见芳容!本文对更新的重点内容进行了介绍,文末附上张嵩教授的视频课程为大家介绍了GINA哮喘指南的变更历程,及对哮喘诊治做出的指导

GINA,哮喘 - 2017-03-22

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