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Diabetes Care:<font color="red">LixiLan</font>(iGlarLixi)治疗2型糖尿病研究(<font color="red">LixiLan</font>-O)

Diabetes Care:LixiLan(iGlarLixi)治疗2型糖尿病研究(LixiLan-O)

目的:LixiLan(iGlarLixi)由甘精胰岛素(iGlar)和利西拉来(Lixi)按固定滴定比例组合而成;研究者对二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者(伴或不伴其他降糖药)进行了研究,比较LixiLan

MedSci原创 - LixiLan,糖尿病,甘精胰岛素 - 2016-09-11

重磅!赛诺菲 Lantus+lixisenatide降糖组合疗法降糖效果击败 Lantus/lixisenatide单药疗法

重磅!赛诺菲 Lantus+lixisenatide降糖组合疗法降糖效果击败 Lantus/lixisenatide单药疗法

近日,糖尿病制药巨头赛诺菲公布了固定剂量组合疗法Lantus(甘精胰岛素)+lixisenatide(GLP-1受体激动剂)的关键III期临床数据,显示与甘精胰岛素或者Lyxumia(lixisenatide)单药疗法相比,该组合疗法能够显著降低血糖水平。 Lantus(甘精胰岛素)作为基础胰岛素,是赛诺菲降糖管线的支柱产品。Lyxumia是一种胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂,用于2型

生物谷 - 赛诺菲,糖尿病 - 2016-06-21

第79届ADA:与GLP-1受体激动剂相比,Soliqua/Suliqua显著降低了2型糖尿病患者的血糖水平

第79届ADA:与GLP-1受体激动剂相比,Soliqua/Suliqua显著降低了2型糖尿病患者的血糖水平

一项III期研究(LixiLan-G研究)显示,与GLP-1受体激动剂相比,Soliqua®/Suliqua®(复方甘精胰岛素和利西拉肽)治疗26周后,2型糖尿病患者的平均血糖水平(HbA1c)在统计学上显著降低

网络 - Soliqua/Suliqua,GLP-1受体激动剂,ADA - 2019-06-10

汤森路透:五个进入III期临床试验的最具前景药物品种

汤森路透:五个进入III期临床试验的最具前景药物品种

  汤森路透五个进入III期临床试验的最具前景药物品种 本季度第一个进入III期临床试验阶段的药物是BioMarin药业研制的治疗庞皮病(Pompedisease)的BMN-701。庞皮病是一种由于溶酶体酶酸性α葡萄糖苷酶(GAA)缺陷引起的溶酶体功能紊乱,从而导致大量的糖元堆积在肌细胞溶酶体以至细胞不正常死亡。它是一种累积性退化疾病,会影响心肌细胞、横膈膜和骨骼肌肉,从而引

生物谷 - 汤森路透 - 2014-09-30

糖尿病创新药iGlarLixi中国III期临床试验达到主要有效性终点

糖尿病创新药iGlarLixi中国III期临床试验达到主要有效性终点

数据喜人

梅斯医学 - 糖尿病,新药 - 2021-10-09

【盘点】上周Diabetes Care杂志亮点研究一览

【盘点】上周Diabetes Care杂志亮点研究一览

值得一看的Diabetes Care杂志亮点研究。【1】Diabetes Care:FABP4预测1型糖尿病女性的子痫前期风险子痫前期指怀孕前血压正常的孕妇在妊娠20周以后出现高血压、蛋白尿,又称为先兆子痫。是妊娠期高血压疾病的五种状况之一,为妊娠期特发疾病,可影响机体各器官系统。脂肪酸结合蛋白4(FABP4)是胞内脂质结合蛋白超家族成员,在长链脂肪酸的摄取、转运及代谢调节中发挥重要作用,并涉

MedSci原创 - Diabetes,Care - 2016-09-17

亚太最新临床研究结果发布,糖尿病创新药物iGlarLixi降糖效果和安全性更优!

亚太最新临床研究结果发布,糖尿病创新药物iGlarLixi降糖效果和安全性更优!

中国国家药品监督管理局(NMPA)已于2021年9月28日正式受理iGlarLixi的新药上市申请,期待尽早为中国糖尿病患者带来全新的降糖选择。

梅斯医学 - 糖尿病 - 2022-04-22

【盘点】9月Diabetes Care值得一看的研究进展

【盘点】9月Diabetes Care值得一看的研究进展

【1】Diabetes Care:吡格列酮,可同时预防糖尿病和心血管疾病脑卒中后胰岛素抵抗干预试验(IRIS)最近发现,对于非糖尿病、胰岛素抵抗、近期卒中或短暂脑缺血发作(TIA)患者,吡格列酮能降低这类患者的卒中和心肌梗死风险。本研究详细报告了吡格列酮的代谢作用,以及IRIS试验的次要目的(吡格列酮预防糖尿病)。研究纳入了3876例近期缺血性卒中或TIA的患者,所有患者无糖尿病史、空腹血糖(

MedSci原创 - Diabetes,Care - 2016-09-25

NMPA批准糖尿病治疗药物甘精胰岛素利司那肽注射液(赛益宁)

NMPA批准糖尿病治疗药物甘精胰岛素利司那肽注射液(赛益宁)

中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准了赛益宁(甘精胰岛素利司那肽注射液(I)、(II))的上市申请,该产品适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者(T2DM),在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物

代谢网 - 利司那肽,NMPA - 2023-01-18

慢病管理新年“放大招”,新获批创新药赛益宁®开启中国1.41亿糖尿病患者“优质达标”新时代

慢病管理新年“放大招”,新获批创新药赛益宁®开启中国1.41亿糖尿病患者“优质达标”新时代

甘精胰岛素与利司那肽的优势配比(1IU:1ug与2IU:1ug)为中国糖尿病患者量身定制,助力实现良好的起始治疗体验与全病程管理,将重磅开启 “优质达标”新时代。

赛诺菲中国 - 2023-01-12

国家药品监督管理局正式受理糖尿病创新药iGlarLixi上市申请

国家药品监督管理局正式受理糖尿病创新药iGlarLixi上市申请

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梅斯医学 - 糖尿病,新药 - 2021-09-28

DOM:固定比例的甘精胰岛素联合利司那肽(iGlarLixi)可以改善2型糖尿病患者ß-细胞功能

DOM:固定比例的甘精胰岛素联合利司那肽(iGlarLixi)可以改善2型糖尿病患者ß-细胞功能

对于许多成人2型糖尿病患者来说,胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)是一种合适的初始注射疗法,这一点已得到广泛共识。

MedSci原创 - 2型糖尿病 - 2022-05-17

糖尿病创新药物iGlarLixi又一临床研究SOLID正式启动,首例中国受试者已正式入组

糖尿病创新药物iGlarLixi又一临床研究SOLID正式启动,首例中国受试者已正式入组

SOLID是一项开放标签、活性药物对照、为期24周的三期临床试验,旨在比较iGlarLixi与德谷门冬胰岛素(IDegAsp)在已接受口服药治疗血糖仍控制不佳的中国2型糖尿病患者(T2DM)中的疗效。

梅斯医学 - 糖尿病,iGlarLixi,SOLID研究院 - 2022-07-25

引领中国糖尿病治疗“优质达标”新时代!

引领中国糖尿病治疗“优质达标”新时代!

引领中国糖尿病治疗“优质达标”新时代!

MedTrend医趋势 - 赛诺菲,赛诺菲甘精胰岛素U100,甘精胰岛素U300 - 2023-01-23

Can J Diabetes :iGlarLixi与iGlar+格列齐特的随机对比试验

Can J Diabetes :iGlarLixi与iGlar+格列齐特的随机对比试验

尽管胰岛素/GLP-1 RA的FRCs可以更好的控制糖化血红蛋白(A1C)、降低低血糖风险,保持体重甚至有减轻体重的潜力,但它们的临床应用目前受到成本的限制,

MedSci原创 - 磺脲类药物,格列齐特 - 2022-09-22

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