Lurasidone可安全有效的治疗青少年精神分裂症

Sunovion制药公司最近公布的研究结果表明，Latuda可显著改善青少年的精神分裂症症状。为了评估Latuda治疗青少年精神分裂症的有效性和安全性，研究人员进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，为期6周。将参与者随机分配分别每天40毫克或80毫克Latuda治疗。在6周时，每天接受40毫克Latuda治疗的患者，其阳性和阴性症状量表（PANSS）总分降低了8分（P<0.001），临

MedSci原创 - Lurasidone，精神分裂症 - 2016-10-31

住友及武田抗精神病药Lurasidone获瑞士医药管理局批准

日本住友制药（Dainippon Sumitomo Pharma）和武田（Takeda）今天宣布，非典型抗精神病药物鲁拉西酮盐酸盐（Lurasidone）上市许可申请（MAA）获瑞士医药管理局（SwissmedicLurasidone是每日一次的非典型抗精神病口服治疗药物，由住友制药发现和开发。在美国，该药分别于2010年10

生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-15

第27届欧洲精神病学协会（EPA）大会：Lurasidone长期改善躁狂症状

根据第27届欧洲精神病学协会（EPA）大会上公布的一项研究显示，抗精神病药lurasidone通常是安全且耐受性良好的，并为具有混合特征的重度抑郁症（MDD）患者的抑郁症状提供长期改善。

网络 - Lurasidone，抑郁症，躁狂 - 2019-04-13

Lancet Child Adolesc Health：抗精神病药物对儿童和青少年健康指标的影响

不同的抗精神病药物在代谢变化、催乳素水平和血流动力学方面的影响各不相同。

MedSci原创 - 抗精神病药物，儿童和青少年 - 2024-07-30

Clin Psychopharm Neurosci：病例报告：鲁拉西酮高剂量可诱发中性粒细胞减少症

抗精神病药物诱导的粒细胞缺乏是一个重要的副作用，与此最相关的药物是氯氮平。解决方案就是停用风险药物，然后换为另一种抗精神病药。

大话精神 - 鲁拉西酮，高剂量，中性粒细胞减少 - 2017-11-01

FDA：首个口服快速缓解双相抑郁新药获突破性药物认定

NeuroRx是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发靶向大脑NMDA受体的速效抗抑郁药物（RAAD）。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性药物NRX-101(商品名Cyclurad )突破性药物资格（BTD*），用于治疗经氯胺酮或其他有效疗法初步稳定病情后的伴有急性自杀意念与行为（SBD）的重度双相抑郁症患者。值得一提的是，NTX-101是第一种获得BTD的口服

MedSci原创 - 双相抑郁 - 2018-11-17

2011年美国35只新药获批 创7年新高

2011年，随着制药公司对监管部门要求提供更多安全数据作出积极回应，并全力避免FDA在最后一刻“发补”，美国获批新药数量创7年来新高，共批准35只新药(MedSci注：国内很多数据说是30只，其实不正确，35个，包括了一些成像剂），同比上一年21只有较大幅度提高。2004年共有36只新药获得批准。 小结下来，肿瘤有7个，用于孤儿病的有10个，丙肝新药2个，抗凝药物2个，用于MRSA感染1个，蝎毒

MedSci原创 - 新药，FDA - 2012-01-20

2011年全球新药研发盘点

不知不觉，2012年到了，回首2011年，对于制药行业来说是一个“多事之秋”，行业在推出前景看好的治疗药物上似乎显得略为平淡。 Gilenya：副作用引关注 2011年4月，当诺华生产的药物Gilenya在英国上市时，成为该国市场上第一只用于治疗多发性硬化症（MS）的口服药物。 这是MS治疗领域取得的一个重大进步，预计在未来几年中，这一领域将会出现更多的竞争对手。Gilenya（fingol

MedSci原创 - 新药，研发 - 2012-01-20