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口服胰岛素:赔了夫人又折兵?

口服胰岛素:赔了夫人又折兵?

北京时间11月9日晚间消息,据市场观察网站报道,生物制药公司Mannkind宣布,上个季度公司亏损超预期,这主要是由于公司最新推出的商业化糖尿病治疗药物Afrezza的销量尚未达到公司预期。根据财报,本财年第一季度,Mannkind公司亏损3190万美元,比去年同期亏损3650万美元有所好转。

医药经济报 - 口服胰岛素,药业,Afrezza,临床 - 2015-12-21

人工器官用于Ⅰ型糖尿病有潜力

人工器官用于Ⅰ型糖尿病有潜力

 人工胰腺可以防止糖尿病患者在睡眠时产生低血糖症状。图片来源:剑桥大学代谢研究实验室2013年4月的一个早晨,一位名叫Jane的女人在英国剑桥阿登布鲁克医院办理了出院手续。在过去的24小时里,她的身体通过一些管子与医疗设备相连并进行治疗。出院后,她将这些设备带回家,希望因此摆脱困扰她30年的I型糖尿病。小盒子这些设备包括一个胰岛素泵、一台血糖传感器和一个平装书大小的计算机,从而组成了

中国科学报 - 人工器官,I型糖尿病 - 2014-01-20

2015年15大畅销新药出炉

2015年15大畅销新药出炉

药物开发者经常以对病人的价值为新药的高昂价格辩护,但是很少有人怀疑新药给生物制药公司提供另一种类型的价值,也就是能够通过几年有时几十年收回高昂的研发、临床试验和商业化成本而获得利润。 尽管去年新上市的药物没有一种达到成为重磅炸弹药物所需的10亿美元销售额门槛,但是排名前五中的一种新药如果其销售额再增加1亿多美元就接近这一门槛了。2015年期间投入市场的10种新药实现1000万~1亿美

生物谷 - 药物,新药,销售额,赛诺菲,艾伯维,葛兰素史克,罗氏,礼来 - 2016-03-08

赛诺菲终止与Mannkind吸入胰岛素Affrezza合作

今天赛诺菲宣布终止与Mannkind的合作,在3-6个月内将吸入胰岛素Affrezza销售权转交给Mannkind,而后者面临独立销售这个争议产品的困境。已经疲惫不堪的Mannkind股票再度下滑32%。 糖尿病是世界主要疾病之一,虽然有很多口服降糖药但除了都有一些副作用外降糖效果也都一般,疗效基本在降低1%HbA1c左右。所以糖

不详 - 赛诺菲,Mannkind,吸入胰岛素 - 2016-01-07

FDA顾问小组支持批准吸入型糖尿病药物Afrezza

4月1日,美国FDA顾问小组推荐批准MannKind公司的吸入型糖尿病药物Afrezza,称这款药物可能会帮助患者,特别是那些对胰岛素注射针头有恐惧心理的患者。

DXY - 糖尿病药物,Afrezza - 2014-04-04

以色列Oramed公司研发的口服胰岛素ORMD-0801二期试验成功

口服胰岛素一旦研发成功将极大地改善胰岛素依赖型糖尿病患者的生活质量,以色列Oramed医药公司近日宣布,其口服胰岛素ORMD-0801二期 临床测试成功,将被允许在欧洲以及承认欧洲药监局条例的主要国家作为一型糖尿病的治疗药物使用。这是口服胰岛素的一个重大突破,引来众多关注。胰岛素的使用主要通过注射给药,给广大糖尿病患者带来很多不便。在 美上市的以色列医药公司Oramed医药上周五宣布,该公

MedSci原创 - 胰岛素,Oramed - 2013-12-29

科学家力图用人工胰腺应对Ⅰ型糖尿病

2013年4月的一个早晨,一位名叫Jane的女人在英国剑桥阿登布鲁克医院办理了出院手续。在过去的24小时里,她的身体通过一些管子与医疗设备相连并进行治疗。出院后,她将这些设备带回家,希望因此摆脱困扰她30年的I型糖尿病。小盒子这些设备包括一个胰岛素泵、一台血糖传感器和一个平装书大小的计算机,从而组成了人工胰腺的原型。它们对糖尿病患者所缺乏的胰腺功能进行复制:在血糖水平上升时可以产生胰岛素。目前

生物探索 - 人工胰腺,I型糖尿病 - 2014-01-16

重大革新!FDA批准吸入型人胰岛素Afrezza的上市申请

2014年6月27日,美国食品及药物管理局批准了人胰岛素Afrezza Inhalation Powder的上市申请,该药物是一种快速起效的吸入型胰岛素,可改善糖尿病成人患者的血糖控制。患者需在每次进餐前或进餐20分钟内使用Afrezza。 据估计,美国有大约2580万名糖尿病患者,约占总人口的8.3%,其中1880万人已确诊,其余700万人未被确诊。随着血糖水平持续升高,将导致严重并发症的风

医学专业新闻 - 胰岛素,Afrezza - 2014-06-30

2014上半年FDA批准的新药

2014年已走过一半时间,仅从FDA的新药审批结果来看,医药行业吹来暖风。2014上半年FDA批准了18个新药,相比2013上半年有明显增长。GSK、强生、诺华、礼来、阿斯利康、默沙东等大型药企在今年各有斩获。 由于2012年小型制药企业递交新药上市申请的数量激增,FDA的新药批准数量在2012年达到了39个的历史高点。随着2013年FDA批准的新药数量急剧下降至27个,人们也开始对全球新药研发

生物探索 - 新药,FDA - 2014-07-02

Lancet:二甲双胍追加艾塞那肽效果优于追加格列美脲

费城(EGMN)——美国糖尿病学会(ADA)年会上公布的一项开放标记随机对照研究显示,对于经二甲双胍治疗失败的2型糖尿病患者,每日2次艾塞那肽预防血糖恶化的作用优于格列美脲。该研究同时发表于《柳叶刀》杂志(Lancet)(2012 June 9 [doi:10.1016/S0140-6736[12]60479-6])。   在这项研究中,维也纳Rudolfstiftung医院的Gun

网络 - 艾塞那肽,格列美脲,二甲双胍 - 2012-06-14

盘点2014年:那些“上头条”的药物

风头正劲篇 抗纤维化药物Esbriet和Ofev 美国食品和药品管理局(FDA)在十月批准了两种治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。一种是Esbriet(pirfenidone吡非尼酮),制造商是InterMune公司(现在是瑞士罗氏的一部分)。另一种是Ofev(nintedanib),制造商是德国的勃林格殷格翰,针对促进组织结疤的通路,延缓由IPF造成的肺功能下降。不过,两种药物一年

X-MOL - FDA,登革热疫苗,淋巴细胞白血病 - 2014-12-15

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