FDA批准美敦力CRT-ICD设备用于轻度心脏衰竭的治疗
2012年4月10日，美敦力（Medtronic）公司周二宣布，其心脏治疗设备已获FDA批准扩大适应症，用于轻度心脏衰竭患者的治疗。
MedSci原创 - Medtronic，美敦力，CRT-ICD，心脏衰竭 - 2012-04-14
Diabetic Med：Ⅰ型糖尿病儿童胰岛素泵
关于胰岛素泵故障和/或需要更换的故障尚未深入研究。近日，国际杂志 《Diabetic medicine》上在线发表一项关于意大利Ⅰ型糖尿病儿童胰岛素泵失败的回顾性1年队列研究。以评估使用胰岛素泵治疗的Ⅰ型糖尿病儿童和青少年的泵替代物。
MedSci原创 - I型糖尿病，胰岛素泵 - 2017-06-28
美敦力宣布8.16亿美元收购康辉医疗
2012年9月28日—美敦力公司（纽约证交所：MDT）和康辉控股（中国）公司（纽约证交所：KH）今天宣布，双方已经订立了一项合并协议，据此美敦力将并购康辉。这一协议需要美敦力向康辉支付大约8.16亿美元的现金（30.75美元每美国储存股）。扣除康辉的现金，该交易的总价值为大约7.55亿美元。美敦力此次收购，溢价38%全资收购康辉医疗。这可是个大消息，看来国内的骨科植入器械
MedSci原创 - 美敦力，康辉 - 2012-09-28
临床试验致一人死亡，美敦力召回主动脉移植物支架
医疗器械制造商美敦力公司（Medtronic Plc）发公告称，该公司主动面向全球范围内召回未使用的Medtronic Valiant NavionTM胸腔支架移植系统，并通知医生立即停止使用该设备，
医谷网 - 临床试验，美敦力，主动脉移植物 - 2021-03-07
《快公司》发布2017年全球最具创新力公司榜单
“最具创新力公司”的评选是《快公司》采编团队每年最重要也是关注度最高的活动之一。为了制作2017年榜单，《快公司》的记者调查了全球数千家企业，选出一年中最值得关注的创新，同时跟踪分析这些创新对商业、行业和文化的影响力。
生物探索 - 快公司，创新力，榜单 - 2017-02-15
葛均波院士CTO-AGT（主动迎客技术）正式录用发表
葛均波院士提出的主动迎客技术的相关临床研究资料目前已经被《Science Bulletin》录用待发布，让我们抢先来了解一下这项新技术。
健康界 - 葛均波，CTO-AGT - 2018-11-16
FDA扩美敦力CRT适应证
近日，美国食品与药物管理局(FDA)批准了10种美敦力双心室起搏器用于治疗伴有不太严重收缩期心衰和需右室置入起搏器的房室传导阻滞患者。 CRT-D和CRT-P既往仅被批准用于LVEF<35%且QRS间期延长的心衰患者。此次适应证扩展主要基于BLOCK-HF随机试验结果而做出。BLOCK-HF试验共纳入691例伴有一度、二度或三度房室传导阻滞、NYHA分级1～3心衰和LVEF<50%的
医学论坛网 - FDA，美敦力，CRT - 2014-04-15
美国盖伦奖组委会发布2019“最佳医疗技术奖”提名
盖伦奖（Prix Galien Award）被公认为制药和生物医疗行业的最高荣誉，旨在褒奖医疗、科学在研究与创新领域所取得的卓越贡献，被誉为“医药界的诺贝尔奖”。美国盖伦奖（Prix Galien USA Award）自2007年开始在美国评选，包括三个奖项：最佳药品，最佳生物制品和最佳医疗技术。 2019年美国盖伦奖是第13届。近日，美国盖伦奖组委会对今年的最佳医疗技术奖（
科技部 - 美国盖伦奖 - 2019-08-28
美敦力2亿美元收购疾病管理与患者监护服务提供商Cardiocom
2013年8月12日 ，世界最大医疗设备制造商美敦力公司(MDT)周一宣布，已同意以2亿美元收购疾病管理与患者监护服务提供商Cardiocom LLC。 美敦力表示，预计此项收购不会对其2014财年盈利产生影响。该公司表示，此项收购是其扩大对健康护理行业产品供应的计划之一部分。 Cardiocom专注于糖
MedSci原创 - 美敦力，Cardiocom - 2013-08-13
Nile公司cenderitide治疗慢性心力衰竭I期临床试验取得满意结果
这次研究达到了初级终末点，运用Medtronic皮下泵技术使得cenderitide在药代动力学方面获得了令人可喜的结果。 在研究中，运用Medtr
cyy123 - 新药，FDA - 2012-04-16
胸腔镜下二尖瓣生物瓣置换术32例分析
近期，广东省心血管病研究所刘健等研究了胸腔镜下二尖瓣生物瓣置换术32例分析，研究发现，胸腔镜下二尖瓣生物瓣置换术创伤小,并发症少,安全可行,使用特殊类型生物瓣可明显减小手术切口大小。该文章发表于2014年05期《中国胸心血管外科临床杂志》上。 该研究旨在探讨胸腔镜下二尖瓣生物瓣置换的经验,评价其临床效果。 研究者选取回顾性分析2013年3~12月在广东省人民医院心血管外科行胸腔镜下二尖瓣生物瓣
医学论坛网 - 胸腔镜，二尖瓣置换，生物瓣 - 2014-11-14
医疗领域2宗重大交易获美国反垄断批准：美敦力$430亿收购Covidien，GSK与诺华220$亿资产置换
近日，美国反垄断监管机构批准了医药领域的2宗重大交易，其一是美国医疗巨头美敦力（Medtronic）430亿美元收购爱尔兰同行Covidien，其二是英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与瑞士制药巨头诺华
生物谷 - 医疗，反垄断 - 2014-12-01
JACC子刊：新一代药物洗脱支架PCI后，女性更容易出现胸痛！
DUTCH PEERS试验中，患者随机分为Resolute佐他莫司洗脱支架 (Medtronic Vascular)或Xience V依维莫司洗脱支架(A
MedSci原创 - 支架，PCI，胸痛 - 2016-03-30
经导管双侧肾动脉消融对顽固性高血压疗效存疑（SYMPLICITY HTN-3研究）
美敦力公司在2014年1月7日宣布在美国的一项肾去神经化（经导管双侧肾动脉消融）治疗顽固性高血压的关键性试验-SYMPLICITY HTN 3，没有能够达到预期的有效性终点。此项研究的主要终点是从基线到治疗后6个月收缩压的差值，本试验达到了预期的首要安全指标，并且该实验的数据安全监测委员会得出结论：该实验中不存在安全性问题。 “SYMPLICITY
MedSci原创 - 肾去神经化，高血压，Symplicity - 2014-01-10
JACC：钴铬合金依维莫司洗脱支架可降低支架内再血栓发生率
目前FDA批准的生物可吸收支架 研究要点： 1.既往研究指出，第一代药物涂层支架虽可减少支架内再狭窄及再血管化的风险，但随之引起的支架内再次血栓成为临床使用的一大问题。 2.钴铬合金依维莫司洗脱支架是第二代药物涂层支架的一种，通过在支架结构及设计上进行了提高，并使用了生物可相容及生物可吸收性多聚物，与其他药物涂层支架支架相比，可降低支架内再血栓的发
丁香园 - $False$ - 2013-12-06
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