Resmetirom治疗NASH的三期临床（MAESTRO-NASH）成功
2022年12月19日，Madrigal Pharmaceuticals宣布Resmetirom治疗NASH的三期临床MAESTRO-NASH达到主要终点和关键次要终点。
MedSci原创 - 非酒精性脂肪肝，NASH，非酒精性脂肪性肝炎（NASH） - 2022-12-19
索马鲁肽挑战NASH初获成功，过半患者NASH消除症状
NASH是脂肪在肝脏中过度积累形成的一种慢性进行性肝病，由于患者在早期不会显露出明显症状，所以被称为“沉默的杀手”。与糖尿病、癌症等跨越了百年甚至千年的疾病相比，NASH是一种
MedSci原创 - NASH，非酒精性脂肪性肝炎（NASH），索马鲁肽 - 2020-05-07
AZ收购了Ionis的NASH候选药物
IONIS-AZ6-2.5-LRx / AZD2693旨在抑制一种未公开的靶点治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者，这是一种非酒精性脂肪性肝病的进行性形式。AZ将向Ionis支付3000万美元的许
MedSci原创 - AZ，Ionis - 2018-04-10
TNF抗体新药有望助力NASH细胞疗法
这种新型治疗策略与Promethera独特的肝细胞疗法相结合，可为患有非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和患有其他潜在严重肝病的患者提供更好的治疗选择。
药明康德 - TNF抗体新药，NASH细胞疗法，肝病 - 2018-04-12
NEJM：拉尼兰诺治疗NASH的疗效
在这项涉及活动性NASH患者的2b期试验中，1200mg的拉尼兰诺治疗SAF-A评分下降至少2分且未出现纤维化恶化的患者百分比显著高于安慰剂。这些结果支持在3期试验中进一步评估拉尼兰诺的效果。
MedSci原创 - NASH，拉尼兰诺 - 2021-10-21
2015 JSGE NAFLD/NASH循证临床实践指南解读
NAFLD 包括非酒精性脂肪肝(NAFL)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)两种临床形式。NAFLD 是目前最常见的慢性肝病，已成为重要的公共健康问题。因此需要 NAFLD/NASH的循证临床实践指南，然而目前尚无足够的证据可以用于制定指南。 此外，关于以酒精摄入
中国医学前沿杂志 - 非酒精性脂肪性肝病，酒精性脂肪性肝炎，指南解读 - 2015-06-15
Lanifibranor治疗NASH：FDA授予“突破性疗法称号”
美国食品和药品监督管理局（FDA）授予该公司的主要候选药物Lanifibranor治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的“突破性疗法称号”。
MedSci原创 - NASH，非酒精性脂肪性肝炎（NASH），突破性疗法，lanifibranor - 2020-10-13
J Hepatol：隐性肝硬化不同于NASH肝硬化吗？
基于风险角度，HCC不应等同于“NASH肝硬化”
MedSci原创 - HCC，NASH，Cirrhosis，肥胖，糖尿病，肝硬变自身免疫性肝炎，酒精性肝硬化 - 2017-11-25
Sci Rep：NASH炎症机制得到进一步阐明
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是与酒精无关的常见肝脏疾病，特征是脂肪在肝脏中积聚，并发生炎症和纤维化。全球NASH病例数持续上升，在中国，一些地区的NASH流行率可高达27%。在美国，NASH患者人数也高达1600万。NASH在没有得到有效治疗的情况下可能会诱发严重的肝脏问题，甚至肝癌。但该疾病的炎症方面的机制仍然未知。
NASH，oxLDL，磷酸胆酶 - 2017-10-13
Intercept向美国FDA提交奥贝胆酸治疗NASH的新药申请
Intercept Pharmaceuticals是一家专注于治疗进行性非病毒性肝病的生物制药公司，近日宣布，已向美国FDA提交了奥贝胆酸（OCA）治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）所致的纤维化的新药申请
MedSci原创 - FDA，Intercept，奥贝胆酸，NASH - 2019-09-29
中国学者发现NASH新靶点，具有重大临床意义
非酒精性脂肪肝炎（NASH）是一种常见的慢性肝病，表现为严重的肝脏脂肪堆积和炎症反应，常常伴有纤维化和代谢紊乱，最终导致更为严重的肝硬化和肝癌。目前，NASH发病机制并不明确，临床上尚无有效治疗NASH的药物，其医疗需求远未得到满足。在研药物靶点主要有PPARα/δ、法尼酯X受体（FXR）、CCR2/CCR5等。2月22日，Biocentury报道中国科学家发现了一种治疗NASH的新靶点：CASP
医药魔方数据 - 非酒精性脂肪肝炎，靶点 - 2017-02-25
NASH CRN修改的Brunt分期系统
NASH - 2024-02-16
JOH：应用他汀类药物治疗可预防NASH
意大利Dongiovanni等近日完成的一项研究表明，应用他汀类药物治疗，对处于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)高风险的人群具有保护效应，然而，保护效应仅限于未携带I148M PNPLA3风险变异体的个体 该项多中心队列研究纳入1201例参与者，所有怀疑NASH的参与者接受肝活检，对应用他汀类药物治疗、遗传风险因素以及肝损伤之间的关系
国际肝病 - 他汀类药物，非酒精性脂肪性肝炎（NASH） - 2015-06-02
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