《eCTD实施指南V1.1》和《eCTD验证标准V1.1》修订说明
药品审评中心对《eCTD实施指南V1.0》（以下简称《实施指南》）及《eCTD验证标准V1.0》（以下简称《验证标准》）进行了修订，形成征求意见稿。
国家药品监督管理局药品审评中心 - eCTD - 2023-07-10
《eCTD验证标准V1.1（征求意见稿）》
为更好地落实《国家药监局关于实施药品注册申请电子申报的公告》（2022年第110号）要求，药品审评中心对《eCTD验证标准V1.0》（以下简称《验证标准》）进行了修订，形成征求意见稿。
国家药品监督管理局药品审评中心 - eCTD - 2023-07-10
《eCTD实施指南V1.1（征求意见稿）》
为更好地落实《国家药监局关于实施药品注册申请电子申报的公告》（2022年第110号）要求，药品审评中心对《eCTD实施指南V1.0》（以下简称《实施指南》）进行了修订，形成征求意见稿。
国家药品监督管理局药品审评中心 - eCTD - 2023-07-10
CH.1.1变异株致病性会更强吗？
奥密克戎变异株CH.1.1 是什么？CH.1.1属于奥密克戎变异株BA.2.75的第六代亚分支。最新研究显示，由于新增多个突变位点，增加了CH.1.1的免疫逃逸能力。
网络 - 新冠，变异株入侵，CH.1.1 - 2023-02-02
中国肿瘤热疗临床应用指南（2017.V1.1）
热疗是继手术、放疗、化疗及生物治疗之后的第五种肿瘤治疗手段，亦是重要的肿瘤辅助治疗方法之一，临床应用无毒、安全，也称为绿色治疗。近年来，肿瘤的热疗越来越受到人们的重视，全国许多地市级医院甚至县级医院都普遍开展了肿瘤的热疗，并取得了很好的治疗效果。目前国内外尚无肿瘤热疗的指南和规范，为了指导和规范肿瘤热疗的临床应用，更好地为肿瘤患者服务，特制定中国肿瘤热疗临床应用指南，就浅部热疗、深部热疗、全身热疗
中华放射肿瘤学杂志.2017,26(4) - 2017-07-25
奥密克戎XBB.1.5在美国高达40.5％，迅速取代BQ.1.1; BQ.1.1和XBB.1在我国占比仍然较少
美国CDC每周根据基因测序的结果，公布全美不同新冠病毒亚变体的分布状况。
MedSci原创 - 奥密克戎 - 2022-12-30
NK细胞的免疫检查点
随着B7-H3、CD200R、CD47和Siglecs7/9等新的检查点的加入，将这些检查点结合起来进行协同抗肿瘤反应是未来充分发挥NK细胞杀伤肿瘤作用的方向。
网络 - 抗肿瘤，NK细胞 - 2022-02-15
实体瘤的疗效评价标准（RECIST 1.1)
2023-09-25
中国医生执业安全指南 1.1版（2016.5）
1.1版本在此前基础上，略有修订。指导总原则：走！三十六计走为上策，所谓跑出去就有希望，活下去就是胜利！高危人群：1.精神病患者（不解释）。2.慢性疾病患者，尤其耳鼻喉等科室。
MedSci原创 - 医生，逃生 - 2016-05-07
33项1.1类肿瘤新药 40%集中江浙
仿制药实用、周期短，但全新的一类新药研制才是我国医药的核心竞争力，作为化学合成物，1.1类新药可以说是中国药企走向国际舞台的必备王牌。2013年全年及2014年上半年，国家食品药品监督管理总局CFDA批准的1.1类新药临床申报名单中，已知功能的抗肿瘤药物共33项，约占申报
理财周报 - 肿瘤新药，仿制药 - 2014-08-12
中国肿瘤热疗临床应用指南（2017.V1.1）
热疗是继手术、放疗、化疗及生物治疗之后的第五种肿瘤治疗手段，亦是重要的肿瘤辅助治疗方法之一，临床应用无毒、安全，也称为绿色治疗。近年来，肿瘤的热疗越来越受到人们的重视，全国许多地市级医院甚至县级医院都普遍开展了肿瘤的热疗，并取得了很好的治疗效果。目前国内外尚无肿瘤热疗的指南和规范，为了指导和规范肿瘤热疗的临床应用，更好地为肿瘤患者服务，特制定中国肿瘤热疗临床应用指南，就浅部热疗、深部热疗、全身热疗
中华放射肿瘤学杂志.2017,26(4):369-375. - 肿瘤，热疗 - 2017-07-25
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