Annals of neurology：NOTCH3 p.R75P突变与低血管NOTCH3聚集特性相关的CADASIL的相关性
OTCH3 p.R75P 突变与出血表型（包括症状性 ICH 和多发性 CMB）之间的显著关联。
MedSci原创 - ICH，伴有皮质下梗塞和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL) - 2024-06-14
Stem cells：δ样4激活Notch3来调控骨骼肌干细胞的自我更新。
Notch信号通路对骨骼肌干细胞维持静止状态至关重要。但不同的Notch受体的准确作用尚没有明确定义。在本研究中，研究人员对Notch3（N3）在骨骼肌干细胞自我更新中的作用进行探究。研究人员发现N3活跃于静止的C2C12储备细胞(RCs)，在C2C12和原始卫星细胞中的过表达N3和敲低N3的表达研究提示N3在细胞的自我更新过程中发挥作用。Notch配体δ样4（DII4）由新形成的肌管表达，与此配
MedSci原创 - 骨骼肌干细胞，静止状态，Notch信号通路，Notch3受体 - 2017-12-31
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry: NOTCH3变异在普通人群中比预期的更常见，并与中风和血管性痴呆相关
典型的半胱氨酸改变的NOTCH3变异在普通人群中很常见，这些变异与中风和血管性痴呆的风险增加以及SVD的MRI标记物包括WMH和腔隙性梗死相关。
MedSci原创 - 中风，血管性痴呆(VD)，NOTCH3变异 - 2021-06-23
第九届欧洲神经病学学会年会（EAN）：心血管危险因素和NOTCH3变异位点对CADASIL表型的影响
NOTCH3变异的存在不是CADASIL的独立预后变量，其位置可能调节临床表达。
MedSci原创 - CADASIL，第六届欧洲神经病学大会，欧洲神经病学院 - 2023-07-04
JNNP: NOTCH3变异在普通人群中比预期的更常见，并与中风和血管性痴呆有关：一项对20万参与者的分析
脑小血管病（SVD）是脑卒中和痴呆的主要病因。虽然多基因危险因素显得很重要，但大多数病例是散发性的。SVD是由单基因疾病引起的最常见的缺血性卒中类型,最常见的是伴有皮质下梗死和白质脑病（CADASIL
MedSci原创 - 中风，血管性痴呆，NOTCH3变异 - 2021-03-29
Cancer Res:纤蛋白-3激活Notch通路促进神经胶质细胞瘤恶性
6月4日Cancer Research杂志在线报道了纤蛋白-3促进肿瘤侵袭的机制研究新发现。纤蛋白-3是一种不存在于正常大脑，而在神经胶质细胞瘤中显著上调的基质蛋白。其促进肿瘤侵袭的机制不明。这项研究揭示：纤蛋白-3作为No
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-06-17
Gastroenterology：SPOCD1和BTN3A2为胃癌风险变异
SPOCD1与BTN3A2在胃癌的发生起关键作用
MedSci原创 - 胃癌，SPOCD1，BTN3A2 - 2017-04-03
J Ethnopharmacol：柴草皂苷a激活tet1/dll3/notch1信号，促进海马神经发生，改善小鼠抑郁样行为
本研究采用慢性社交挫败应激(CSDS)小鼠模型，探讨柴胡皂苷A (SSa)在体内对抑郁症的改善作用及其可能机制。
MedSci原创 - 抑郁症，TET1，神经发生，柴胡，柴胡皂苷A - 2023-10-18
3个国内感染Delta变异株案例：接种与不接种疫苗有何差异？
新冠疫苗保护率并非100%，接种疫苗之后还是感染新冠病毒的情况中，接种者和未接种者感染新冠病毒后有何差别？
“科技导报”公众号 - 新冠病毒变异株 - 2021-06-17
JAHA：ω-3脂肪酸与房颤患者的心律、速率和变异性的关系
该研究没有发现血液中n-3FA水平与AF存在相关性的有力证据，但较高的总n-3FA水平和二十二碳六烯酸可能与较低的HR相关，而二十二碳六烯酸与较低的HR变异性相关。
MedSci原创 - ω-3脂肪酸，心率变异性，房颤患者 - 2023-06-05
JAHA：中国肥厚型心肌病患者FHOD3基因的变异谱分析
该研究的结果表明FHOD3基因是HCM的致病基因，而FHOD3候选突变体是HCM患者因心血管死亡和全因死亡的独立危险因素。
MedSci原创 - 肥厚型心肌病，变异谱，FHOD3基因 - 2021-02-16
AJP：GSK-3β遗传变异可在精神分裂症多种表型中表达
糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）参与神经发育过程及基质介导的多个脑内典型信号通路。8月《美国精神病学杂志》（The American Journal of Psychiatry）在线版收载的一篇研究报告的结论指出，糖原合酶激酶3β（GSK-3β）的变异可在多种与精神分裂症相关的表型中表达GSK-3β在神经发育过程中表达，并广泛参与脑内基质介导的多个典
cmt - GSK-3β，遗传变异，精神分裂症，表型 - 2013-08-23
NEJM ：ANGPTL3基因的功能失活变异与心血管疾病之间有何联系？
在血管生成素样蛋白3基因(ANGPTL3)中的功能失活变异与三酸甘油酯、低密度脂蛋白(LDL)胆固醇和高密度脂蛋白(HDL)胆固醇的血浆水平降低有关。但是目前尚不清楚这种血管生成素样蛋白3的变异或治疗的拮抗作用是否与患动脉粥样硬化性心血管疾病的风险降低有关。
MedSci原创 - ANGPTL3基因，功能失活变异，心血管疾病，血浆水平 - 2017-07-20
Clin Cancer Res：notch2/notch3抗体(tarextumab)能抑制肿瘤的生长
目的：Notch信号通路在干细胞生物学和癌症中扮演重要的角色。信号通路的异常调节在几个类型的人类肿瘤中已被报道。在这个报告中，我们描述抗体OMP-59R5(tarextumab)的开发，其抑制Notch2和Notch3信号通路。实验设计：我们利用患者的异种移植肿瘤评估OMP-59R5的抗肿瘤效果。
MedSci原创 - Notch，拮抗剂，tarextumab，肿瘤 - 2015-05-06
Psychiatr Genet：GRM3基因变异与精神分裂症有关（GWAS分析）
英国伦敦大学学院近日发布新闻公报称，该校研究人员新近研究发现一种与精神分裂症、双相情感障碍以及酒精依赖症有关的罕见基因变异，有此基因变异的人，患上以上三种精神疾病的风险是常人的2到3倍。公报称，研究人员对4971名患有精神分裂症、双相情感障碍或酒精依赖症的病人与1309名健康人士进行基因分析后发现，GRM3基因变异与上述三种疾病密切相关：有此基因变
科技日报 - 基因变异，精神分裂症 - 2014-07-28
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