NICE掉头支持罗氏的Ocrevus治疗多发性硬化症
罗氏公司的Ocrevus现在已经赢得了NICE的支持，成为复发缓解型成人多发性硬化症的治疗药物，最初被成本监督机构拒绝。该公司以保密患者准入计划中商定的折扣价格提供Ocrevus (Ocrevus， ocrelizumab)。该研究所表示，临床试验结果显示，与复发缓解型MS患者的干扰素β-1a相比，它可减少复发并
MedSci原创 - Ocrevus，多发性硬化症 - 2018-06-24
FDA批准首款治疗多发性硬化症新药Ocrevus
3月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）官网发布，罗氏集团旗下Genentech公司研发生产的新药ocrelizumab (商品名Ocrevus)获得FDA的批准。Ocrevus这款新药是用于治疗复发性多发性(RMS)和原发进展性（PPMS）硬化症，占硬化症患者总数比例的10%-15%，这也是FDA批准的用于治疗PPMS的首款新药，据了解，该种药物须由专业医师静脉注射给对症患者
医谷 - 硬化症，FDA，Ocrevus - 2017-03-30
CTRIMS 2016：罗氏新药Ocrevus（一年注射2次）显著提高多发性硬化症疾病控制
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在英国伦敦举行的第32届欧洲多发性硬化治疗和研究委员会（ECTRIMS）大会上公布了多发性硬化症新药Ocrevus（ocrelizumab）治疗复发型多发性硬化症在单独的事后分析中，Ocrevus提高了RMS患者和PPMS患者的疾病控制。这些分析中，采用临床预后和MRI检查结
生物谷 - 多发性硬化症 - 2016-09-19
罗氏多发性硬化症新药Ocrevus将2017年上市，年销轻松突破20亿美元
欧盟方面，欧洲药品管理局（EMA）已受理单抗药物Ocrevus（ocrelizumab）治疗复发型多发性硬化症（RMS）和原发进展型多发性硬化症（PPMS）的上市许可申请（MAA）。美国方面，FDA已受理Ocrevus治疗RMS和PPMS的生物制品许可申请（BLA），同时授予优先审查资格并指定处方药用户收费法（PDUFA）
生物谷 - 罗氏，Ocrevus，Ocrelizumab，多发性硬化症 - 2016-06-29
罗氏是如何将药物“以旧换新”提高利润的？
3月份，罗氏及其子公司Genentech获得其新型多发性硬化症的药物Ocrevus的监管批准。
新浪医药新闻 - 罗氏，药物，以旧换新，利润 - 2017-08-25
罗氏的抗CD20单抗ocrelizumab在英国获批上市，治疗原发性进行性多发性硬化症
罗氏选择性靶向CD20+B细胞的人源单抗Ocrevus（ocrelizumab），是欧洲第一个也是唯一一个获批用于治疗原发性进展MS的药物。
MedSci原创 - CD20单抗，Ocrelizumab，多发性硬化症 - 2019-05-11
罗氏旗下奥美珠单抗经欧盟批准用于复发性及进展性多发性硬化症的治疗
罗氏公司的多发性硬化症（MS）治疗药物Ocrevus（奥美珠单抗）自上市以来在美国市场上获得了强劲的发展，在上市后的前六个月内销售额就已经超过了5亿美元；在原发性进行性MS患者中的使用率约为40%，在复发性
MedSci原创 - 奥美珠单抗，多发性硬化症，单克隆抗体 - 2018-01-28
罗氏宣布终止黄斑变性等多项药物研究计划
生物制药巨头罗氏目前所面临的问题是它的三大摇钱树安维汀、赫赛汀和美罗华正受到生物仿制药的威胁。去年夏天以来，罗氏就一直在砍掉部分产品线。2017年9月，罗氏公司的第三阶段眼药lampalizumab未能达到治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的地图状萎缩（GA）的试验终点。近日，该公司透露已经决定彻底取消该药物的研发计划。此前相关分析人士曾表示，如果lampalizumab能够成功达到其主要试验终
新浪医药新闻 - 罗氏，黄斑变性 - 2018-02-05
2017最重磅的12个新药！
2017年，FDA批准了46个新药，打破了2015年（45个）创下的66年来最多获批新药纪录。再加上新批准的生物制品，2017年可谓是制药行业的大丰收年，FirstWord网站汇总分析了其中最值得关注的重磅产品。
医药经济报 - 新药，制药行业 - 2018-01-15
【盘点】9月多发性硬化症研究进展一览
【盘点】9月多发性硬化症研究进展一览多发性硬化（Multiple Sclerosis，MS）是一种无法治愈的神经系统进展性疾病，主要损害脊髓、大脑以及视神经，易发于15-40岁青壮年人群，常见的症状有视力模糊、身体麻木、四肢异常疲劳等，如不治疗，严重时会造成突然失明、瘫痪。我国目前还缺乏这方面的流行病学数据，特点尚不明确。现在小M整理了关于MS研究的新进展及重大新闻与大家分享。【1】ECTRI
MedSci原创 - 多发性硬化症 - 2016-09-28
【盘点】多发性硬化症（MS）2016年研究新进展
多发性硬化（Multiple Sclerosis，MS）是一种无法治愈的神经系统进展性疾病，主要损害脊髓、大脑以及视神经，易发于15-40岁青壮年人群，常见的症状有视力模糊、身体麻木、四肢异常疲劳等，如不治疗，严重时会造成突然失明、瘫痪。多发性硬化患者以女性居多。比例大约是男性病例的2倍多。我国目前还缺乏这方面的流行病学数据，特点尚不明确。全球有超过 250万名多发性硬化患者。 在美国，多发性
MedSci原创 - 多发性硬化症 - 2016-08-12
![[药企软文]重磅！首个美罗华生物仿制药在欧洲获得批准](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201703/20170302095314155.jpeg?imageMogr2/format/webp "[药企软文]重磅！首个美罗华生物仿制药在欧洲获得批准")
[药企软文]重磅！首个美罗华生物仿制药在欧洲获得批准
近日欧洲药品监管局（EMA）批准了美罗华生物仿制药Truxima用于治疗美罗华的所有适应癌症，成为了欧洲获批的首个美罗华生物仿制药。
分析测试百科网 - 2017-03-02
美国临床医生最喜欢哪款多发性硬化症药物？诺华、默克还是Biogen的？
尽管来自诺华、默克和Biogen的新型多发性硬化症药物今年已进入市场并被寄予厚望，但临床医生们对这些药物并不那么感兴趣。一位分析师说，反而是尚未批准的一种扩展用途的多发性硬化症（MS）疗法引起了"一致的兴趣"。
MedSci原创 - 临床医生，多发性硬化症，诺华，默克，Biogen - 2019-11-22
抗CD20单抗科普：从一代的利妥昔到三代的阿妥珠
大家最熟悉的抗CD20单抗是来自罗氏的利妥昔（商品名: 美罗华），自从问世以来，利妥昔和化疗药物的联用成为了治疗某些特定类型的非霍奇金淋巴瘤的标准方案，但以CD20为靶点的单抗药物远不止利妥昔，只是利
网络 - CD20单抗 - 2020-05-07
FDA批准S1P受体调控剂ozanimod用于多发性硬化症药物
今天FDA批准了施贵宝的多发性硬化症药物、S1P受体调控剂ozanimod（商品名ZEPOSIA），用于成人复发性MS（RRMS）患者的治疗。
MedSci原创 - FDA，多发性硬化症，ozanimod - 2020-03-28
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