JAK 抑制剂 Olumiant 在 RA 中的新长期阳性数据
Baricitinib 以 Olumiant 等品牌销售，是一种治疗类风湿性关节炎 (RA) 的药物，用于治疗肿瘤坏死因子 (TNF) 抑制剂不能很好控制疾病的成人。
MedSci原创 - RA，Olumiant，JAK抑制剂Olumiant - 2021-11-14
礼来（Lilly）的Olumiant在狼疮、特应性皮炎适应症中遭遇挫折
SLE-BRAVE-I研究的结果显示，与安慰剂相比，4mg 口服剂量的 Olumiant 在第 52 周达到了主要终点，但 SLE-BRAVE-II 研究则没有达到主要终点。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，Olumiant，JAK抑制剂Olumiant - 2022-02-03
JAK抑制剂Olumiant联合治疗特应性皮炎的III期试验达到主要终点
礼来公司和Incyte近日宣布，与安慰剂相比，口服JAK抑制剂Olumiant（baricitinib）加入标准护理手段（外用皮质类固醇）可显著改善成人中度至重度特应性皮炎的疾病严重程度。
MedSci原创 - 特应性皮炎，JAK抑制剂，Olumiant - 2019-08-26
礼来JAK抑制剂Olumiant治疗系统性红斑狼疮的2期临床试验获得成功
国际顶尖杂志Lancet发布了医药巨头礼来（Lilly）的一项临床II期试验的全部结果，该结果显示出其开发的JAK抑制剂Olumiant对全球系统性红斑狼疮（SLE）具有治疗益处。
MedSci原创 - JAK抑制剂，系统性红斑狼疮，礼来 - 2018-07-25
JAK抑制剂Olumiant和抗血管生成素-2单抗LY3127804将用于新冠病毒COVID-19患者临床试验
礼来表示JAK1/JAK2抑制剂Olumiant（baricitinib）的抗炎活性可能有助于降低某些COVID-19患者的炎症级联反应。
MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19，JAK抑制剂Olumiant，抗血管生成素-2单抗LY3127804 - 2020-04-14
礼来的JAK抑制剂Baricitinib治疗斑秃，获得FDA授予突破性疗法称号
Baricitinib治疗斑秃已获得FDA的突破性疗法称号，斑秃是一种自身免疫性疾病，没有FDA批准的疗法。
MedSci原创 - JAK抑制剂Baricitinib，斑秃，突破性疗法称号 - 2020-03-19
JAK抑制剂baricitinib在III期特应性皮炎研究中显著改善皮肤炎症
礼来公司和Incyte公司近日报道，研究表明，在中度至重度特应性皮炎（AD）患者中评估Olumiant（baricitinib）的III期BREEZE-AD4试验达到了比基线至少改善75％（EASI75
MedSci原创 - baricitinib，JAK抑制剂，特应性皮炎 - 2020-01-28
5.9万美元/年！艾伯维官宣JAK抑制剂Rinvoq定价，8月底登陆美国！
上周五，艾伯维备受业界关注的JAK1抑制剂类抗炎新药Rinvoq（upadacitinib）获得美国FDA批准，用于对甲氨蝶呤应答不足或不耐受（MTX-IR）的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Rinvoq通过口服给药，推荐剂量为每日一次15mg，可作为单药疗法，也可与MTX或其他非生物类疾病修饰抗风湿药物（DMARD）联合用药，该药不适用于未接受过MTX治疗的患者。
医药第一时间 - 抗炎新药，Rinvoq，FDA - 2019-08-21
关节炎药物JAK抑制剂Baricitinib治疗斑秃：患者获得显著改善
JAK抑制剂baricitinib可能成为首个获得FDA批准治疗斑秃的药物。
MedSci原创 - 斑秃，JAK抑制剂Baricitinib - 2020-11-01
瑞德西韦联合JAK抑制剂治疗COVID-19：ACTT 2试验即将开展
美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）近日表示，正在为ACTT 2试验招募COVID-19患者。
MedSci原创 - JAK抑制剂，瑞德西韦，Covid-19 - 2020-05-10
EADV 2020：JAK抑制剂Baricitinib治疗湿疹，展现长期疗效和安全性
礼来和Incyte展示了其JAK抑制剂Baricitinib在湿疹III期临床试验REEZE-AD3中的新数据。
MedSci原创 - 湿疹，JAK抑制剂Baricitinib - 2020-11-06
美国国立卫生研究院（NIH）：瑞德西韦（Remdesivir）对需吸氧的COVID-19患者最有益
美国国立卫生研究院（NIH）今日宣布，ACTT试验的初步结果表明，实验性抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）对那些需要补充氧气的COVID-19患者最有益。
MedSci原创 - 瑞德西韦，Covid-19 - 2020-05-25
吉利德收回瑞德西韦供应控制权，预计今年销售收入将达35亿美元
据外媒2日报道，美国政府在周四宣布放弃对吉利德生产的新冠病毒药物瑞德西韦的供应控制权，从而结束由美国卫生和公众服务部（HHS）为其5个月的分配，由吉利德根据市场需求，直接将名为Veklury的瑞德西韦
亿欧 - 吉利德，瑞德西韦，35亿美元 - 2020-10-04
头对头III期牛皮癣研究证实，UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira
BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira（adalimumab）的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点，证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估（IGA）达到90％，优于Humira。
MedSci原创 - 头对头III期，UCB，IL-17A，/，IL-17F单抗，bimekizumab，Abbvie，TNF单抗，Humira - 2019-12-07
重磅！礼来公司发布2021年第二季度财报
与2021年第一季度相比，礼来加快了全球最新药物的使用，实现了连续增长。
MedSci原创 - 心衰，新药，阿尔茨海默病，礼来，新冠抗体，新冠变异体 - 2021-08-05
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