eClinicalMed：新型Bruton酪氨酸激酶抑制剂Orelabrutinib治疗复发性/难治性Waldenström巨球蛋白血症的疗效
Orelabrutinib在复发性/难治性Waldenström巨球蛋白血症患者中表现出良好的疗效和可控的安全性
网络 - Waldenström巨球蛋白血症，Orelabrutinib - 2022-10-06
具备更好的靶选择性，ORR超过88%！复发难治慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤带来治疗新选择
Orelabrutinib（ICP-022）是一种新型、有效、不可逆的BTK抑制剂，与ibrutinib和acalabrunitib相比，靶选择性更好，进一步改善了安全性。由于orelabrutinib的特殊结构，与其他BTK
肿瘤资讯 - 复发难治，慢性淋巴细胞白血病，小细胞淋巴瘤 - 2019-12-06
复发难治套细胞淋巴瘤MCL治疗安全有效
套细胞淋巴瘤（MCL）是侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），标准治疗结果并不令人满意。Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在多个NHL亚型的治疗作用已得到验证。伊布替尼是第一个BTK抑制剂，经FDA批准用于治疗复发难治（R/R）MCL，尽管疗效令人鼓舞，但患者经常出现腹泻、出血和房颤等不良事件。目前认为非特异性的靶选择性（对EGFR、TEC、BMX等的抑制作用）可能与不良事件相关。因此不断尝试
肿瘤资讯 - 套细胞淋巴瘤，复发，难治 - 2019-12-06
今日，施一公创立的诺诚健华递交港股上市申请
今日（10月17日），根据港交所信息，诺诚健华（Innocare)已递交港股上市申请，联席保荐人为摩根士丹利和高盛。
医谷 - 签，诺诚健华，肿瘤药物研发，港股上市，施一公 - 2019-10-17
李建勇教授：CLL/SLL新药“喷涌”，联合方案获益更多
2020年1月3～4日，由中华医学会肿瘤学分会、中国南方肿瘤临床研究协会（CSWOG）和广东省医学会肿瘤学分会联合主办、中山大学肿瘤防治中心协办的“回顾2019，展望2020，中华淋巴瘤高峰论坛暨POST-ASH会议”在广州隆重举行，该会议汇聚了国内淋巴瘤领域的著名专家学者，盘点了2019年度淋巴瘤诊疗取得的重要进展，也指出了2020年亟待研究探索的方向。
ioncology - CLL/SLL，联合方案 - 2020-01-13
ESMO 2022：奥布替尼联合R-CHOP治疗既往未经治疗的non-GCB DLBCL患者的疗效和安全性
non-GCB DLBCL 患者的预后较差，尤其是结外侵犯的侵袭性强，临床进展快。如何改善这些患者的预后是 DLBCL 治疗的主要挑战。Bruton 酪氨酸激酶（BTK）是非受体酪氨酸激酶 Tec 家
MedSci原创 - 奥布替尼 - 2022-09-12
泽布替尼和奥布替尼在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或套细胞淋巴瘤患者间疗效的对比
泽布替尼组的中位随访时间为18.4个月，奥布替尼组为16.4个月，研究者评估的 PFS 显示，泽布替尼组优于奥布替尼组。泽布替尼组的12个月 PFS 率在数值上也高于奥布替尼组。
淋立尽治 - 复发/难治性套细胞淋巴瘤 - 2023-09-18
AJH：奥布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤的2期研究结果
新适应症本次获批是基于一项评价奥布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放标签II期ICP-CL-00104研究数据。
聊聊血液 - 奥布替尼，复发/难治性边缘区淋巴瘤 - 2023-09-03
【Blood Adv】奥布替尼治疗复发/难治性MCL的1/2期研究2年随访结果
奥布替尼在 r/r MCL 患者中显示出强效活性，且缓解率较伊布替尼显著改善。
网络 - MCL，奥布替尼 - 2023-05-02
【Am J Hematol】奥布替尼治疗中国复发/难治CLL/SLL的2期研究结果
对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)，化疗是传统治疗方案，近几十年则出现了新的疗法如利妥昔单抗的化学免疫治疗(CIT)，并成为标准治疗。
聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病（CLL），奥布替尼，小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) - 2023-02-08
共价还是非共价？礼来首创新药BTK激酶抑制剂Pirtobrutinib启示
近日， FDA 批准了礼来的Jaypirca:trade_mark:（吡妥布替尼Pirtobrutinib，100 mg 和50 mg 片剂），用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL) 成年患者。
精准药物 - pirtobrutinib，BTK激酶抑制剂，复发或难治性套细胞淋巴瘤 - 2023-02-08
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