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Oncotarget：PD-1 / PD-L1免疫检查点的小分子抑制剂能够减轻PD-L1诱导的T细胞耗竭

尽管针对PD-1 / PD-L1免疫检查点的抗体近年来在抗癌治疗方面取得了令人瞩目的成就。相比之下，目前仍没有针对PD-1 / PD-L1免疫检查点的小分子化合物的报道，相比于经静脉注射给药或皮下注射给药方式，小分子独有的口服给药方式会极大提高患者的依从性。近日波兰学者在Oncotarget杂志中报道了几种小分子能够减轻PD-1 / PD-L1免疫检查点介导的Jurkat T淋巴细胞衰竭，这两种

MedSci原创 - PD-L1，小分子抑制剂，BMS - 2017-12-21

Nature Immunology：microRNA有望加入anti-<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>疗法，提高<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>活性

Nature Immunology：microRNA有望加入anti-PD-1疗法，提高T细胞活性

研究人员还发现miR-31丢失的老鼠在感染LCMV后, 体内CD8+T细胞的抑制受体比如PD-1的表达量都下降。CD8+T细胞的数量及针对LCMV的特异性CD8+T细胞也得到富集。这一结果暗示，未来有可能针对miR-31，通过抑制其功能达到抑制PD-1信号的作用，从而产生更多的针对肿瘤细胞特定的CD8+T细胞，改善免疫治疗的疗效。这一研究证明了miR-31为T细胞耗竭的重要调节因子。

MedSci原创 - 免疫疗法，病毒感染，PD-1 - 2017-06-21

Blood：<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>和MAPK双抑制“携手”克服LCH的<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>耗竭

Blood：PD-1和MAPK双抑制“携手”克服LCH的T细胞耗竭

郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种相对罕见的以肉芽肿性病变为特征的炎症性髓样肿瘤，在其病变肉芽肿中存在一种致病性的CD207+树突状细胞，该细胞的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路持续激活。

MedSci原创 - 抗PD-1，MAPK抑制剂，皮损，郎格汉斯细胞组织细胞增生症，LCH - 2020-10-28

<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>药物大盘点——K、O、<font color="red">T</font>、B、I、L、J 药

PD-1/PD-L1药物大盘点——K、O、T、B、I、L、J 药

PD-1 (Programmed cell death-1) 抑制剂和PD-L1 (Programmedcell death-L1) 抑制剂是一组检查点抑制剂抗癌药物，可阻断细胞表面PD-1和PDL1

MedSci原创 - PD-1 - 2022-03-28

Blood：抗<font color="red">PD</font><font color="red">1</font>抗体对于NK/<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>淋巴瘤病人有奇效

Blood：抗PD1抗体对于NK/T细胞淋巴瘤病人有奇效

这项研究证明了抗PD1抗体的彭博瑞珠单抗对于NK / T细胞淋巴瘤也使用，尤其是对于L-天冬酰胺酶治疗后复发的病人也能产生疗效。未来可以因此开发基于抗PD1抗体和L-天冬酰胺酶疗法的联合用药。

MedSci原创 - 抗PD1，L-天冬酰胺酶，NK/T细胞淋巴瘤 - 2017-04-29

Nature：<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>也是<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>自身繁殖的“开关”，可用于治疗淋巴瘤

Nature：PD-1也是T细胞自身繁殖的“开关”，可用于治疗淋巴瘤

德国慕尼黑工业大学的一个研究小组发现，免疫检查点分PD-1也是T细胞自身的“紧急切断开关”。该研究结果可能导致一个新疗法，来治疗免疫细胞缺陷引起的T细胞非霍奇金淋巴瘤。

生物探索 - PD-1，T细胞自身繁殖，淋巴瘤 - 2017-12-08

【Leukemia】<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>和IDO<font color="red">1</font>高表达与NK/<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>淋巴瘤生存不佳相关

【Leukemia】PD-L1和IDO1高表达与NK/T细胞淋巴瘤生存不佳相关

作者通过分析来自中国三家癌症中心的组织样本的免疫组化(IHC)数据和来自Gene Expression Omnibus (GEO)数据库的RNA-seq数据。

聊聊血液 - PD-L1，NK/T细胞淋巴瘤，DO1 - 2024-05-27

Clin Trans Immunol：<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>抗体能够激活抗原特异性<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>免疫反应

Clin Trans Immunol：PD-1抗体能够激活抗原特异性T细胞免疫反应

对于患有传染性疾病与癌症的患者来说，体内正是缺少能够抵抗病毒或恶性肿瘤细胞的免疫反应。Anti-PD-1或PD-L1抗体主要是通过抑制PD-1信号通路，阻断免疫抑制效应，从而更大程度地激活针对病原体或肿瘤细胞的免疫反应。此前的实验结果表明：通过使用PD-1抗体，能够有效激活抗病毒

生物谷 - PD-1T细胞，CD4，CD8 - 2016-05-30

J Thorac Oncol：<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>介导放疗相关心脏毒性与<font color="red">细胞</font>毒<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>有关

J Thorac Oncol：PD-1介导放疗相关心脏毒性与细胞毒T细胞有关

近期研究显示PD-1抑制剂可与胸部放疗联合用于局部晚期NSCLC。

肿瘤资讯 - PD-1，NSCLC，心脏毒性 - 2018-02-13

PNAS： <font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>对于调节性<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>中介导免疫耐受中的作用

外周免疫耐受受到多种机制的调节，以T细胞为例：激活引发的细胞凋亡，克隆失活，负向共刺激因子以及Treg细胞介导的免疫抑制等等共同抑制了T细胞的过度激活。大部分的调节信号都有一定的冗余，比如共刺激因子CTLA-4与和转录因子FoxP3，两者均能够调节其它T细胞的活性。FoxP3是Treg细胞的标志，它能够调节一百多个靶基因的表达，其中FoxP3能够直接促进CTLA4的表达，而后者则能够通过竞争性地与

生物谷 - PD-1，T细胞中介导免疫 - 2016-07-18