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Blood：多反应<font color="red">性</font>IgM通过<font color="red">PF4</font>/肝素复合物激活经典信号通路启动补体激活

Blood：多反应性IgM通过PF4/肝素复合物激活经典信号通路启动补体激活

中心点：多反应性IgM通过PF4/肝素复合物激活经典信号通路介导补体活化。在健康供者中，PF4/肝素复合物的补体激活存在很大差异。Sanjay Khandelwal等人近期发现抗原血小板因子4（PF4）/肝素复合物可激活血浆中的补体，并与B细胞结合，其对该过程是如何起始进行了深入研究。当研究人员将PF4/肝素复合物加入健康供

MedSci原创 - PF4，肝素，补体激活，经典信号通路 - 2018-10-13

GUT：单核细胞通过α<font color="red">4</font>β7整合素归巢后介导巨噬细胞<font color="red">依赖性</font>肠伤口愈合

GUT：单核细胞通过α4β7整合素归巢后介导巨噬细胞依赖性肠伤口愈合

本项研究的目的在于探究α4β7整联蛋白在单核细胞肠道归巢中的作用，探讨α4β7抑制作用在肠伤口愈合中的生物学作用。

MedSci原创 - Monocyte，α4β7，wound，healing - 2020-01-22

读书报告 | Treg细胞的CTLA-<font color="red">4</font>非<font color="red">依赖性</font>免疫抑制机制干扰CTLA-<font color="red">4</font>抗体抗肿瘤疗效

读书报告 | Treg细胞的CTLA-4非依赖性免疫抑制机制干扰CTLA-4抗体抗肿瘤疗效

本文评估了TME中各种T细胞上CTLA-4和CD28的表达以及在去除ADCC作用的情况下CTLA-4阻断对Treg细胞介导的免疫抑制功能的具体影响。

iCombo - 免疫抑制，CTLA-4 - 2024-03-02

Nat Commun：PTEN-ARID<font color="red">4</font>B-PI3K途径鉴定了PTEN缺陷前列腺癌对ARID<font color="red">4</font>B的<font color="red">依赖性</font>

Nat Commun：PTEN-ARID4B-PI3K途径鉴定了PTEN缺陷前列腺癌对ARID4B的依赖性

最近，有研究人员报道了PTEN-ARID4B-PI3K途径，其中PTEN能够抑制ARID4B的表达，而ARID4B是PI3K亚单元基因PIK3CA和PIK3R2的转录激活因子，且亚单元基因PIK3CA和ARID4B和组蛋白H1结合到PIK

MedSci原创 - PTEN缺陷，前列腺癌，依赖性 - 2019-10-06

Nat Commun：序列末端<font color="red">依赖性</font>PCR<font color="red">方法</font>——STEM-PCR，以单碱基分辨率识别位点特异性突变

Nat Commun：序列末端依赖性PCR方法——STEM-PCR，以单碱基分辨率识别位点特异性突变

该方法被命名为特异性末端介导PCR，具有高特异性，并且能够以单碱基分辨率识别任何序列的位点特异性变异。

测序中国 - STEM-PCR，位点特异性突变 - 2023-03-31

A&R：细胞周期蛋白<font color="red">依赖性</font>激酶<font color="red">4</font>/6抑制剂对系统<font color="red">性</font>硬化小鼠模型皮肤纤维化的治疗作用

A&R：细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂对系统性硬化小鼠模型皮肤纤维化的治疗作用

真皮纤维化的小鼠模型中，用CDK4/6抑制剂治疗小鼠可降低真皮厚度和胶原蛋白含量，以及真皮成纤维细胞增殖和肌成纤维细胞数量。 CDK4/6抑制剂和TGFβR抑制剂的联合治疗产生了附加的抗纤维化作用。

网络 - 系统性硬化症，成纤维细胞，转化生长因子-β，肌成纤维细胞，细胞周期蛋白激酶4/6 - 2022-05-16

Circulation：C-Kit+来源的内皮细胞Gata<font color="red">4</font><font color="red">依赖性</font>的细胞分化揭露了心肌细胞再生的假象！

Circulation：C-Kit+来源的内皮细胞Gata4依赖性的细胞分化揭露了心肌细胞再生的假象！

Maliken等人建立了特异性敲除c-Kit+心肌祖细胞的必要心源性转录因子Gata4和Gata6。在双敲小鼠中进行Kit等位基因依赖性谱系追踪和融合分析，来检测c-Kit+细胞形成新生心肌细胞的发生率。同时采用

MedSci原创 - 心肌细胞再生，c-Kit，Gata4 - 2018-09-10

Advanced Science：广州医科大学张云龙团队发现小胶质细胞纳米颗粒递送策略可作为炎症<font color="red">依赖性</font>认知衰退的潜在治疗<font color="red">方法</font>

Advanced Science：广州医科大学张云龙团队发现小胶质细胞纳米颗粒递送策略可作为炎症依赖性认知衰退的潜在治疗方法

该研究发现核黄素代谢的关键酶——核黄素激酶（RFK），在小胶质细胞中特异性表达。核黄素的中间产物黄素单核苷酸（FMN），通过调节赖氨酸特异性甲基转移酶2B （KMT2B）抑制RFK的表达。

“ iNature”公众号 - 认知衰退，小胶质细胞纳米 - 2023-02-28

ASCO指南快速推荐更新：早期乳腺癌细胞周期素<font color="red">依赖性</font>激酶<font color="red">4</font>和6抑制剂的最佳辅助化疗和靶向治疗

ASCO指南快速推荐更新：早期乳腺癌细胞周期素依赖性激酶4和6抑制剂的最佳辅助化疗和靶向治疗

本文为ASCO指南快速推荐更新早期乳腺癌细胞周期素依赖性激酶4和6抑制剂的最佳辅助化疗和靶向治疗。

J Clin Oncol - 乳腺癌 - 2024-08-27

Diabetes：1型干扰素通过STAT<font color="red">4</font>-和颗粒酶B<font color="red">依赖性</font>途径强化CD8+T细胞的细胞毒性，从而增加患糖尿病的风险。

Diabetes：1型干扰素通过STAT4-和颗粒酶B依赖性途径强化CD8+T细胞的细胞毒性，从而增加患糖尿病的风险。

人类1型糖尿病好发于青少年，由于胰腺β细胞受损，导致胰岛素缺乏，由于其是由遗传、免疫系统以及环境的复杂的相互作用所导致，所以到目前为止，其病理机制过程尚未完全清楚。现认为1型干扰素（T1-IFN）参与构成T1D患者胰腺内的自体炎症微环境。而IFNα/β在T1D患者胰腺中调控人类活化自体反应CR8+T细胞反应的能力尚未被研究过。现Brittney N.Newby等人构造人类β细胞特异性毒性T淋巴细胞

MedSci原创 - I型干扰素，CD8+，糖尿病，STAT4 - 2017-11-27