Lancet oncol：RAF-MEK抑制剂在携带RAS/RAF突变的多种肿瘤中的抗肿瘤活性
CH5126766（又名VS-6766，曾用名RO5126766）是一种新型的MEK-pan-RAF抑制剂，已知在多种实体肿瘤中具有抗肿瘤活性；但该药物的推广受毒性限制。现本研究旨在评估CH51267
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，RAF-MEK抑制剂，CH5126766，RAS/RAF - 2020-11-01
大咖谈 | RAS/RAF/MEK通路突变及干预策略
基于RAS/MAPK信号通路靶向药物对肿瘤免疫微环境的调控作用，讲者提出探索RAS/MAPK信号通路靶向药物和免疫治疗新的联合策略将有可能为RAS/MAPK通路突变的肿瘤患者带来持久生存获益。
iCombo - 肿瘤免疫微环境，RAS/MAPK信号通路 - 2023-12-12
JTO：RAF突变NSCLC靶向和免疫治疗均有效
对于驱动阳性NSCLC，我们常说上帝给了靶向治疗就不会再给免疫治疗，但是这些经验都来自常见的EGFR突变和ALK基因融合。其他少见驱动基因改变免疫治疗真的效果不理想吗？BRAF突变给出了相反的答案，免疫治疗有效缓解率接近30%，可谓实现鱼与熊掌兼得。
肿瘤资讯 - BRAF突变，NSCLC，免疫治疗 - 2018-08-19
Cancer cell：制药巨头研发新分子全面狙击RAF突变肿瘤
LY3009120是一种同时针对三种RAF亚型的pan-RAF抑制剂 LY3009120能够占据RAF二聚体中的每一个组成蛋白，是RAF二聚体的抑制剂 LY3009120
不详 - 研发，RAF - 2015-09-11
Cell：Raf-1被认为是新血管形成的关键性蛋白
新研究解释了在新血管发育期间内皮细胞如何调节它们之间的结合，并且是第一次证实蛋白Raf-1在决定细胞之间结合强度中发挥着关键性作用。如果Raf-1不存在时，细胞不能够粘附在一起
MedSci原创 - Raf-1，血管形成 - 2012-01-20
更多RAS/RAF变异黑色素瘤患者获益Belvarafenib
本研究强调了NGS在检测BRAF、NRAS突变和RAF融合方面的价值，扩大了恶性黑素瘤靶向治疗的可能性。Belvarafenib对有这些变异的患者显示出临床获益。
苏州绘真医学 - 黑色素瘤，NGS，Belvarafenib - 2024-06-19
Kinnate 生物制药公司将其在研的泛 RAF 抑制剂Exarafenib出售给皮尔法伯
根据 APA 条款，皮尔法伯已购买 Exarafenib 和其他泛 RAF 资产，并将承担与这些资产相关的全部进行中项目和成本。
梅斯医学 - 2024-04-02
JNCCN:左侧RAS/RAF野生型(WT) 转移性结直肠癌（mCRC）患者治疗策略趋势和预后
研究表明，尽管左侧RAS/RAF野生型(WT) mCRC患者一线化疗联合抗EGFR治疗改善患者预后，但是联合贝伐珠单抗仍是的常用方案。
MedSci原创 - 抗EGFR，左侧RAS/RAF野生型(WT) 转移性结直肠癌（mCRC） - 2022-02-28
J Ethnopharmacol：瘀血痹片通过抑制LOX/Ras/Raf-1信号抑制实验性类风湿关节炎血管生成
评估瘀血痹片（YXB）的抗血管生成活性，并探讨其在胶原诱导型关节炎（CIA）大鼠和VEGF诱导的HUVEC中的作用机制。
MedSci原创 - 类风湿关节炎，血管生成，LOX/Ras/Raf-1信号，瘀血痹片 - 2022-08-17
Food Funct：鹿角盘蛋白的药理学结构及其介导Raf-1/MEK/ERK信号通路激活抑制乳腺增生的机制
采用分级盐析法将鹿角盘蛋白(CNCP)分为CNCP-A、CNCP-B和CNCP-C，并探讨了CNCP抗乳腺增生症(MGH)特性的药理机制。
MedSci原创 - 乳腺增生，鹿角盘蛋白，药理学结构，Raf-1/MEK/ERK信号通路 - 2023-03-23
Front Pharmacol：中药健脾化痰方通过RAS/RAF下游信号通路改善结直肠癌患者的生活质量和生存率
该研究评估健脾化痰方(JPHTF)的潜在临床益处及其抑制结直肠癌肿瘤生长的有效性。
MedSci原创 - 结直肠癌，中医药，疗效，转录组，PDX模型 - 2024-07-12
J Ethnopharmacol：固本泻浊汤通过Raf1/p-Elk1信号轴抑制M1极化，减轻肾间质纤维化
通过对M1巨噬细胞的调控，探讨固本泻浊汤(GBXZD)对肾间质纤维化(RIF)的特异性作用。
MedSci原创 - 肾间质纤维化，巨噬细胞极化，RAF1， Elk1，固本泻浊汤 - 2023-09-22
多纳非尼治疗肝细胞癌临床应用专家共识
甲苯磺酸多纳非尼片（多纳非尼）是一种口服多靶点多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤新药，主要通过作用于血管内皮生长因子受体、血小板源生长因子受体等多种受体酪氨酸激酶，以及多种Raf激酶和Raf/MEK/ERK信
临床肿瘤学杂志 - 肝细胞癌，多纳非尼 - 2022-09-28
Nat Med：新药KG5能有效破坏肿瘤
11月14日，据美国媒体报道，美国科学家研制出一种名为KG5的新药，能通过依附于酶RAF之上并改变其结构来抑制几乎所有肿瘤细胞的分裂，从而破坏增生能力最强的肿瘤。目前攻击RAF等酶的抗癌药物一般都被设计成同酶的活性部位相互作用，但这样常常会使其缺乏针对性。为避免现有药物的
肿瘤 - 2011-11-17
Phytomedicine：Dihydrosanguinarine通过调节mut-p53 / WT-p53和Ras/Raf/Mek/Erk通路抑制胰
既往研究报道了双氢鞘氨醇（DHSA）的一些药理作用，但很少有研究探究其对癌细胞的影响。PANC-1细胞在K-Ras和TP53中具有突变，其分别表达突变体K-Ras和p53蛋白，并且已经认为Ras/p53中的突变与各种肿瘤的发生密切相关。通过下调mut-p53蛋白诱导G0/G1期和G2/M期阻滞，通过Ras/Mek/Erk诱导细胞凋亡和抑制侵袭性，揭示Dihydrosanguinarine对胰腺癌细
网络 - 2019-03-27
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