Sci Transl Med：如何降低RAS突变型癌症的治疗负担
PARP抑制剂能阻断DNA修复的关键途径，因此有效地阻止许多具有DNA损伤缺陷的癌症细胞的生长。但是，癌症往往很快便会适应PARP抑制剂带来的生存压力，获得抵抗治疗的能力。MEK抑制剂是另一种经常用于封堵癌细胞某些过度活跃的细胞通路的药物。
MedSci原创 - 癌症，治疗负担 - 2017-06-06
张艳桥教授 | （K）RAS突变型晚期结直肠癌的治疗
黑龙江省消化道肿瘤诊疗中心主任，博士生导师。CSCO结直肠癌专业委员会副主任委员，中国医师协会外科分会MDT指导委员会，中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会常委，中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会常委，黑龙江省医学会肿瘤靶向治疗专业委员会主任委员。
中国医学论坛报 - （K）RAS，晚期结直肠癌，治疗 - 2017-12-13
贝伐珠单抗联合FOLFOX，提高RAS突变型肠癌肝转移切除率
此次大会上，复旦大学附属中山医院的许剑民教授口头报告了一项贝伐珠单抗联合化疗对比单纯化疗用于不可切除的仅限于肝转移的RAS突变型结直肠癌的研究（LBA31）。特邀许教授对该研究的结果进行解读。
肿瘤资讯 - 贝伐珠单抗，FOLFOX，RAS突变型，肠癌，肝转移，切除率 - 2019-10-13
Blood：靶向GCK通路 | 治疗RAS突变型MM的一种新选择性
在高达50%的新确诊的多发性骨髓瘤(MM)患者中发现了NRAS、KRAS或BRAF的频发突变。大多数NRAS、KRAS和BRAF突变发生在热点区域，导致相应蛋白发生组成性激活。因此，靶向MM中的RAS
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，RAS突变，GCK通路 - 2020-10-11
NEJM:Gilteritinib治疗FLT3突变型AML
在复发或难治性FLT 3突变的AML患者中，Gilteritinib治疗的生存率和缓解率明显高于化疗
MedSci原创 - AML，FLT3，Gilteritinib - 2019-11-01
JCO：EGFR突变型NSCLC脑转移患者的治疗策略
对于EGFR突变型NSCLC患者EGFR-TKI已经成为标准一线治疗方案。EGFR-TKI可以显着延长患者生存且不良反应小。那么临床实践中应该如何为EGFR突变型NSCLC脑转移患者制定治疗方案？先放疗还是先使用EGFR-TKI?
肿瘤资讯 - NSCLC，EGFR突变型 - 2017-05-22
Blood：针对突变型RUNX1 AML细胞的靶向疗法
体细胞或生殖细胞RUNX1突变（mt）与AML患者预后不良相关。敲除或抑制RUNX1可诱导更多的表达突变型RUNX1的AML细胞凋亡，提高表达突变型RUNX1的AML细胞的移植鼠的存活率。通过CRISPR/Case9介导敲除RUNX1增强子（eR1）或shRNA敲低BET蛋白BRD4抑制RUNX1的表达，可抑制突变型RUNX1 AML细胞的生长、诱导
MedSci原创 - RUNX1，AML，HPCs - 2019-04-27
EGFR Exon 20突变和HER2突变型NSCLC治疗的新选择
EGFR罕见突变约占15%～20%，其中EGFR exon 20ins（EGFR 20号外显子插入）突变是最常见的罕见突变，约占罕见突变的一半，这类患者对目前已经 获批的EGFR-TKI的治疗相对不敏感在2019年ASCO继续教育专场上，来自美国MD Anderson癌症中心的John Heymach教授带了相关主题演讲——EGFR Exon 20和HER2突变型NS
肿瘤资讯 - 突变，NSCLC，治疗，新选择 - 2019-07-04
NEJM：Ivosidenib治疗IDH1突变型AML疗效喜人
研究认为，对于存在异柠檬酸脱氢酶1突变的急性髓细胞样白血病患者，Ivosidenib治疗可有效缓解病情，部分患者可实现持久的病理学缓解
MedSci原创 - Ivosidenib，IDH1，AML - 2018-06-04
双拳出击，BRAF突变型晚期NSCLC一线治疗新选择
BRAF是NSCLC的罕见驱动基因，在肺腺癌中的突变率为1%~2%，其中BRAF V600E突变是最常见的突变亚型。既往研究显示，BRAF V600E突变与不良预后相关，对含铂化疗有效率低，亟需开发更为有效的靶向治疗。最新的II期研究数据证实，dabrafenib +trametinib联合方案治疗BRAF V600E突变型NSCLC，疗效优异，安全性好。目前，欧盟和美国均批准dabrafenib
肿瘤资讯 - BRAF，突变型，晚期，NSCLC，一线治疗新选择 - 2018-10-29
【综述】| NRAS突变型晚期黑色素瘤的治疗进展
本文综述了NRAS突变型黑色素瘤的致癌机制及近年来治疗领域的研究进展，旨在展示该亚型患者的治疗现状，对多种新型治疗方法的临床研究结果进行总结和归纳，为当前临床实践和未来联合治疗方案提供依据。
中国癌症杂志 - 黑色素瘤，靶向治疗，NRAS基因突变 - 2023-12-13
Blood：HHEX与突变型ASXL1协同促进髓系转化
突变体ASXL1和HHEX可通过上调MYB和ETV5的表达促进髓系白血病的发生； 抑制HHEX-MYB/ETV5轴将是具有ASXL1突变的髓系恶性肿瘤的一种有前途的治疗方法。
MedSci原创 - 白血病发生，ASXL1，HHEX - 2020-06-09
威罗菲尼治疗RAS突变型白血病
威罗菲尼片（vemurafenib），一款选择性RAF抑制剂药物，可延长BRAF V600E突变性黑素瘤患者的生存期。这一对ERK信号截然相反的作用是RAF抑制剂药物治疗RAS突变型鳞状细胞皮肤癌患者进展的理论基础。研究人员曾报道经威罗菲尼片治疗的黑素瘤患者体内有疑似RAS突变型白血病细胞的
丁香园 - 威罗菲尼，白血病，突变性，抑制剂 - 2012-12-14
EGFR突变型肺癌的处理
3月11日，肺癌领域学者们聚首深圳，共议当前肺癌诊治中的热点——表皮生长因子受体（EGFR）突变型肺癌的处理。 广东省人民医院吴一龙教授、天津医科大学总医院周清华教授共同担任本次论坛主席。会议采用了辩论结合现场点评的形式，围绕不同阶段EGFR突变型肺癌的治疗展开了讨论。按照惯例，最后由吴一龙教授组织现场
肺癌，EGFR - 2011-03-25
JTO：EGFR 基因突变型 NSCLC 体积倍增时间长
迄今为止，没有研究调查非小细胞肺癌 VDT 和 EGFR 突变之间的关系。鉴于此来自日本的 Ryota Nakamura 博士等人进行了一项回顾性研究。文章发表在近期的 JTO 杂
丁香园 - EGFR，NSCLC，非小细胞肺癌 - 2014-08-11
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