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Genome Bio:卵巢肿瘤中的<font color="red">RNA</font><font color="red">结合</font><font color="red">蛋白</font>

Genome Bio:卵巢肿瘤中的RNA结合蛋白

四川大学华西第二医院周圣涛课题组于2018年3月16日在开放获取期刊Genome Biology上在线发表了题为“The RNA binding protein SORBS2 suppresses metastatic

BMC期刊 - 卵巢,肿瘤,RNA结合蛋白 - 2018-03-18

Nucleic Acids Res:<font color="red">RNA</font><font color="red">结合</font><font color="red">蛋白</font>RPS3影响HCC进展

Nucleic Acids Res:RNA结合蛋白RPS3影响HCC进展

RNA结合蛋白RNA banding proteins, RBPs)介导的转录后调控在许多生理和病理进程中发挥重要作用。然而,大多数RBPs在HCC进展中的生物学功能和机制尚不清楚。

北京大学医学部 - 肝细胞癌,RBPs,FMHM - 2018-12-08

Nature 子刊:骨肉瘤潜在治疗靶点:<font color="red">RNA</font><font color="red">结合</font><font color="red">蛋白</font>

Nature 子刊:骨肉瘤潜在治疗靶点:RNA结合蛋白

研究通过分析骨肉瘤细胞中 RNA 结合蛋白,发现其系统性变化,揭示其在骨肉瘤发生发展中的作用,包括对翻译抑制的敏感性及正反馈循环,为治疗提供潜在靶点。

儿童肿瘤前沿 - 骨肉瘤,RNA结合蛋白,治疗靶点 - 2024-07-23

Antioxid Redox Signal:<font color="red">RNA</font> <font color="red">结合</font><font color="red">蛋白</font>调控急性心肌梗死的机制

Antioxid Redox Signal:RNA 结合蛋白调控急性心肌梗死的机制

RNA 结合蛋白 CUGBP1 在心脏发育中起到重要作用,然而 CUGBP1 在心脏疾病中的功能尚未见报道。

生物物理研究所 - RNA,蛋白,心肌梗死 - 2017-04-07

Oncogene:肿瘤抑制<font color="red">蛋白</font>可通过<font color="red">结合</font>DNA和<font color="red">RNA</font>来控制基因表达活性

Oncogene:肿瘤抑制蛋白可通过结合DNA和RNA来控制基因表达活性

图片来源:medicalxpress.com可以结合DNA或RNA蛋白质通常被分为不同类别,但近日来自瑞典和法国的研究人员通过研究揭示了p53蛋白结合DNA和RNA的机制,以及其如何在转录和蛋白质合成水平下控制基因表达的分子机制p53肿瘤抑制蛋白非常出名,因为其有能力结合DNA并且在转录水平上来控制基因表达,研究者通常会在人类癌症中频繁发现特殊的突

生物谷 - 肿瘤,基因表达 - 2016-08-06

Nat Methods:何川团队开发<font color="red">RNA</font><font color="red">结合</font><font color="red">蛋白</font><font color="red">结合</font>位点原位逆转录测序分析的新方法

Nat Methods:何川团队开发RNA结合蛋白结合位点原位逆转录测序分析的新方法

该研究提出了一种基于逆转录的RBP结合位点测序(ARTR-seq)的检测方法,该方法依赖于抗体引导下RBP结合RNA的原位逆转录来识别RBP结合位点。

iNature - RNA结合蛋白,逆转录测序,RBP结合位点测序 - 2024-01-12

CLIN CANCER RES:<font color="red">RNA</font><font color="red">结合</font><font color="red">蛋白</font>MEX3B调节肿瘤免疫治疗耐药

CLIN CANCER RES:RNA结合蛋白MEX3B调节肿瘤免疫治疗耐药

肿瘤免疫治疗在许多患者中取得了令人瞩目的疗效,但是有些患者仍然没有治疗反应,需要新的克服免疫治疗耐药的治疗方案。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究肿瘤免疫治疗耐药的机制,寻找目标基因。

MedSci原创 - 免疫治疗,耐药,MEX3B - 2018-07-29

J Neurosci:阿尔茨海默氏症患者诊断新标志物<font color="red">RNA</font><font color="red">结合</font><font color="red">蛋白</font>

J Neurosci:阿尔茨海默氏症患者诊断新标志物RNA结合蛋白

近日,波士顿大学医学院(BUSM)研究人员确定阿尔茨海默氏症患者大脑中一种积聚的蛋白质组。β-淀粉样蛋白聚集诱导神经元蛋白质聚集引起阿尔茨海默氏病,阿尔茨海默氏病是一种神经退行性疾病。阿尔茨海默氏病的诊断对象主要是β-淀粉样蛋白和tau蛋白,主要用放射性标记物来结合β

生物谷 - 阿尔茨海默氏症,诊断 - 2012-06-17

Molecular Cell:难治性乳腺癌的潜在药物靶点:<font color="red">RNA</font><font color="red">结合</font><font color="red">蛋白</font>YTHDF2

Molecular Cell:难治性乳腺癌的潜在药物靶点:RNA结合蛋白YTHDF2

研究员发现破坏 YTHDF2 依赖性 mRNA 降解会触发三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞和肿瘤的细胞凋亡。

网络 - 乳腺癌,RNA结合蛋白,癌症药物靶点 - 2021-07-04

核输入受体可逆转异常聚集的<font color="red">RNA</font><font color="red">结合</font><font color="red">蛋白</font>

核输入受体可逆转异常聚集的RNA结合蛋白

许多被称作核RNA结合蛋白(RBP)的特殊分子,当错误地被放置在细胞核外面时,会形成包括额颞叶痴呆症(FTD)和肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)在内的几种脑部疾病中观察到的有害蛋白团块。由这些致病性蛋白形成的团块含有导致神经细胞损伤的粘性原纤维。为此,人们想要逆转这些团块的形成,并将RBP蛋白重新放回细胞核内的适当位置上。

“细胞”微信号 - rbp,额颞叶痴呆症,肌萎缩性脊髓侧索硬化症 - 2018-05-01

Brain:肌萎缩性侧索硬化症<font color="red">RNA</font><font color="red">结合</font><font color="red">蛋白</font>错误定位的新机制

Brain:肌萎缩性侧索硬化症RNA结合蛋白错误定位的新机制

研究表明神经元发育过程中表现出大部分的瞬时IR的转录物只存在于细胞核,而是瞬时定位于细胞质,并且该转录物池对RBP具有很强的结合亲和力。

brainnew神内神外 - 运动神经,肌萎缩性侧索硬化症 - 2022-09-23

认识视黄醇<font color="red">结合</font><font color="red">蛋白</font>(RBP)

认识视黄醇结合蛋白(RBP)

RBP 作为一项灵敏的检测指标不仅广泛地应用肾脏疾病的早期诊断和疗效观察中,而且还对人体肝功能、临床营养状况、维生素A缺乏症、流行性出血热、肿瘤诊断等等疾病诊断均有较高的临床意义。

东源诊断 - 视黄醇结合蛋白(RBP) - 2021-10-26

Genome Biol:<font color="red">RNA</font><font color="red">结合</font><font color="red">蛋白</font>RBM5通过激活致癌<font color="red">蛋白</font>HOXA9在急性髓系白血病中发挥重要作用

Genome Biol:RNA结合蛋白RBM5通过激活致癌蛋白HOXA9在急性髓系白血病中发挥重要作用

该研究发现RBM5是HOXA9的一种新的上游调控因子,并揭示了其在控制AML生存中的重要作用。这些功能和分子机制进一步支持RBM5作为髓性白血病治疗的一个有前景的治疗靶点。

MedSci原创 - 急性髓系白血病(AML),RBM5,致癌蛋白HOXA9 - 2024-01-14

王建龙组从<font color="red">RNA</font><font color="red">结合</font><font color="red">蛋白</font>角度给出部分答案

王建龙组从RNA结合蛋白角度给出部分答案

有关TET家族蛋白参与DNA去甲基化的作用及其相关的生物学功能这里不再赘述,相信关注生物学的同行多少都会有些了解。尽管,过去将近十年的时间里,有非常多的关于TET蛋白的研究报道,但是有一些生物学问题很长时间都没有被很好的解决。

BioArt - TET2,染色质,RNA结合,蛋白角度 - 2018-02-28

PNAS:<font color="red">RNA</font><font color="red">结合</font><font color="red">蛋白</font>DDX3介导雄激素受体的转录后调控:去势抗性的一个机制

PNAS:RNA结合蛋白DDX3介导雄激素受体的转录后调控:去势抗性的一个机制

雄激素受体(AR)驱动的前列腺癌(CaP)可以用雄激素阻断治疗;然而,治疗失败会导致致命的去势抗性前列腺癌(CRPC)。AR低/阴性(ARL/-)CRPC亚型最近被鉴定,且不能用激素疗法靶向治疗,最终

MedSci原创 - 前列腺癌,DDX3,转录调控 - 2020-11-09

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