Blood：AML患者携带高频RUNX1胚系突变
中心点：在Leucegene AML队列中，高达30%的RUNX1突变是胚系突变。携带RUNX1胚系突变的AML患者的NRAS突变和其他已知的激活各种信号通路基于突变的频率均更高。摘要：RUNX1突变见于大约10%成年AML。虽然这种疾病中的大多数RUNX1突变被认为是后天获得的，但它们也可能是胚系突变。事实上，胚系RUNX1突变导致常染色体显性家族性血小板疾病，易罹患血液恶性肿瘤(RUNX1-F
MedSci原创 - AML，RUNX1，胚系突变 - 2020-02-16
Blood：针对突变型RUNX1 AML细胞的靶向疗法
RUNX1转录因子可调节正常的和恶性的造血作用。体细胞或生殖细胞RUNX1突变（mt）与AML患者预后不良相关。敲除或抑制RUNX1可诱导更多的表达突变型RUNX1的AML细胞凋亡，提高表达突变型RUNX1的AML细胞的移植鼠的存活率。通过CRISPR/Case9介导敲除RUNX1增强子（eR1）或shRNA敲低BET蛋白BRD4抑制RUNX1的表达，可抑制突变型RUNX1 AML细胞的生长、诱导
MedSci原创 - RUNX1，AML，HPCs - 2019-04-27
Blood：RUNX1甲基化障碍诱发白血病的分子机制
在家族性AML谱系中发现了一种新的RUNX1突变，该突变不能发生甲基化；HSC中RUNX1甲基化的丧失使其对由ER应激和辐射诱导的凋亡产生抗性，这是白血病前克隆的标志。
MedSci原创 - 白血病，甲基化，RUNX1，R237K - 2020-06-28
Circulation：Runx1缺陷，对心肌梗死后的心室重构不良具有保护作用。
现已发现心肌梗死后，成熟的心肌细胞中Runx1转录因子的表达量增加，但Runx1在心脏中的功能尚不明确。研究人员建立一种新型它莫西芬诱导的心肌特异性Runx1缺陷的小鼠。Runx1缺
MedSci原创 - 心肌梗死，RUNX1，心室重构 - 2017-12-31
Leukemia：RUNX1基因可能与儿童急性髓系白血病不良预后有关
RUNX1基因的突变参与白血病的发生。在成人AML人群中，RUNX1突变在5-8%的较为年轻的患者人群中被发现，并且与M0 FAB亚型、正常核型和不良预后有关。
儿童肿瘤前沿 - 急性髓系白血病 - 2023-07-23
Blood：RUNX1竟然在急性淋巴细胞白血病中具有致癌性。
一直以来，认为RUNX1在TLX1/3转化的人类T-ALL细胞系和NOTCHA1 T-ALL小鼠模型中具有肿瘤抑制功能。然而，逆转录病毒插入诱导突变筛查鉴别出RUNX基因在MYC诱导的小鼠白血病模型中与致瘤基因发挥协同作用。
MedSci原创 - RUNX1，急性淋巴细胞性白血病，致瘤性，突变 - 2017-08-09
Blood：在急性淋巴细胞白血病中，E2A-PBX1是RUNX1的辅激活因子
E2A-PBX1通过直接相互作用，在pre-B ALL的发展中，充作RUNX1的共激活剂。 E2A-PBX1转录组包括RUNX1，表明E2A-PBX1在pre-B中通过增强RUNX1自动调节环发挥作用
MedSci原创 - ALL，RUNX1，E2A-PBX1 - 2020-04-19
Arch Oral Biol：Runx1通过Wnt/β-catenin通路抑制脂肪形成，调节BMSCs的成骨分化
本研究旨在确定runt相关转录因子1（Runx1）在BMSCs谱系测定中的作用及其潜在机制。 收获来自小鼠股骨骨髓的BMSCs并在成骨培养基中培养。使用慢病毒将Runx1敲入BMSCs中。在Runx1转导的BMSCs和对照细胞上进行碱性磷酸酶（ALP），Von Kossa和
MedSci原创 - 2018-11-08
Blood：RUNX1和CBFβ-SMMHC共同反式激活异常髓系祖细胞促进白血病的发生
16号染色体倒置是M4亚型急性髓系白血病伴嗜酸粒细胞增多症(AML M4Eo)患者一致的特征，它产生了CBFB-MYH11融合基因。
MedSci原创 - 白血病，RUNX1，CBFβ-SMMHC - 2020-10-12
BLOOD ：通过与蛋白质翻译抑制剂和bcl2共同治疗具有RUNX1突变的AML的有效治疗
BRM是一种细胞内在因子，它限制了HPCs的胞内缬氨酸，从而调节HPCs的增殖、存活、功能和线粒体代谢
MedSci原创 - AML，BCL2，髓系肿瘤，蛋白质翻译抑制剂 - 2021-10-05
STTT：四川大学万华靖/罗凤鸣发现RUNX1在急性肺损伤期间促进线粒体自噬并减轻肺部炎症
该研究对RUNX1沉默的肺泡上皮细胞进行了RNAseq分析，发现参与线粒体自噬途径的基因的表达在RUNX1沉默的A549细胞中受到显著影响。
iNature - 肺部炎症，急性肺损伤 - 2023-08-11
Hepatology:RUNX相关转录因子（RUNX）1如何改善胆汁淤积症中胆汁酸诱导的肝脏炎症
尽管BA诱导胆汁淤积症肝脏损伤的确切机制仍有待阐明，但BA通过促进肝细胞产生趋化因子（如Ccl2、Cxcl2）在这种损伤中发挥了重要作用。
MedSci原创 - 肝脏炎症，肝内胆汁淤积症 - 2023-10-13
Acta Haematol：小儿复发难治性ETV6/RUNX1阳性急性淋巴细胞白血病单倍体同种异体造血干细胞移植的结局及预后因素
单倍体同种异体造血干细胞移植（haplo-HSCT）在复发或难治性（R/R）ETV6/RUNX1阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）儿科患者中的作用尚不清楚，本研究旨在确定预后因素。
MedSci原创 - 小儿急性淋巴细胞白血病（ALL），同种异体造血干细胞移植，ETV6/RUNX1阳性 - 2024-01-29
J Clin Oncol：RUNX1突变提示CN-AML不良预后
一项来自美国的研究发现，在细胞遗传学正常的急性髓系白血病（CN-AML）患者中，RUNX1突变提示不良预后。研究针对接受阿糖胞苷/蒽环类药物为基础的一线治疗的CN-AML患者（＜60岁175例；≥60岁225例），使用直接测序法检查RUNX1突变状态，并分析其与预后的关系。结果发现，与RUNX1野
中国医学论坛报 - 急性髓系白血病，CN-AML，RUNX1，突变，预后 - 2012-07-18
J Exp Clin Cancer Res：RUNX1可促进结直肠癌的肿瘤转移
RUNX1在上皮肿瘤中起着致癌基因和抗癌基因的作用，并且RUNX1异常升高可促进结直肠癌（CRC）的发生，但是机制仍不清楚。通过实时定量PCR和Western印迹检测RUNX1在CRC和正常组织中的表达。通过体外和体内功能实验进行RUNX1对CRC迁移和侵袭的影响。染色质免疫沉淀测定验证了RUNX1对KIT启动子的直接调节，其导致Wnt/β-连环蛋白信号传导的激活。结果显示，RUNX1表达在CRC
网络 - 2019-08-12
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