J Gastroenterol：Ramucirumab治疗日本晚期肝癌患者疗效如何？
Ramucirumab是一种完全的人源性单克隆抗体，主要用于治疗实体瘤。它是一种血管内皮生长因子2(VEGFR)的抑制剂，可特异性地与受体结合并阻止受体活化。EACH试验对晚期肝细胞癌患者的二线治疗ramucirumab进行了评估。
MedSci原创 - Ramucirumab，肝癌，日本 - 2016-08-28
Br J Cancer：Ramucirumab疗效相关生物标志物研究
Ramucirumab是靶向血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的人类IgG1单克隆抗体，能抑制VEGF-A、-C、-D结合以及内皮细胞增殖。
MedSci原创 - Ramucirumab，生物标志物，肿瘤 - 2016-09-15
JCO：单抗Ramucirumab对转移性乳腺癌主要临床结局无益
抗血管生成药用于肿瘤治疗是基于以下三点假设：①肿瘤的生长需要血管网络的不断扩张来供给营养和氧②可以通过治疗仅控制血管生成而对机体不产生其他毒副作用③这种疗法会使肿瘤休眠或增加化疗敏感性，从而发挥抗肿瘤作用 得益于VEGF家族中刺激血管生成因子和多个相关信号通路靶点的发现，研究者得以在临床检验上述三点假设。在结直肠癌、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢上皮癌和非小细胞肺癌的治疗中抗血管生成药物的效果已得到
MedSci原创 - 乳腺癌，单抗，VEGF2型 - 2015-01-15
J Gastroen Hepatol：新药雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗晚期胃癌有奇效！
近日，发表于《胃肠病学和肝脏病学杂志》上的一项最新研究表明，雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗晚期胃癌安全有效。
medicalxpress - 新药，胃癌，晚期，有效 - 2017-10-25
EUR J Cancer：基线癌胚抗原可以作为ramucirumab药物疗效的预测因子
Ramucirumab是一种完全的人源性单克隆抗体，主要用于治疗实体瘤。它是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制剂，可特异性地与受体结合并阻止细胞信号的传递。
MedSci原创 - Ramucirumab，癌胚抗原，VEGFR - 2017-12-30
EASL：VEGFR2单抗Ramucirumab对晚期肝细胞癌的治疗有临床益处
欧洲肝脏研究协会第54届国际肝病会议（EASL）上的最新研究显示，无论肝癌的诱因是什么，ramucirumab对索拉非尼治疗后晚期肝细胞癌和甲胎蛋白升高患者具有临床益处。
MedSci原创 - VEGFR2单抗，Ramucirumab，晚期肝细胞癌 - 2019-04-18
Lancet Oncol：Ramucirumab联合多西他奇用于铂难治性晚期尿路上皮癌
Ramucirumab联合多西他奇能显著提高铂类难治性晚期尿路上皮癌患者无进展生存率，但总体生存率没有显著改善
MedSci原创 - 尿路上皮癌，Ramucirumab，多西他奇 - 2019-11-19
ASCO GI 2015：化疗+ramucirumab二线治疗进展期结直肠癌疗效可观
一项针对1072例结直肠癌">进展期结直肠癌的Ⅲ期研究发现，靶向药物ramucirumab与FOLFIRI化疗联合较FOLFIRI标准治疗有一定的生存优势。平均来看，FOLFIRI+ramucirumab联合治疗的患者生存期较FOLFIRI+安慰剂治疗者延长了6个月。
中国医学论坛报 - 结直肠癌，疗效，生存 - 2015-01-21
FDA批准CYRAMZA（ramucirumab）一线治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌
约50％的非小细胞肺癌（NSCLC）患者在首次诊断时患有晚期或转移性疾病，转移性NSCLC患者的五年生存率为6％。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，EGFR突变型非小细胞肺癌，Ramucirumab - 2020-06-01
ceritinib 与ramucirumab审批程序解析
在2014 年4 月，在肿瘤领域,FDA意料之中地批准了Zykadia(ceritinib，LDK378)和Cyramza(ramucirumab，IMC-1121B)两个重要产品上市。
临床肿瘤学论坛 - FDA，药监局，肿瘤，预后 - 2014-06-12
FDA批准Ramucirumab用于非小细胞肺癌治疗
美国食品和药物监督管理局(FDA)今天扩大了ramucirumab(Cyramza Eli Lilly)的适应症，包括治疗转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)。Ramucirumab是完全人类单克隆抗体用于治疗实体肿瘤。它是血管内皮生长因子受体2(VEGFR)拮抗剂，特异性的键合、阻止受体活化。 “今天是ramucirumab
MedSci原创 - 非小细胞肺癌 - 2014-12-15
GCS 2014：Ramucirumab联合治疗可改善转移性胃癌总生存
一项全球性3期研究显示，单克隆抗体药物 ramucirumab 可改善一线治疗后进展的转移性胃癌患者的总生存。ramucirumab与紫杉醇联合治疗组的中位总生存期为9.6个月，与之相比，紫杉醇单药治疗组患者为7.4个月，添加 ramucirumab 后患者风险减少19%。
dxy - Ramucirumab，胃癌，总生存 - 2014-01-22
ASCO 2014：Ramucirumab+多西他赛延长NSCLC生存期 (REVEL研究)
摘要号：LBA8006 IV期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的REVEL III期研究的结果表明，一种新的抗-血管生成药物，ramucirumab，和标准多西他赛化疗的联合方案可以延长初始化疗后复发患者的总生存期在ramucirumab组的中位总生存期是10.5个月，与安慰剂组的9.1个月相对比。 “这是大约十年，在二线方案中首个用来提高患者预后的治
MedSci原创 - NSCLC，Ramucirumab，多西他赛 - 2014-06-02
ASCO 2014：Ramucirumab+FOLFOX作为晚期胃/食管癌一线治疗？
Ramucirumab（RAM），一种抗-VEGFR2单克隆抗体，在3项2期试验中可提高之前已治疗过的胃/胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的总生存期（OS）。
MedSci原创 - Ramucirumab，食管癌 - 2014-06-02
Lancet Oncology：Ramucirumab+紫杉醇治疗进展期胃癌疗效显著（RAINBOW Ⅲ期试验）
Ramucirumab是一种抗VEGFR2单克隆抗体，本次研究试验目的是评价Ramucirumab联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇二线治疗进展期胃癌的疗效。
MedSci原创 - 胃癌，紫杉醇，Ramucirumab - 2014-10-24
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