NEJM：Rociletinib药物在EGFR突变的非小细胞肺癌效应评估
Rociletinib（CO-1686）是一种活性EGFR抑制剂，应用在EGFR突变的NSCLC的有或无T790M临床前模型中。 在这个1-2阶段研究中，我们给予EGFR突变的非小细胞
MedSci原创 - Rociletinib，非小细胞肺癌 - 2015-04-30
EGFR突变阳性非小细胞肺癌耐药后精准治疗
随着分子分型的研究进展，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已迈入精准治疗时代。表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变阳性患者可从EGFR－酪氨酸激酶抑制剂（EGFR－TKI）一线治疗中获益，无疾病进展生存期（PFS）从标准含铂双药化疗的4～6个月延长到9～13个月，疾病客观反应率（objective response rate， ORR）从50%提高到80%，但遗憾的是均不可避免地出现了耐药。常见的耐
中华肿瘤杂志 - EGFR突变，非小细胞肺癌，耐药，精准治疗 - 2017-03-20
这些新药或将改变这4种疾病的治疗用药格局
Tharaldson指出即将在2015年后期及2016年批准上市的几种专科药将可能对以下4种疾病的治疗产生深深影响，下面我们来详细看一下是哪四种疾病。10月27日在佛罗里达奥兰多召开的一个医药行业学术会议中，快捷方药（Express Script）公司新兴疗法资深临床顾问、药学博士AimeeTharaldson在会议上就处于研发中的几种专科药做了相关介绍。她指出了几个可能在2016年被批准的专
新康界 - 新药，治疗 - 2015-11-04
抗肺癌新药艾维替尼临床前研究成果发表
论文首次披露了艾维替尼化学结构，以及针对肺癌耐药性基因突变T790M的分子结构设计、筛选、优化过程及原理。
艾森医药研究有限公司 - 肺癌，艾维替尼，基因，美通社 - 2016-09-14
Chin J Oncol ：精准医学助力肺癌转向慢性病
肺癌是我国发病率最高的恶性肿瘤，也是恶性肿瘤死因之首。目前，我国每年新发肺癌约50万，到2025年预计每年将有100万新发肺癌患者。近30年来，我国肺癌死亡率上升了465%。近年，非小细胞肺癌（NSCLC）分子病理诊断指导下的靶向治疗取得了巨大的进步，已成为临床标准治疗的一部分。然而，靶向治疗同时面临着获得性耐药等诸多问题。对于肿瘤治疗，真正实现精准医学仍然任重道远。现就肺癌的精准治疗进行阐述
医师报 - 肺癌，靶向治疗 - 2017-03-22
EGFR-TKI耐药后的检测标本选择：组织活检vs.液体活检
奥希替尼是一种不可逆的三代EGFR-TKI，可以选择性地抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变。2017年3月，奥希替尼在华上市，开创了EGFR TKI耐药后T790M阳性患者的精准治疗新时代。随着泰瑞沙的上市，如何敏感、准确地检测T790M突变成为临床关注的热点。
肿瘤资讯 - EGFR-TKI，耐药，检测，标本，组织，活检，液体，NSCLC，非小细胞肺癌 - 2017-08-09
2015非小细胞肺癌小分子靶向药物耐药处理共识发布
小分子靶向药物是肺癌治疗史上的里程碑事件，但其无可避免的原发性和继发性耐药现象，成为进一步提高靶向药物疗效的瓶颈。2013 年3 月8~9 日，中国抗癌协会肺癌专业委员会和中国抗癌协会临床肿瘤学专业委员会（Chinese Society of Clinical Oncology，CSCO）联合主办了第十届“中国肺癌高峰共识会”，最终形成了非小细胞肺癌（non-small cell lung can
2015CSCO教育文集 - 非小细胞肺癌，靶向药物 - 2016-09-16
IVB期肺癌患者已存活7年多！耐药突变“时有时无”，一代三代TKI轮番上阵
本文报告了一名年轻女性患者，她最初被诊断为EGFR L858R阳性转移性NSCLC。患者在病程的不同时间点接受EGFR TKI治疗，并相继出现EGFR耐药变异。
苏州绘真医学 - 肺癌，TKI，奥希替尼 - 2023-10-24
FDA抗癌药专家委员会12：1拒绝提前批准rociletinib
今天美国FDA抗癌药专家委员会（ODAC）以12：1的绝对优势反对生物技术公司Clovis的肺癌药物—EGFR T790变异抑制剂rociletinib（CO-1686）的提前上市申请。主要理由有三个，即rociletinib的疗效、剂量、和副作用。Clovis最早公布的客观应答率（ORR）包括了未经证实的应答，而后来经过证实的应答低于预期，只有30%左右，远低于开始的60%。
MedSci原创 - FDA，Rociletinib - 2016-04-14
肺癌年度盘点：靶向治疗成新宠
近期，纽约斯隆-凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)的 Mark Kris医生和瑞士癌症研究所的Howard West医生在接受采访时，分析了他们眼中的2014年度肺癌相关的重磅事件。 肺癌筛查 Kris医生认为，近期CMS决定为55-74岁间有30年吸烟史的无症状人群的CT体检费买单这一事件，是2014年度最值得浓墨重彩书写的改变。从
医学界 - 肺癌，靶向，基因 - 2014-12-24
一波重磅炸弹药物上市风暴来袭 TOP15名单大放送
目前， 程序性死亡受体1（PD-1）免疫治疗领域的竞赛，已经进入白日化阶段。默克公司的Keytruda(pembrolizumab)于2014年9月5日获得FDA批准，百时美施贵宝公司的Opdivo(Nivolumab)于2014年9月11日获得日本批准，此后，业界的注意力已经被转移至免疫治疗药物领域中，哪只药物将成为最有价值的药物。 出人意料的是，肿瘤药物竟然交出了头把交椅
新康界 - 药物，上市 - 2014-11-11
2015 非小细胞肺癌小分子靶向药物耐药处理共识
2014 年，Sacher 发表文章指出在患者出现EGFR 耐药后，考虑疾病进展特点以及是否参与靶向治疗临床试验的步骤方法：①是否是具有临床意义的进展？如有进展为惰性和无症状性进展，可以继续使用TKI，并且监测疗效失败的临床证据；②进展是否为局限性？如果是脑部病灶或者局限性的临床表现的进展可以继续使用TKI 联合姑息性放疗；③是否可进行再活检？可考虑进行再活检明确耐药机制，如细胞类型的转换或者T7
2015 CSCO教育文集 - 2015年非小细胞肺癌，小分子靶向药物 - 2016-09-16
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