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ASCO 2018:<font color="red">SHR-1210</font>联合阿帕替尼用于晚期肝癌,客观缓解率超50%

ASCO 2018:SHR-1210联合阿帕替尼用于晚期肝癌,客观缓解率超50%

2018年,由中国人民解放军第三〇七医院消化肿瘤内科主任徐建明教授牵头的一项研究(以下称NCT02942329研究)公布结果,该研究正是探索了国产免疫检查点抑制剂SHR-1210联合阿帕替尼在晚期肝细胞癌

MedSci原创 - ASCO,SHR-1210,阿帕替尼,肝癌 - 2018-06-05

CLIN CANCER RES:<font color="red">SHR-1210</font>联合阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌、胃癌或胃食管交界癌

CLIN CANCER RES:SHR-1210联合阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌、胃癌或胃食管交界癌

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,评估SHR-1210(抗PD-1抗体)和阿帕替尼(VEGFR2抑制剂)联合治疗晚期肝细胞癌(HCC),胃癌或食管胃交界癌(GC / EGJC)患者的安全性和有效性

MedSci原创 - 肝细胞癌,SHR-1210,阿帕替尼 - 2019-01-26

CLIN CANCER RES:<font color="red">SHR-1210</font>治疗晚期食管癌的安全性、有效性及生物学标志

CLIN CANCER RES:SHR-1210治疗晚期食管癌的安全性、有效性及生物学标志

SHR-1210是一种选择性的高度亲和力的PD-1单抗。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究SHR-1210治疗复发或转移食管鳞状细胞癌患者的安全性、有效性和生物学标志。

MedSci原创 - 食管癌,SHR1210,PD-1 - 2018-03-22

ESMO 2022:双艾组合卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼可显著改善不可切除HCC的生存期(<font color="red">SHR</font>-<font color="red">1210</font>-III-310研究)

ESMO 2022:双艾组合卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼可显著改善不可切除HCC的生存期(SHR-1210-III-310研究)

根据2022年ESMO大会期间公布的一项III期研究(NCT03764293)的结果,在不可切除的肝细胞癌(HCC)患者中,与索拉非尼(多吉美)相比,采用卡瑞利珠单抗+阿帕替尼作为一线治疗可显著改善无

MedSci原创 - 卡瑞利珠单抗 - 2022-09-12

中国台湾省新增<font color="red">1210</font>例本土新冠肺炎病例(2022.04.17)

中国台湾省新增1210例本土新冠肺炎病例(2022.04.17)

台湾17日新增1303例新冠肺炎确诊病例,包括1210例本地病例和93例境外输入病例,自15日以来已连续3天单日新增破千。台当局宣布开放6岁至11岁儿童接种新冠病毒疫苗。

网络 - 台湾 - 2022-04-17

恒瑞医药<font color="red">SHR</font>0302片治疗斑秃II期临床达到主要研究终点

恒瑞医药SHR0302片治疗斑秃II期临床达到主要研究终点

近日,恒瑞医药子公司瑞石生物治疗斑秃的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究RSJ10521(CRYSTAL2),主要研究终点达到方案预设的有效标准。这是继特应性皮炎II期(QUARTZ2)和

恒瑞医药 - 抗炎药,斑秃,斑秃的 - 2021-08-25

恒瑞 IL-17A单抗<font color="red">SHR</font>-1314用于强直性脊柱炎获批临床试验

恒瑞 IL-17A单抗SHR-1314用于强直性脊柱炎获批临床试验

11 月 16 日,恒瑞医药宣布,其自主研发的 1 类新药 SHR-1314 (即Vunakizumab)获得 NMPA 核发的《药物临床试验批准通知书》,准许开展强直性脊柱炎适应症临床试验。此前,该

恒瑞 - 强直性脊柱炎,Vunakizumab - 2020-11-17

STTT:<font color="red">SHR</font>-A1811抗体药物偶联物在HER2突变型晚期非小细胞肺癌中的应用

STTT:SHR-A1811抗体药物偶联物在HER2突变型晚期非小细胞肺癌中的应用

该研究旨在评估SHR-A1811在HER2突变NSCLC患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性,SHR-A1811在HER2突变NSCLC患者中展现出良好的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。

MedSci原创 - NSCLC,HER2,SHR-A1811 - 2024-07-17

聚焦EULAR 2024 | 中国之声:JAK1抑制剂<font color="red">SHR</font>0302革新中重度活动性类RA患者治疗格局

聚焦EULAR 2024 | 中国之声:JAK1抑制剂SHR0302革新中重度活动性类RA患者治疗格局

两种剂量的 SHR0302(4mg和8mg)在对csDMARDs反应不佳的中至重度活动性RA患者中均展现出显著且持久的临床症状改善,与其他JAK1抑制剂相比未发现新的安全性信号。

MedSci原创 - JAK1抑制剂,EULAR 2024,SHR0302,中重度活动性类RA - 2024-06-07

CANCER CELL | 新辅助<font color="red">SHR</font>-1701单药或联合化疗治疗无法切除的III期非小细胞肺癌:一项概念验证2期试验

CANCER CELL | 新辅助SHR-1701单药或联合化疗治疗无法切除的III期非小细胞肺癌:一项概念验证2期试验

该研究旨在评估新辅助SHR-1701单药或联合化疗治疗无法切除的III期非小细胞肺癌的疗效和安全性,术前SHR-1701联合化疗方案显著提高了肿瘤退缩率和手术切除率,并改善了患者生存率。

MedSci原创 - 新辅助治疗,2期试验,Ⅲ期非小细胞肺癌 - 2024-06-24

聚焦EULAR 2024 | 中国之声:在单用febuxostat效果不佳的痛风及高尿酸血症患者中,URAT1抑制剂<font color="red">SHR</font>4640 联合febuxostat的疗效和安全性

聚焦EULAR 2024 | 中国之声:在单用febuxostat效果不佳的痛风及高尿酸血症患者中,URAT1抑制剂SHR4640 联合febuxostat的疗效和安全性

在单独使用febuxostat控制不佳的原发性痛风及高尿酸血症患者中,添加URAT1抑制剂RUZINURAD(10毫克和5毫克)相比于安慰剂加febuxostat显示出更优的降低sUA效果。

MedSci原创 - 痛风,高尿酸血症,EULAR 2024,URAT1抑制剂 - 2024-06-09

关注!ASCO大会上的中国创新药最新临床数据

关注!ASCO大会上的中国创新药最新临床数据

在本届ASCO大会,又有众多中国创新药的临床数据亮相。

医药魔方数据 - ASCO,临床数据 - 2018-05-18

【盘点】食管癌近期研究进展汇总

【盘点】食管癌近期研究进展汇总

【1】中国内镜筛查食管癌的效果分析近日,ESECC试验公布了中国食管癌内镜筛查(ESECC)项目的基线招募和筛查设计和初步结果。研究以中国河南省食管鳞癌高发病率地区的668个村为基础,这些村以1:1的比例被随机分成两组。筛查组的参与者进行碘染色内镜检查;对照组未进行内镜筛选。2012年1月到2016年9月期间分别有17151名和16797名参与者被招募入筛查组和对照组。食管和整体上消化道高级别病变

MedSci原创 - 2018-06-30

患者招募:恒瑞PD-L1药物SHR-1316或安慰剂联合化疗围手术期治疗非小细胞肺癌临床研究

SHR-1316或安慰剂联合化疗围手术期治疗非小细胞肺癌临床研究

chinadrugtrials - 非小细胞肺癌,SHR-1316 - 2020-04-20

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