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信达生物与Alector合作在中国开发抗肿瘤的<font color="red">SIRP</font>-α单抗

信达生物与Alector合作在中国开发抗肿瘤的SIRP-α单抗

与其他SIRP-α靶向抗体相比，AL008与SIRP-α的所有常见等位基因结合，在肿瘤细胞吞噬作用方面具有同类最佳的效能。并且AL008在临床前研究中与红细胞或血小板的消耗无关。

MedSci原创 - SIRP-α单抗，信达生物，吞噬作用 - 2020-03-26

Blood：靶向抑制CD47-<font color="red">SIRP</font>α的治疗活性需要Fc-FcγR的相互作用

Blood：靶向抑制CD47-SIRPα的治疗活性需要Fc-FcγR的相互作用

CD47抗体，与肿瘤细胞上的CD47结合、阻断其与吞噬细胞上的SIRPα相互作用，在多种癌症中均具有抗肿瘤作用，包括T细胞淋巴瘤（TCL）。多种单克隆抗体（mAbs）可阻断CD47-SIRPα相互作用，促进TCL细胞的吞噬作用，靶向I型MHC的抗体一起应用时可增强该作用。在TCL系中，表面

MedSci原创 - CD47，SIRPα，T细胞淋巴瘤，吞噬作用 - 2019-08-07

Antib Ther：CD47-<font color="red">SIRP</font>α巨噬细胞免疫检查点通路靶点阻断的临床应用潜力

Antib Ther：CD47-SIRPα巨噬细胞免疫检查点通路靶点阻断的临床应用潜力

近日，华人抗体协会旗下期刊、牛津大学出版社出版的Antibody Therapeutics发表一篇原文标题为“Macrophage checkpoint blockade: a persp

华人抗体 - CD47-SIRPα，巨噬细胞免疫检查点 - 2020-05-11

Immunity—小胶质细胞研究重磅突破：神经元<font color="red">SIRP</font>α调控小胶质细胞对突触的吞噬作用

Immunity—小胶质细胞研究重磅突破：神经元SIRPα调控小胶质细胞对突触的吞噬作用

小胶质细胞研究重磅突破：神经元SIRPα调控小胶质细胞对突触的吞噬作用。

神经科学临床和基础 - 神经元SIRPα，小胶质细胞对突触的吞噬作用 - 2023-02-24

雪上加霜，ALX Oncology 终止高亲和力<font color="red">SIRP</font>α融合蛋白AML，MDS两项临床，主攻实体瘤

雪上加霜，ALX Oncology 终止高亲和力SIRPα融合蛋白AML，MDS两项临床，主攻实体瘤

评估evorpacept与阿扎胞苷联合治疗骨髓增生异常综合征（“MDS”），联合用药组并未显著好于单独使用阿扎胞苷的历史活性数据。同时，决定终止针对AML的ASPEN-05临床试验，不会再启动evor

Antibody Research - 骨髓增生异常综合征 - 2023-08-14

OSE Immunotherapeutics的免疫检查点抑制剂： <font color="red">SIRP</font>α单抗BI 765063获批在晚期实体瘤患者中进行1期临床研究

OSE Immunotherapeutics的免疫检查点抑制剂： SIRPα单抗BI 765063获批在晚期实体瘤患者中进行1期临床研究

OSE Immunotherapeutics今天宣布法国国家药品和健康产品安全局（ANSM）和比利时联邦机构授权药品和健康产品（FAMHP）批准启动检查点抑制剂SIRPα单抗BI 765063的1期临床试验

MedSci原创 - 免疫检查点抑制剂，SIRP-α单抗，1期临床 - 2019-03-06

Nat Commun：根治所有癌症？这种新型免疫疗法或可将晚期肿瘤细胞全部清除

近年来，全球掀起一股癌症免疫疗法新浪潮，使得该疗法逐渐成为癌症治疗的主流方式。而作为免疫反应下游效应的关键执行者，巨噬细胞在免疫反应中发挥着重要的作用，并有着超强的“可塑性”。

生物探索 - 癌症，免疫疗法 - 2021-06-23

Science：药物组合帮巨噬细胞“吃掉”肿瘤

在合成SIRPα蛋白（CV1单核细胞）和抗癌药物利妥昔单抗的双重打击下，小鼠体内的肿瘤在29天后被清除。图片来源：K. Weiskopf等为了避免被免疫系统破坏，癌细胞耍了一些小手段。

中国科学报 - 药物，巨噬细胞，肿瘤 - 2013-06-19

Science Translational Medicine：时洪雪等人发现，靶向CD47不仅能治疗癌症，还能改善NASH的肝纤维化

而靶向抑制这些坏死性凋亡肝细胞（necHC）的“被吃我”信号CD47-SIRPα，能够减少NASH的肝纤维化。

“生物世界”公众号 - 肝纤维化，NASH - 2022-11-29

Science Immunology :专家发现器官排斥的启始分子

匹兹堡大学医学院和多伦多大学的研究人员发现了导致免疫系统激活和最终排斥移植器官的第一个分子步骤。今天发表在《科学免疫学》上的研究结果可能会被用于开创新方法使供体-受体能够更好的匹配，防止移植组织的排斥反应。大约50％的移植器官在10至12年内被排斥，所以非常需要更好的方法来减少或消除器官排斥反应，该研究的共同资深作者，Frank＆Athena Sarris移植生物学主席和皮特的Thomas E.

MedSci原创 - 器官排斥，启始分子 - 2017-06-24