2023 CPIC指南：CYP2D6, CYP2C19, CYP2B6, SLC6A4, 和HTR2A 基因型与血清素再摄取抑制剂抗抑郁药
文主要针对使用CYP2D6、CYP2C19和CYP2B6基因型结果来指导处方这些抗抑郁药提供指导建议。
Clin Pharmacol Ther - 抗抑郁药 - 2023-07-02
2023 CPIC 指南：CYP2D6、CYP2C19、CYP2B6、SLC6A4和HTR2A基因型和血清素再摄取抑制剂抗抑郁药
该指南更新2015年CPIC的CYP2D6和CYP2C19基因型和SSRI剂量指南，总结了CYP2D6、CYP2C19、CYP2B6、SLC6A4 和HTR2A基因型对抗抑郁药剂量、疗效和耐受性影响。
Clinical Pharmacology & TherapeuticsAccepted Articles - 5-羟色胺再摄取抑制剂 - 2023-04-21
CYP2D6、CYP2C19、CYP2B6、SLC6A4、HTR2A基因型和5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁药:2023年CPIC指南解读
本文对该指南相关内容进行解读,以期为我国5-HT再摄取抑制剂类药物个体化药物管理提供参考。
药学研究 - 抗抑郁药 - 2024-01-24
BMC Med Genet：巴西听力损伤群体SLC26A4基因变异分析
SLC26A4基因中的变异与彭德莱综合征和常染色体隐性遗传非综合症耳聋（DFNB4）相关。最近，有研究人员在巴西患者中确定了是否SLC26A4的变异是遗传性耳聋的常见起因。
MedSci原创 - 巴西，听力损失，基因变异 - 2018-05-19
Gastroenterology：SLC39A6基因上调有助于食管鳞状细胞癌(ESCC)的诊断
SLC39A6（Solute Carrier Family 39 Member 6）基因的突变和食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的存活时间有着密切的联系。研究者通过ESCC样本和细胞系研究了SLC39A6的功能以及其突变体影响肿瘤发育的途径。
MedSci原创 - 食管癌，PI3K，Akt，ERK - 2017-06-08
PLoS One： 房颤电复律后，SLC25A20和PDK4基因表达下降
基因表达谱可能为房颤的病理生理机制提供新的视野。目的：比较电复律（ECV）前后全血基因表达，了解AF的病理生理机制，识别生物标记物。方法：46例进行ECV的持续性房颤患者，复律前1-2小时，及复律成功后4至6周，收集全血标本。检测配对样品的微阵列和血浆生物标志物。结果：测试的13942个基因中，对SLC25A20和PDK4高表达与房颤相关
MedSci原创 - 房颤，电复律，基因表达，能量代谢 - 2016-06-28
Nat Commun：Pendred综合症中EPHA2和SLC26A4的突变双基因遗传
虽然SLC26A4基因的双等位基因突变(编码摆蛋白）引起EVA或Pendred综合征的非综合征性听力损失，
MedSci原创 - 听力损失，内耳畸形， 基因 - 2020-03-30
CLIN CANCER RES：肢端黑色素瘤CDK4通路基因改变表明CDK4/6抑制可以作为靶向疗法
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究肢端黑色素瘤CDK4通路基因改变并评估CDK4/6抑制靶向治疗肢端黑色素瘤的疗效。
MedSci原创 - 肢端黑色素瘤，CDK4，基因改变，靶向治疗 - 2017-11-23
Neuron：只睡4-6小时就能满血复活！十年探索发现第二个“短睡眠“基因
当今世界，睡眠不足成为了普遍现象。忙工作加班到凌晨一两点，不忙工作刷剧刷抖音玩到凌晨一两点。白天因为睡眠不足，精神不济，一整天都沉浸在丧丧的气氛之中。接着到了晚上，又开始间歇性兴奋，恶性循环……
生物探索 - 短睡眠，基因，睡眠时间 - 2019-09-02
2023 DPWG指南：CYP2D6, CYP3A4和CYP1A2与抗精神病药物之间的基因-药物相互作用
本文主要介绍了CYP2D6, CYP3A4和CYP1A2与抗精神病药物之间的基因-药物相互作用，并确定了需要调整治疗的存在基因-药物相互作用的药物。
Eur J Hum Genet - 抗精神病药物，基因-药物相互作用 - 2023-04-07
2024 CPIC指南： CYP2D6, ADRB1, ADRB2, ADRA2C, GRK4和GRK5基因型与β阻滞剂治疗
本文主要提供了关于基因预测CYP2D6代谢状态和美托洛尔治疗的治疗建议，但没有足够的证据提出CYP2D6和其他β受体阻滞剂的治疗建议，或任何β受体阻滞剂和其他五个基因型评估建议。
Clin Pharmacol Ther - β受体阻滞剂 - 2024-07-03
ESH 2023 重磅研究 | 未经控制的高血压患者中CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4、CYP3A5和CYP2D6基因遗传变异情况
基因遗传学CYP检测可能对未受控制的高血压患者的个体化药物治疗有用。
MedSci原创 - 高血压，ESH 2023 - 2023-06-23
Brain Inj：SLC6A4基因变体与创伤后抑郁发病有关
研究发现TBI与抑郁症的风险基因之间存在一种独特的具有损伤
CMT - SLC6A4基因变体，创伤后抑郁，外伤性脑损伤 - 2013-06-04
ILC 2016：与酒精性肝炎相关的基因：PNPLA3和SLC38A4
2016年国际肝病会议称，PNPLA3和SLC38A4基因的特定突变+重度饮酒会增加酒精性肝炎风险。他们对超过2,000名患者进行了全基因组研究，比较遗传差异。其中包括了860名严重酒精性肝炎和1,191名依赖酒精但没有酒精性肝炎的对照组患者。结果显示，PNPLA3基因的变异rs73
MedSci原创 - 酒精性肝炎，遗传，PNPLA3，SLC38A4 - 2016-04-10
NEJM：Sofosbuvir 及Velpatasvir治疗基因型1、2、4、5及 6的HCV感染患者的效果
采用简单的治疗方案以有效治疗长期感染丙型肝炎病毒（HCV）的患者，仍然是一个尚未满足的医疗需求。
MedSci原创 - Sofosbuvir，Velpatasvir，丙型肝炎病毒，持续病毒学应答 - 2016-01-02
为您找到相关结果约500个
