PLoS One：普洱茶减肥降脂机制可能与SREBP基因有关
喝普洱茶到底能不能减肥降脂？日前，中科院昆明动物研究所梁斌课题组与昆明学院副教授邹晓菊合作，通过实验证实了普洱茶的减肥降脂机制。相关研究近日发表在PLoS One上。云南普洱茶是由云南大叶种晒青毛茶经后发酵，包括自然发酵（非酶性氧化）和渥堆发酵（微生物酶促氧化）制成的发酵茶。普洱茶广受海内外欢迎的一个重要原因是：传统上认为它具有减肥、降脂、防止心血管疾病等多种保健功效。然而，对普洱茶诸多保健功能的
MedSci原创 - 普洱茶，减肥，降脂 - 2015-02-14
Nat Genet：SREBP依赖的脂肪生成途径的异常可以促进转移性前列腺癌
研究人员还鉴定了MAPK再激活、异常的SREBP前转移脂肪生成途径和不同的脂质沉积情况均为转移性Pml-null和Pten-null C
MedSci原创 - 前列腺癌，脂肪，基因 - 2018-01-24
Front Microbiol：宣肺方通过调节SREBP2介导的胆固醇合成过程抑制RSV感染
探究宣肺方对RSV感染小鼠的作用及潜在机制。
MedSci原创 - 中医药，RSV，胆固醇稳态，代谢再编程 - 2024-05-23
特别关注｜SREBP在非酒精性脂肪性肝病中的作用机制及治疗靶点
本文将阐述SREBP在NAFLD相关发病机制中的作用，归纳以SREBP为靶点的NAFLD治疗药物的研究进展。
临床肝胆病杂志 - 非酒精性脂肪性肝病，SREBP - 2024-08-13
Cell Death Dis：SREBP1c类泛素化是非酒精性脂肪肝的潜在治疗靶标
在发达国家和发展中国家，非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）均是一种常见的疾病，而且还是包括非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化和肝癌在内的更高级肝脏疾病的先兆；因此，对于该病的预防是目前的一个重要的临床目标。
MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝病，SREBP1c，类泛素化 - 2020-05-12
Phytomedicine：四逆散通过AMPK/p300/SREBP-1c轴抑制MAFLD小鼠肝脏Fasn表达和脂质蓄积
探讨四逆散(SNS)对小鼠代谢相关脂肪肝（MAFLD）的影响，并探讨其潜在的分子机制，特别是其对肝细胞脂质代谢的影响。
MedSci原创 - AMPK，FASN，p300，四逆散，SREBP-1c，脂质蓄积 - 2023-11-23
浙江大学梁廷波团队揭示肠道菌群失衡通过调节色氨酸代谢和上调SREBP2促进肝癌的发生
肠道菌群和肝癌之间存在复杂的相互作用。然而，肠道微生物组在肝脏肿瘤发病中的作用尚不清楚。
iNature - 色氨酸代谢，肠道菌群失衡，SREBP2 - 2022-12-27
Cancer cell：华人科学家发现遏制恶性肿瘤生长新策略
本文研究亮点： SCAP是一个葡萄糖应答蛋白，能量供应与SREBP激活通过SCAP联系在一起 SCAP蛋白发生N-糖基化能够促进SCAP/SREBP从内质网向高尔基体运输 EGFR通过促进葡萄糖转运以及SCAP蛋白N-糖基化激活SCAP/SREBP 靶向SCAP蛋白N-糖基化是一种非常具有前景的恶性肿瘤治疗方法
生物谷 - 肿瘤，SREBP，SCAP - 2015-11-19
Diabetes:高浓度硬脂酸导致胰岛素抵抗
哈尔滨医科大学的科研人员近期发现，高浓度硬脂酸能够导致胰岛素抵抗。相关研究成果发表在最新一期的美国糖尿病学会会刊《糖尿病》杂志上。 据介绍，高脂血症是由于体内脂质代谢紊乱引起的、以一种或多种血浆脂质成分浓度异常升高为特征的病症。研究表明，高脂血症与胰岛素抵抗、Ⅱ型糖尿病有着密切的关系。而血清脂肪酸谱的变化能更好地反应胰岛素抵抗及糖尿病的发生发展并揭示其潜在机制，因此越来越受到研究者的关注。 不
中国科学报 - 硬脂酸，胰岛素抵抗，《糖尿病》，哈尔滨医科大学 - 2012-09-14
Hepatol Res：在HSCs中，通过维生素a偶联脂质体靶向治疗游离胆固醇积累，是一良好的治疗策略
研究结果表明，在HSCs中，游离胆固醇作为一种促进HSC激活的细胞内调解器的积累，导致了与血清胆固醇水平无关的人类和小鼠肝纤维化的激活。在HSCs中通过维生素a偶联脂质体系统靶向治疗FC积累，是肝纤维化的一种良好的治疗策略。
MedSci原创 - HSC，肝纤维化，维生素A，游离胆固醇 - 2018-04-23
Nat Commun：多喝咖啡能续命的分子机制：咖啡因降低PCSK9，清除坏胆固醇，预防心血管疾病
咖啡，是全世界范围内最受欢迎的饮料（之一），80%的成年人每天至少饮用一种含咖啡因的饮料。据统计，全世界每年咖啡消费超过90亿公斤。
“生物世界 ”公众号 - 咖啡，胆固醇，心血管疾病 - 2022-02-19
Cell：Caspase-2酶抑制剂可以改善脂肪肝疾病
加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员通过小鼠和人类临床标本发现，caspase-2这种蛋白水解酶，是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一个关键驱动因素，后者是一种慢性和侵袭性的肝脏疾病。
生物通 - 酶抑制剂，脂肪肝，水解酶 - 2018-09-21
PLoS One：胖子的减肥之苦
胖人总是抱怨，喝口凉水都能长肉。为什么越胖的人越容易长肉呢？日本一个研究小组最新研究发现了其中的部分机制。 东京大学佐藤隆一郎领导的研究小组在新一期《PLoS ONE》上报告说，他们发现脂肪细胞内的脂滴可以增强负责制造脂肪的基因功能，从而制造出更多脂滴，由此形成恶性循环。因此，脂肪多的人就更容易制造新的脂肪。 脂滴占据脂肪细胞的大部分空间，是中性脂质的主要贮存场所。研究人员之前就已经知道脂肪细
生物360 - 减肥，肥胖机制 - 2013-06-05
Cell Rep：新型候选药物或可有效治疗机体代谢综合征
近日，刊登在国际杂志Cell Reports上的一篇研究论文中，来自犹他大学的研究人员通过研究发现一种参与细胞内信号转导的酶类在代谢综合征的产生过程中扮演着重要角色，该研究或可帮助研究人员开发出治疗代谢综合征的新型靶向药物。 研究者Jared Rutter教授表示，我们希望在接下来的几年里进行人类的临床试验，目前获批的药物并不能治疗或者抑制大多数患者的代谢综合征症状，本文中对小鼠和大鼠模型研
生物谷 - 药物，代谢综合征 - 2014-07-10
Diabetes：哈医大发现高浓度硬脂酸可导致胰岛素抵抗
相关成果“在高脂血症中,SREBP-1c介导了餐后硬脂酸水平的增加,成为改善胰岛素抵抗的潜在靶点” 在最近一期的著名科学杂志《Diabetes》上发表。
医学论坛网 - 哈医大，孙长颢教授，高浓度硬脂酸，导致胰岛素抵抗 - 2012-09-03
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