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FDA批准<font color="red">Seattle</font> Genetics的Adcetris治疗外周T细胞淋巴瘤

FDA批准Seattle Genetics的Adcetris治疗外周T细胞淋巴瘤

Seattle Genetics公司近日宣布,其Adcetris(brentuximab vedotin)与化学疗法相结合的方案,获得了美国的批准,以治疗患有先前未治疗的全身性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL

MedSci原创 - Seattle,Genetics,Adcetris,外周T细胞淋巴瘤 - 2018-11-18

<font color="red">Seattle</font> Genetics/Astellas的抗体-药物偶联物Padcev治疗晚期尿路上皮癌,获得FDA批准

Seattle Genetics/Astellas的抗体-药物偶联物Padcev治疗晚期尿路上皮癌,获得FDA批准

Astellas和Seattle Genetics宣布FDA加快了对Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)的批准,用于治疗部分局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者。

MedSci原创 - Seattle,Genetics,Astellas,抗体-药物偶联物,Padcev,尿路上皮癌,FDA批准 - 2019-12-21

<font color="red">Seattle</font> Genetics白血病新药SGN-CD33A爆重大安全隐患

Seattle Genetics白血病新药SGN-CD33A爆重大安全隐患

对于Seattle Genetics公司来说,提起精神来面对刚刚到来的2017是件有点困难的事。

生物谷 - 白血病新药 - 2017-01-03

<font color="red">Seattle</font> Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼治疗乳腺癌,获得FDA的优先审查

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼治疗乳腺癌,获得FDA的优先审查

Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼(tucatinib)治疗乳腺癌,获得了美国食品药品监督管理局的优先审查,并于8月份获得最终的监管决定。

MedSci原创 - Seattle,Genetics,口服HER2抑制剂,图卡替尼,乳腺癌,FDA优先审查 - 2020-02-15

<font color="red">Seattle</font> Genetics的酪氨酸激酶抑制剂tucatinib治疗晚期或转移性乳腺癌临床试验成功

Seattle Genetics的酪氨酸激酶抑制剂tucatinib治疗晚期或转移性乳腺癌临床试验成功

Seattle Genetics公司宣布,针对局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者的tucatinib的一项关键性试验达到了其无进展生存期(PFS)的主要终点以及两个主要的次要目标。

MedSci原创 - Seattle,Genetics,酪氨酸激酶抑制剂,Tucatinib,晚期或转移性乳腺癌 - 2019-10-21

FDA批准<font color="red">Seattle</font> Genetics的口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa,治疗HER2阳性转移性乳腺癌

FDA批准Seattle Genetics的口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa,治疗HER2阳性转移性乳腺癌

Seattle Genetics公司宣布,FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa(tucatinib),与曲妥珠单抗和卡培他滨联合,用于治疗不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

MedSci原创 - FDA,HER2阳性转移性乳腺癌,口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa - 2020-04-18

<font color="red">Seattle</font> Genetics和Astellas的抗体偶联药物enfortumab vedotin治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,喜获FDA的优先审查

Seattle Genetics和Astellas的抗体偶联药物enfortumab vedotin治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,喜获FDA的优先审查

Seattle Genetics和Astellas Pharma(安斯泰来)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受其抗体偶联药物enfortumab vedotin的生物制剂许可申请(BLA)并授予优先审查治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者

MedSci原创 - Seattle,Genetics,Astellas,抗体偶联药物,enfortumab,vedotin,局部晚期或转移性尿路上皮癌,FDA优先审查 - 2019-09-17

欧洲药品管理局批准了<font color="red">Seattle</font> Genetics公司的tucatinib用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的市场授权申请

欧洲药品管理局批准了Seattle Genetics公司的tucatinib用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的市场授权申请

美国Seattle Genetics公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)批准tucatinib联合曲妥珠单抗和卡培他滨的市场许可申请书(MAA),用于治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者

MedSci原创 - 欧洲药品管理局,Seattle,Genetics,Tucatinib,局部晚期或转移性HER2阳性,乳腺癌,市场授权申请 - 2020-02-02

新冠病毒可在家自测,西雅图居民无需前往医院

新冠病毒可在家自测,西雅图居民无需前往医院

由比尔盖茨及其Bill&Melinda Gates基金会资助的研究项目Seattle Flu Study即将开始对西雅图地区居民提供新冠病毒(Coronavirus)家庭测试包。任何怀疑自己可能被感

西雅图中文网 - 新冠病毒,西雅图 - 2020-03-09

2019 ESMO:癌症新闻大爆炸

2019 ESMO:癌症新闻大爆炸

在今年的欧洲医学肿瘤学会(ESMO)年会上,Astellas和Seattle Genetics公布了抗体-药物结合物的积极成果,默克公司和Eisai详细介绍了Keytruda-Lenvima组合获胜和Chi-Med

MedSci原创 - 2019,ESMO,Keytruda,Lenvima,神经内分泌肿瘤,surufatinib,膀胱癌,子宫内膜癌 - 2019-10-06

ESMO 2020:抗体-药物偶联物Tisotumab vedotin治疗复发宫颈癌取得积极进展

ESMO 2020:抗体-药物偶联物Tisotumab vedotin治疗复发宫颈癌取得积极进展

组织因子是一种可以促进肿瘤生长、血管生成和肿瘤细胞转移的蛋白质。基于组织因子在许多实体瘤中的高表达,组织因子已被用于抗肿瘤靶标。

MedSci原创 - 宫颈癌,抗体-药物偶联物,抗体-药物偶联物(ADC),Tisotumab Vedotin - 2020-08-27

Tisotumab Vedotin治疗复发或转移性宫颈癌:II期临床试验取得阳性结果

Tisotumab Vedotin治疗复发或转移性宫颈癌:II期临床试验取得阳性结果

Tisotumab vedotin是一种研究性抗体-药物偶联物(ADC),能够靶向在宫颈癌细胞中表达且可促进肿瘤生长的因子。

MedSci原创 - 转移性宫颈癌,Tisotumab Vedotin - 2020-06-30

吉利德和默沙东双双出手,ADC领域四年后有望诞生超10亿美金新药

吉利德和默沙东双双出手,ADC领域四年后有望诞生超10亿美金新药

近日,两家药企完成了两项重磅交易,均涉及(抗体偶联)ADC药物领域——一项是吉利德以210亿美元收购以肿瘤学为重点的Immunomedics;另一项则是默沙东以45亿美元与Se

亿欧 - 默沙东,吉利德,ADC - 2020-09-15

百亿美金市场逐步兑现,ADC药物江湖谁主沉浮?

百亿美金市场逐步兑现,ADC药物江湖谁主沉浮?

2021年新年伊始,被喻为“智能生物导弹”的ADC药物便喜忧参半。

亿欧 - 卡奇霉素,ADC药物,谁主沉浮 - 2021-04-04

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