Blood：ITIM受体G6b-B与酪氨酸磷酸酶Shp1和Shp2解偶联会破坏血小板稳态
中心点：G6b-B与Shp1/Shp2解偶联会导致严重的巨血小板减少症和血小板功能异常。G6b-B主要通过蛋白质-酪氨酸磷酸酶Shp2抑制CLEC-2信号。G6b-B胞质尾端的ITIM和免疫受体酪氨酸转换模体（ITSM）的酪氨酸磷酸化为包含SH2域的蛋白酪氨酸磷酸酶Shp1和Shp2提
MedSci原创 - G6b-B，SHP1，SHP2，血小板稳态 - 2018-06-13
ALLERGY：SHP2或是哮喘患者一个潜在的新治疗目标
图4 C 示：删除气道上皮细胞内的SHP2，可防止气道平滑肌增生及支气管周围胶原沉积。该图为有代表性的显微照片，显示支气管周围胶原沉积（箭头）。马松马松三色染色检测（蓝色）。由于蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2已被证实能调节TGF-β
dxy - 支气管哮喘，SHP2，肺功能障碍 - 2013-06-21
【惜春长恨花开早，玉环飞燕皆尘土】KRAS不佳，SHP2遇挫
12月5日，Mirati在ESMO IO会议上发布了KRAS G12C药物Adagrasib联合K药治疗1L NSCLC的数据，这个联用方案已经成为具有价值的最重要支柱。
精准药物 - NSCLC，KRAS - 2022-12-10
勤浩医药SHP2抑制剂GH21完成中美双报IND
2021年8月31日，中国苏州——致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业，勤浩医药今日宣布，根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，近日，由
勤浩医药 - 促癌磷酸酶，抗肿瘤靶点 - 2021-08-31
Blood：SHP2催化功能失调导致Noonan综合征，影响血小板的信号和功能
NS诱导的SHP2功能获得突变，导致信号缺陷相关的血栓病，出血风险增加。NSML诱导的SHP2功能丧失，导致高剪切速率下血小板对胶原蛋白的反应增强。摘要：含磷酸酶2的Src同源结构域2 (SHP2)，由PTPN11基因编码，是一种普遍存在的蛋白酪氨酸磷酸酶，是信号转导的关键调控因子。PTPN11基因中负责SHP2催化功能的获得和或缺失的胚系突变可导致2种多器官缺陷疾病：Noonan综合征（NS）和
MedSci原创 - SHP2，Noonan综合征，血小板，血栓 - 2019-12-22
Blood：SHP2功能异常通过影响血小板的信号和功能导致努南综合征
SHP2，由PTPN11基因编码，是一种普遍存在的蛋白酪氨酸磷酸酶，是信号转导的关键调节因子。PTPN11基因的胚系突变导致SHP2的催化功能获得或丧失，分别可导致两种多器官缺陷的疾病：Noonan综合征（NS）和伴随多发雀斑的NS（NSML）。NS患者常发生出血异常，但病因尚不明确。
MedSci原创 - SHP2，血小板，努南综合征，PTPN11 - 2019-10-02
SHP1变构激活剂的最新研究进展
蛋白酪氨酸激酶（PTK）是过去20年抗肿瘤药物靶标中最为成功的靶标群，然而，与PTK共同参与调控蛋白酪氨酸磷酸化、去磷酸化动态平衡的蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP），一直被认为是“不可成药”的靶点。
精准药物 - 化合物3b的生化性质，蛋白酪氨酸磷酸酶 - 2023-01-10
Shire将再次提交小儿多动症药物SHP 465美国上市申请
英国制药公司Shire的多动症药物SHP465近日将迎来美国监管方面的又一个重大转机，据悉，Shire已经完成对该药物的安全性和有效性方面的临床试验，计划在今年年底之前重新向FDA提交上市申请。SHP465与Shire已上市的ADHD药物Adderall XR（安非他明缓释胶囊）具有相同的活性药物成分（苯丙胺盐混合物）。SHP465是一种长效药物，药效持续长达16个小时，对于ADHD成人患者来
生物谷 - Shire，多动症药物 - 2016-07-11
SHP465-306治疗成人ADHD是安全有效的
该研究纳入了275名年龄在18岁到55岁之间的ADHD患者，患者随机接受12.5 mg或37.5 mg的SHP465-306，以及安慰剂对照。在4周时，与安慰剂组相比，接受12.5 mg SHP465-306患者的ADHD评定量表总分最小二乘均数差
MedSci原创 - SHP465-306，ADHD，多动 - 2016-07-05
Clin Cancer Res：SHP2抑制剂TNO155通过阻断RTK信号可增强多种靶向药的疗效
SHP2抑制剂为抑制RTK信号转导提供了一种吸引人的新方法。本研究旨在评估与新型SHP2抑制剂TNO
MedSci原创 - RTK信号通路，SHP2抑制剂，TNO155 - 2020-10-12
JBC：在白血病细胞中靶向致癌酪氨酸磷酸酶SHP2的新型呋喃苯甲酰胺抑制剂的发现
SBI-2130、SBI-4668和相关类似物可能不与催化口袋中的磷酸盐结合环结合。
MedSci原创 - 白血病 - 2021-12-16
Cell Rep：SHP1调控间充质干细胞分化的新机制
SHP1调控MSCs分化方向的机制。（1）SHP1促进MSCs向成骨细胞分化，并抑制向成脂分化；（2）SHP1通过增强Wnt信号进而调控MSCs的分化。具体来讲就是，SHP1去磷酸化GSK3β的Y216位点，抑制GSK3β的激酶活性，使得β-catenin得以累积，从而促进下游基因的转录。
中科院上海生命科学研究院 - 间充质干细胞，SHP1 - 2016-07-18
ATVB 柯越海/毛威/程洪强合作揭示蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2抑制动脉粥样硬化进展的机制
研究揭示了SHP2调控动脉粥样硬化的作用机制。
论道心血管 - 动脉粥样硬化，蛋白酪氨酸磷酸酶 - 2023-11-16
Hepatology：肝星状细胞来源的血小板衍生生长因子受体α-丰富的细胞外小泡通过SHP2促进小鼠肝纤维化
采用PDGF-BB刺激肝星状细胞，肝星状细胞来源的血小板衍生生长因子受体α-丰富的细胞外小泡通过SHP2促进小鼠肝纤维化。
MedSci原创 - 肝星状细胞，血小板衍生生长因子受体α，细胞外小泡，SHP2，肝纤维化 - 2018-07-27
Oncogene：PDZK-1可以通过抑制SHP-1的磷酸化抑制肾细胞癌的发生和发展
肾细胞癌（RCC）是最具有侵略性泌尿外科癌症之一，然而，RCC致癌作用的的机制到目前为止仍旧不清楚。最近，研究人员通过利用基因表达分析和功能聚类发现，包含PDZ结构域蛋白1（PDZK1）在人类透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中表达下调，该现象在一些相互独立的公共ccRCC数据库中同样得到了鉴证。另外，通过在ccRCC细胞系中PDZK1的超表达和敲除，研究人员阐释了PDZK1可以抑制细胞增殖、细胞周期
MedSci原创 - 肾细胞癌，磷酸化，发生发展 - 2017-07-16
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