Blood：肿瘤相关髓细胞为T-ALL提供重要支持
耗竭髓细胞亚群可缓解多个器官的白血病负担，延长T-ALL小鼠存活期；人髓细胞可促进患者T-ALL细胞存活，富集的巨噬细胞基因特征与患者预后不良相关。
MedSci原创 - IGF1R，T-ALL，肿瘤相关髓细胞 - 2020-07-16
Blood：Daratumumab，为T-ALL患者带来新的治疗希望。
由于获得性或本身携带的疾病耐药性，使得复发性/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）患者的预后极差。故急需研发新型低毒性的药物。目前，癌症治疗最有希望的一种新兴治疗策略——靶向免疫疗法。免疫疗法可提高其他恶性血液肿瘤（包括B-ALL）患者的预后，但，目前尚无免疫疗法可改善T-ALL的预后。Karen L. Bride等人猜想靶向CD38或许可有效对抗T-ALL。其已通过实验证实，来源于T-A
MedSci原创 - Daratumumab，靶向治疗，T-ALL，CD38 - 2018-01-07
Blood：采用自然选择的CD7 CAR T细胞治疗T-ALL/LBL
对于T-ALL/LBL患者，NS7CAR-T细胞疗法是一种安全且高效的治疗方法。
MedSci原创 - CD7，CAR T 细胞，T淋巴母细胞白血病，T淋巴母细胞淋巴瘤 - 2022-09-22
Blood：IL-7R信号——预防T-ALL复发的重要靶点！
急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种侵袭性恶性血液病，由调控胸腺T细胞发育的信号通路失调引起。复发率高，复发患者的预后极其不良。因此，开发新的特异性靶向调控白血病启动细胞（LIC）活性的通路的新疗法对治疗难治性T-ALL至关重要。白细胞介素-7受体(IL-7R)是T-ALL中普遍表达的一条重要的T细胞发育通路，与白血病的进展密切相关。但IL-7R/IL-7信号在T-ALL病理过程中的作用以及对
MedSci原创 - IL-7R，T-ALL，复发 - 2019-09-18
Blood：增强子RNA ARIEL激活T-ALL的致癌性转录！
致癌性转录因子TAL1调控T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的转录程序。ARID5B是TAL1下游的一个至关重要的靶点，其可进一步激活T-ALL细胞中的致癌调控回路。
MedSci原创 - 增强子RNA，ARIEL，T-ALL，致癌性转录 - 2019-05-13
Blood：采用自然选择的CD7 CAR-T细胞治疗T-ALL/LBL
对于T-ALL/LBL患者，NS7CAR-T细胞疗法是一种安全且高效的治疗方法。
上海细胞治疗工程技术研究中心 - T淋巴母细胞淋巴瘤，急性T淋巴母细胞白血病 - 2022-11-02
Leukemia：科学家发现PTEN突变类型与T-ALL疾病预后相关
PTEN缺失对疾病预后的影响也与其基因突变的类型有关，而这也提示在临床治疗中对异常类型的细节分析更有利于对疾病危险分级。
MedSci原创 - T-ALL，PTEN，疾病预后 - 2018-01-04
Cell Death Dis：mPGES-1/PGE2/MTDH轴调控T-ALL细胞生长
尽管采用了非常相似的治疗策略，但由于治疗失败率及早期复发率高等原因，T细胞急性淋巴细胞白血病（T-AL
MedSci原创 - T-ALL，MTDH，mPGES-1/PGE2 - 2020-04-19
Blood：单细胞DNA扩增测序揭示T-ALL的克隆异质性和进化
急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）是一种侵袭性白血病，在儿童中最常见，其特征是在确诊时存在很少的染色体重排，蛋白质编码区域中存在10-20个体细胞突变。大多数T-ALL病例都携带NOTCH1的激活突变
MedSci原创 - T-ALL，单细胞DNA扩增测序，克隆异质性 - 2020-08-28
Blood：Suz12失活与JAK3突变信号协同促进T-ALL进展
对419例T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）病例的测序数据的分析结果显示，SUZ12和JAK3突变之间具有显著的相关性。
MedSci原创 - T-ALL，SUZ12，JAK3，PRC2复合物 - 2019-09-07
BLOOD：ETP表型和微小残留病在T-ALL中的预后意义——儿童肿瘤组研究
早期胸腺前体(ETP)免疫表型在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中预后较差，需要使用当代风险调整疗法进行前瞻性确认。现在研究人员报告了所有ETP状态确定的受试者的AALL0434成熟结局数据。
MedSci原创 - 前瞻性研究，T细胞急性淋巴细胞白血病，早期胸腺前体 - 2024-02-06
Blood：PIM抑制或可改善IL7反应性CD127+ T-ALL和T-LBL患者化疗预后
T细胞急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤(T-ALL/T-LBL)是侵袭性的血液恶性肿瘤，目前采用高剂量化疗治疗。近年来，针对T-ALL/T-LBL患者的新型低毒性治疗策略的研究主要集中在肿瘤细胞的细胞内在特性的识别上。但非细胞自主激活的特定致癌途径也可能提供治疗靶点，可以在治疗水平上进行研究。在本研究中，Smedt等人发现内源性IL7可以增加CD127+ T-ALL/T-LBL中致癌激酶PIM1的表达，
MedSci原创 - IL7，CD127+，T-ALL，T-LBL，PIM - 2020-02-16
有望通过调控JAK/STAT信号通路减少T-ALL患者糖皮质激素抵抗！
IL-7受体/JAK/STAT的其他抑制剂可以提高一类T-ALL治疗中的糖皮质激素的效果。
MedSci原创 - T-ALL，糖皮质激素抵抗，凋亡 - 2017-12-29
BMT：异基因造血干细胞移植可克服CDKN2缺失T-ALL的不良预后
近日发表南方医科大学南方医院一项纳入241例患者的回顾性研究，评估了CDKN2缺失的比例及对T-ALL患者的影响，并确定了潜在的干预措施，以改善其治疗策略。
聊聊血液 - 异基因造血干细胞移植，CDKN2缺失，T系急性淋巴细胞白血病 - 2024-06-06
ASH 2014：为T-ALL患儿带来希望的新研究
在当地时间12月7日下午的ASH2014全体大会上，美国研究者公布了美国儿童肿瘤协作组（COG）AALL0434的研究结果（摘要号：1），称这是迄今为止最大的 T 系急性淋巴细胞白血病">白血病（T-ALL）研究，并显示了极好的转归。
中国医学论坛报 - ASH，血液病，白血病 - 2014-12-22
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