Aprea的Eprenetapopt尚未达到治疗TP53突变性骨髓增生异常综合症的主要终点
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一组异质性恶性造血干细胞疾病，特征包括血细胞异型增生、无效造血以及程度不一的急性白血病转化风险。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合症，骨髓增生异常综合症（MDS），TP53突变性骨髓增生异常综合症，Eprenetapopt - 2020-12-29
TP53突变型骨髓增生异常综合症：Eprenetapopt未达到III期研究的主要终点
制药公司Aprea Therapeutics近日表示，一项针对TP53突变型骨髓增生异常综合症患者的III期研究未能达到其完全缓解（CR）率的主要终点。
MedSci原创 - 阿扎胞苷，TP53突变性骨髓增生异常综合症，Eprenetapopt - 2021-01-04
GSK启动eltrombopag骨髓增生异常综合症III期SUPPORT研究
该研究在中级-1、中级-2或高危骨髓增生异常综合症（MDS）患者中开展，将调查eltrombopag（Promacta/Revolade，艾曲波帕）+阿扎胞苷（azacitidine，当前标准护理）组合疗法相对于安慰剂骨髓增生异常综
不详 - 药品，骨髓 - 2014-07-02
FDA批准Reblozyl治疗骨髓增生异常综合症相关的贫血
百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）近日宣布，FDA已扩大Reblozyl（luspatercept-aamt）的适应症范围。
MedSci原创 - 贫血，骨髓增生异常综合症，Reblozyl - 2020-04-04
冷泉港实验室华人科学家发现改善骨髓增生异常综合症新疗法
骨髓增生异常综合症（MDS）是最常见的血液癌症之一，几乎没有治疗选择。现在，冷泉港实验室（CSHL）的研究人员发现了一种针对这种致命疾病的新的有希望的药物靶标。
生物探索 - 骨髓增生异常综合症，骨髓衰竭疾病” - 2022-12-29
Sci Transl Med：冷泉港实验室华人科学家发现改善骨髓增生异常综合症新疗法
骨髓增生异常综合症（MDS）是最常见的血液癌症之一，几乎没有治疗选择。现在，冷泉港实验室（CSHL）的研究人员发现了一种针对这种致命疾病的新的有希望的
生物探索 - 骨髓增生异常综合症，MDS，药物靶标 - 2019-10-07
贫血伴血小板增多，别忘了5q-综合症
骨髓增生异常综合症伴孤立5q-以红细胞生成异常性贫血、血小板计数正常或升高、女性优势、低危向AML转化、对来那度胺治疗具有明显敏感性为特征。
“检验医学”公众号 - 贫血，5q-综合症 - 2023-05-29
J Clin Oncol：Eprenetapopt联合阿扎胞苷治疗TP53突变型MDS和AML
Eprenetapopt（APR-246）是一种新型的一类药物，可使p53蛋白重构，并重新激活其促凋亡和细胞周期阻滞的功能
MedSci原创 - MDS，AML，阿扎胞苷，TP53突变，Eprenetapopt - 2021-02-19
Blood：科学家识别出治疗成人血液癌症的新型基因靶点
研究人员定义了CDK6或许能作为ATLL的新型治疗性靶点，同时还支持了进一步评估帕博西尼联合mTORC1抑制剂在治疗顽固性肿瘤中的治疗效应。
生物谷 - 血液癌症 - 2022-04-13
【中文译文】2022国际共识：骨髓增生异常综合征及其相关实体的分类
髓系肿瘤和急性白血病的国际共识分类(ICC) 更新了骨髓增生异常综合征 (MDS) 的分类，并将MDS置于更广泛的克隆性血细胞减少症组中。
Virchows Arch - 中文译文 - 2022-12-30
2022 国际共识分类：具有种系易感性的血液病肿瘤，儿童骨髓增生异常综合征和幼年型粒-单核细胞白血病
本文介绍了近年来在种系易感性髓系和淋巴母细胞瘤分类方面的进展，总结了重要的遗传和表型信息、相关实验室检测和骨髓病理特征。
Virchows Arch - 具有种系易感性的血液病肿瘤，儿童骨髓增生异常综合征，幼年型粒-单核细胞白血病 - 2022-12-03
记1例MDS快速转AEL的诊疗经过
通过该病例，大家都深刻认识到，检验不但能为疾病诊疗提供客观证据，还能带领临床有的放矢，认识疾病，治疗疾病。
“检验医学”公众号 - MDS，AEL - 2023-05-24
Blood：TP53突变对MDS和继发性AML预后的影响
TP53突变型MDS和sAML的选定检查点分子的调控发生改变；靶向TP53突变患者循环中的mir-34a-MYC-PDL1代表了一种新的疗法。
MedSci原创 - TP53突变，骨髓增生异常综合征（MDS），继发性急性髓细胞白血病(SAML) - 2020-08-07
J Clin Oncol：Eprenetapopt联合阿扎胞苷治疗TP53突变型MDS
约20%的TP53突变型骨髓增生异常综合征(MDS)患者采用去甲基化药物治疗后可获得完全缓解(CR)。Eprenetapopt联合阿扎胞苷治疗TP53突变型MDS的疗效如何呢？
MedSci原创 - 阿扎胞苷，TP53突变，骨髓增生异常综合征（MDS），Eprenetapopt - 2021-01-21
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