欧盟批准Tukysa，用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌
Seagen International（Seagen）近日宣布，欧洲委员会（EC）已批准其HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Tukysa的销售许可，用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。
MedSci原创 - HER2，转移性乳腺癌，口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa，TUKYSA - 2021-02-18
TUKYSA（tucatinib）在澳大利亚获得批准，用于治疗转移性HER2阳性乳腺癌
TUKYSA是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。
MedSci原创 - HER2阳性乳腺癌，Tucatinib，TUKYSA - 2020-08-12
FDA批准Seattle Genetics的口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa，治疗HER2阳性转移性乳腺癌
Seattle Genetics公司宣布，FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa（tucatinib），与曲妥珠单抗和卡培他滨联合，用于治疗不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。
MedSci原创 - FDA，HER2阳性转移性乳腺癌，口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa - 2020-04-18
转移性结直肠癌仍有多种方案治疗，手术根治5年生存率超60%
据统计，肝脏是结直肠癌最主要的转移部位，其次是肺。根据相关临床数据，结直肠癌如果不能及时治疗，最终发生肝转移的概率在50%以上；在确诊为结直肠癌的同时或6个月内，约有25%~30%的患者发生肝转移。
厚朴方舟 - 结直肠癌 - 2022-12-16
Clin Cancer Res：Tucatinib获批治疗晚期HER2阳性乳腺癌
Tukysa（Tucatinib）妥卡替尼 /图卡替尼 (ONT-380)是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对HER2具有高度特异性，但对人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，卡培他滨，美国FDA，HER2阳性乳腺癌，Tucatinib - 2020-10-17
Br J Cancer：三种靶向HER2的酪氨酸激酶抑制剂的比较分析
ERBB2/HER2（表皮生长因子2）基因在癌症中经常被扩增或出现突变。既往研究已证实了在乳腺癌和其他癌症中HER2的基因扩增以及蛋白质的过表达，并已开发及批准了许多靶向HER2的疗法。
MedSci原创 - 乳腺癌，HER2阳性，酪氨酸激酶抑制剂，来那替尼（neratinib） - 2021-01-28
图卡替尼加曲妥珠单抗对HER2+ 转移性结直肠癌（mCRC）具有获益
根据 2 期 MOUNTAINEER 试验 (NCT04262466) 的其他分析，进一步支持早期使用 tucatinib (Tukysa) 联合曲妥珠单抗 (Herceptin) 作为先前治疗过的
MedSci原创 - 结直肠癌，曲妥珠单抗，转移性结直肠癌，Tucatinib - 2022-10-29
吉利德和默沙东双双出手，ADC领域四年后有望诞生超10亿美金新药
近日，两家药企完成了两项重磅交易，均涉及（抗体偶联）ADC药物领域——一项是吉利德以210亿美元收购以肿瘤学为重点的Immunomedics；另一项则是默沙东以45亿美元与Se
亿欧 - 默沙东，吉利德，ADC - 2020-09-15
4月份，FDA和NMPA批准了哪些新药？
2020年1-4月批准了42个NDA/BLA申请新药，包括5个生物药，12个新分子实体（Type 1)，7个新剂型（Type3），5个新组合（Type4)，7个新配方或新制造商（Type5)，2个已上
MedSci原创 - FDA，NMPA - 2020-05-07
2023年1月FDA肿瘤领域审批月报
2023年1月，FDA批准了多款肿瘤治疗方法与药物，包括用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的tucatinib (Tukysa)、zanubrutinib (Brukinsa)等。
找药宝典 - 2023-02-07
2023上半年FDA批准肿瘤药物分析
2023上半年，FDA共批准了26款新分子实体药物，其中针对肿瘤的共有6款（包括诊断试剂flotufolastat F 18，表1），占据了23%的份额。
精准药物 - FDA，肿瘤药物 - 2023-07-08
2023年Q1 FDA批准了13款新药上市
每年FDA批准的新药，都是成为国际研发的风向标。在2023年Q1（至3月23日），FDA批准了哪些新药上市了呢？梅斯小编为您详细整理如下。初步看来涉及到肿瘤，阿尔茨海默病，罕见病，糖尿病，蛋白尿，偏头
MedSci原创 - FDA，新药 - 2023-03-24
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