PNAS:心律失常与Tbx3基因的突变有关
控制心脏传导系统(CCS)形成及功能的生物学与遗传学机制还不完全清楚,但是来自小鼠的最新研究表明,Tbx3基因功能的改变干扰了心脏传导系统的发育,导致致命性的心律失常。
生物谷 - 心律失常,Tbx3 - 2012-01-01
Blood:两种新外周T细胞淋巴瘤亚型:PTCL-GATA3和PTCL-TBX21
通过基因表达谱(GEP),研究人员既往界定了PTCL-NOS的两种主分子亚型,即PTCL-GATA3和PTCL-TBX21,这两种亚型在致癌通
MedSci原创 - PTCL-GATA3,PTCL-TBX21,外周T细胞淋巴瘤,IHC算法 - 2020-01-02
CANCER RES;靶向TBX2-WNT信号的路治疗前列腺癌骨转移
TBX2是T-box家族的转录因子,可以负向调节细胞周期抑制剂p21,在胚胎发育过程中扮演关键角色。研究表明其在肿瘤病程中同样起到重要作用。
MedSci原创 - 前列腺癌,骨转移,信号通路 - 2017-03-26
NEJM:TBX6基因突变可能是先天性脊柱侧凸病因
吴南、左宇志、明轩 世界顶级医学刊物《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine,简称NEJM,影响因子54.42)以原创性论著(Original Article
北京协和医院 - 脊柱侧凸,基因,TBX6 - 2015-01-10
Mol Genet Genomics:肾脏和尿道先天性异常中的TBX6非编码稀有变异研究
之前的证据表明了人类TBX6编码区变异可能通过基因的剂量缺陷引起CAKUT。然而,TBX6非编码区变异在CAKUT中可能的参与情况仍旧不清楚。最近,有研究人员阐释了269名中观CAKUT患者中的TBX6的DNA测序结果和
MedSci原创 - 肾脏,尿道,遗传 - 2019-01-12
Circulation:TBX20通过前动力蛋白2-前动力蛋白受体1通路调控血管生成
TBX20是胚胎发育的重要转录因子,其缺陷与先天性心脏病相关。但TBX20在血管生成中的作用尚不明确。研究人员采用功能丧失性和功能获得性方法来探究TBX20在血管生成中的作用,并采用血管生成基因芯片鉴定TBX20的重要下游靶点。基因芯片显示敲低TBX20可明显降低血管生成相关PROK2(前动力蛋白2)基因的表达。敲除TBX
MedSci原创 - 血管生成,TBX20,PROK2,PROKR1 - 2018-09-02
ARD:抗纤维化因子KLF4在真皮成纤维细胞中被miR-10/TFAP2A/TBX5轴抑制
KLF4在系统性硬化症(SSc)的皮肤成纤维细胞中具有抗纤维化作用,其表达受到TmiR-10/TFAP2A/TBX5轴的抑制。
网络 - 系统性硬化症,miRNA,KLF4,CpG岛甲基化,皮肤成纤维细胞 - 2022-01-20
Nat Cardiovasc Res 南科大与哈佛医学院合作研究揭示Tbx5调控心房心肌细胞命运的表观遗传学机制
研究揭示了转录因子Tbx5通过调控心房特异性增强子网络维持心房心肌细胞命运的表观遗传学机制。该工作被选为同期杂志亮点文章。
论道心血管 - 心房颤动,转录因子Tbx5,心房特异性增强子网络 - 2023-10-22
3个病人死了,3家医院赔了!
医生在治疗抢救病人时,有时会因为医疗技术限制、患者自身疾病复杂等很多原因,无法挽回病人的生命,除了技术原因,未能及时与患者家属沟通信息、通报情况,往往也会演变为一场医疗纠纷,对簿公堂。术前风险告知不详细,赔款24余万2013年1月29日,小任感觉右小腿不适,去某三甲医院就诊,医院诊断其为假性动脉瘤破裂,建议小任入院以便接受进一步接受检查治疗,但小任家属要求暂行保守治疗并离院。1月31日上午小任
医学界 - 医生,病人,医患 - 2017-04-04
2017年3月3日Science期刊精华
2017年3月6日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2017年3月3日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。 1.Science:重大突破!
生物谷 - Science,DNA,蛋白折叠,鸦片类物质,许昌人,Pigm - 2017-03-06
JCLA:中国散发性先天性心脏病患儿GATA4、NKX2‐5、TBX5、BMP4 CRELD1和22q11.2基因区域拷贝数的变化
本研究的目的是评估22q11.2区域是否存在CNVs,并确定GATA4、NKX2‐5、TBX5、BMP和CRELD1基因是否参与了中国西南地区CHDs孤立事件的发病机制。
网络 - 基因区域,拷贝数,变化 - 2019-06-03
Blood:急性髓细胞性白血病的非典型3q26/MECOM重排堪比inv(3)/ t(3;3)
3q26/MECOM重排型AML的特征:EVI1过表达、超级增强型劫持、MDS1-EVI1缺失和GATA2频发缺陷。 3q26/MECOM重排型AML是一种独特的亚型,需要专门的诊断检测。
MedSci原创 - AML,inv(3)/ t(3;3),3q26重排 - 2020-04-02
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