罗氏公司的Tecentriq被列入英国癌症药物基金目录
罗氏公司的Tecentriq将通过癌症药物基金为某些患有转移性尿路上皮癌的患者提供英国国民保健服务。正如预期的，国家卫生和保健卓越研究所已经公布了最终的指导方针，建议将Tecentriq作为局部晚期或转移性尿路上皮癌的一种选择，因为在成人中使用顺铂化疗是不合适的。Tecentriq阻断PD-L1 - 一种
MedSci原创 - 罗氏，Tecentriq - 2017-12-07
FDA对罗氏Tecentriq的一线使用给予优先审查
美国监管机构正在对罗氏公司的PD-L1抑制剂Tecentriq进行优先审查，Tecentriq与Avastin联用用于一些肺癌患者的标准化疗。该报告基于第三期IMpower150试验的数据，该试验表明，Tecentriq (atezolizumab)/Avastin (bevacizumab)和Avastin及单独
MedSci原创 - Tecentriq，优先审查 - 2018-05-08
罗氏的PD-L1单抗Tecentriq在美国获得优先审查
美国食品药品监督管理局（FDA）已接受罗氏（Roche）的补充生物制品许可申请（sBLA）并优先审查，将PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC
MedSci原创 - 罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，美国，优先审查 - 2020-02-25
罗氏向欧盟提起申请：Tecentriq与Avastin联合治疗肾细胞癌
欧洲药品管理局（EMA）近日披露，罗氏向欧盟提起了一项营销申请，要求批准Tecentriq（atezolizumab）与Avastin（bevacizumab）联合用于一线治疗无法切除的局部晚期或转移性肾细胞癌
MedSci原创 - Tecentriq，Avastin，肾细胞癌 - 2018-11-18
罗氏2019年财报：Tecentriq、Hemlibra增长迅猛，中国区增速36%
罗氏于今日公布了2019年财报，整个公司全年实现收入615亿瑞士法郎，同比增长8%，其中制药部门收入485亿瑞士法郎（+10%），诊断部门收入129亿瑞士法郎（+1%）。营业利润达175.48亿瑞士法郎，同比增长19%；现金流增长13%到167.64亿元。具体产品方面，原肿瘤“三剑客“贝伐单抗（70.73亿，+4%），曲妥珠单抗（60.39,亿，-12%）和利妥昔单抗（64.77亿
凯盛医讯 - 罗氏，财报 - 2020-02-01
不错的180度大转弯——NICE支持Roche的Tecentriq用于肺癌的治疗
NICE现在建议国民保健服务使用罗氏的免疫疗法的Tecentriq来治疗肺癌，此前还对此持消极态度。该指南支持使用标准化疗后疾病进展的非小细胞肺癌患者使用该药物进行治疗。Tecentriq阻断PD-L1--一种在癌细胞表面发现的重要配体，可以逃避免疫系统的检测和破坏。临床资料显示，使用Tecentriq（atezolizumab）治疗的NSCLC患者的平均生存时间为13.8个月，比接受标准化疗的患
MedSci原创 - Roche，Tecentriq - 2018-04-09
罗氏Tecentriq组合方案获CHMP推荐
罗氏Tecentriq组合方案获CHMP积极推荐；Lynparza获英国NICE批准 用于BRCAm卵巢癌一线维持治疗……
新浪医药新闻 - 研发新闻 - 2019-07-31
2019 ESMO：PD-L1单抗Tecentriq联合化疗被证明对膀胱癌有效
罗氏Genentech分公司公布了将Tecentriq（atezolizumab）与铂类化疗相结合用于以前未经治疗晚期膀胱癌患者的III期临床试验阳性结果。
MedSci原创 - 2019，ESMO，PD-L1单抗，Tecentriq，化疗，膀胱癌 - 2019-10-05
Tecentriq一线治疗转移性非小细胞肺癌，CHMP持积极意见
它还将是首个也是唯一的具有三种给药方式的单剂癌症免疫疗法，允许每两周、三周或四周一次给药，使医生和患者可以灵活地管理治疗。
MedSci原创 - Tecentriq，转移性非小细胞肺癌，转移性非小细胞肺癌（NSCLC），PD-L1单抗Tecentriq - 2021-03-27
罗氏的Tecentriq在中国获得首个批准，用于治疗广泛期小细胞肺癌
罗氏制药公司近日宣布，经中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，Tecentriq（atezolizumab）与化疗联合可用于广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者的一线治疗，Tecentriq（atezolizumab
MedSci原创 - 广泛期小细胞肺癌，Tecentriq，NMPA - 2020-02-15
美国批准PD-L1单抗Tecentriq，用于非小细胞肺癌的一线治疗
在美国，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）已获得NSCLC的四项批准。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，一线治疗，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-19
英国NICE对罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期乳腺癌say
英国国家卫生与保健研究院表示，希望罗氏公司确保其PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）针对需求严重未得到满足的晚期乳腺癌具有成本效益。成本监管机构发布了准则草案，该准则草案否决将Tecentriq用于已经扩散到身体其他部位的乳腺癌的治疗，并裁定该药物对于NHS的使用而言过于昂贵。
MedSci原创 - NICE，PD-L1单抗，Tecentriq，晚期乳腺癌 - 2019-10-05
罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期卵巢癌，III期研究失败
PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin、紫杉醇和卡铂一线治疗晚期卵巢癌患者的III期临床，未达到无进展生存期的主要终点。
MedSci原创 - 卵巢癌，PD-L1单抗Tecentriq，抗血管内皮生成因子单抗Avastin（bevacizumab） - 2020-07-14
罗氏的PD-L1单抗Tecentriq 治疗三阴性乳腺癌即将获得FDA批准
罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与化疗药（Abraxane，nab-paclitaxel）联合，用于PD-L1阳性的、无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）
MedSci原创 - 罗氏，三阴性乳腺癌，PD-L1单抗 - 2019-03-11
PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin：在中国获准治疗最常见的肝癌患者
Tecentriq联合Avastin成为第一种也是唯一一种在国内获批用于治疗不可切除肝细胞癌（HCC）（最常见的肝癌形式）的癌症免疫疗法。
MedSci原创 - 肝细胞癌，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab），VEGF单抗Avastin - 2020-10-29
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