CHMP建议批准ViiV HIV新药Tivicay
葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 11月21日宣布，HIV新药Tivicay（dolutegravir，50mg片剂）上市许可申请（MAA）获得了欧洲药品管理局CHMP建议批准Tivicay联合其他抗逆转录病毒药物用于HIV成人感染者和12岁以上青少年感染者的治疗。 CHMP的积极意见，是基于
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-25
ViiV HIV新药Tivicay获加拿大批准
兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 11月4日宣布，HIV新药Tivicay（dolutegravir，50mg片剂）已获加拿大卫生部批准，该药为HIV整合酶链转移抑制剂此前，Tivicay于2013年8月12日，获FDA批准，与其他抗
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-06
FDA：葛兰素史克HIV新药Tivicay获FDA批准
葛兰素史克（GSK）8月12日宣布，FDA已批准Tivicay（dolutegravir）50mg片剂。Tivicay为每日一次的口服药物，是HIV整合酶抑制剂，旨在与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。Tivicay新药申请（NDA）的提交，包括4个关键性III期临床试验（SPRING-2、SINGLE、SAILIN
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-15
美国批准首款Tivicay分散片剂，治疗艾滋病儿童患者
可分散的Tivicay将使幼儿HIV感染患者更容易服用该整合酶抑制剂。
MedSci原创 - 艾滋病儿童，Tivicay分散片剂 - 2020-06-15
葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准
葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 近日宣布，三合一HIV药物Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine，dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定，50mg/600mg/300mg）获FDA批准，用于HIV-1感染的治疗。Triumeq是ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片，结合了
生物谷 - HIV，葛兰素史克 - 2014-08-28
CHMP建议批准GSK三合一HIV药物Triumeq
葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 6月27日宣布，三合一HIV药物Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine，dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Triumeq用于12岁及以上且体重至少40公斤的青少年及成人HIV感
不详 - 药物，GSK - 2014-07-02
GSK提供二联药物的抗艾滋病数据 对Gilead展开全面进攻
在两项试验的详细数据中显示，GSK的Tivicay（度鲁特韦）和Epivir（拉米夫定）的联用，达到了与标准三联疗法一致的降低病毒荷载的疗效。
MedSci原创 - HIV，二联疗法，GSK，艾滋病 - 2018-07-25
葛兰素史克将开发更加简便的艾滋病治疗药物
过去二十年中，艾滋病预后取得了显着进步，由判死刑转变成了大体可控的一种疾病。英国制药巨头葛兰素史克希望进一步采取措施，使患者需要的服用的药物可以减去三分之一。葛兰素史克首席执行官Andrew Witty透露，公司正计划将三合一的鸡尾酒治疗减少为两种药物联合治疗。如果取得成功，那么该公司将有望为患者带来价格更低、副作用更少的治疗选择。两种药物联合治疗机制将包括葛兰素史克的dolutegravir（以
生物谷 - 艾滋病，葛兰素史克 - 2016-09-01
2013年FDA批准的27个新药汇总
今年FDA批准的新药数量上少于去年，但质量上却高于去年，其中10个有重磅潜力。 1. Nesina：苯甲酸阿格列汀片 阿格列汀（alogliptin）是Takeda研发的新型DPP-4抑制剂，用于治疗II型糖尿病，已获得FDA批准的同类药物还有西他列汀（sitagliptin）、沙格列汀（saxagliptin）、利拉利汀（Linagliptin），另外维格列汀（vild
scifans - FDA，2013，27个新药 - 2013-12-26
GSK长效HIV注射剂遭FDA拒绝
葛兰素史克（GSK）旗下控股公司ViiV Healthcare近日宣布，收到了美国FDA的完整答复函，其HIV长效组方注射剂Cabenuva（CAB/RPV）被拒绝批准。该方案是全球首款长效艾滋病药物，看来想要减轻用药负担，艾滋病病毒感染者不得不继续等待。
网络新浪医药新闻 - 艾滋病，FDA - 2019-12-25
ViiV提交HIV单一片剂方案上市许可申请
葛兰素史克（GSK）10月25日宣布，合资公司ViiV Healthcare已向欧盟提交了实验性单一片剂方案（single-tablet retimen，STR）的上市许可申请（MAA），用于艾滋病毒（HIV）感染者的治疗。本周早些时候，ViiV已向FDA提交了类似的监管申请文件。该STR包含：dolutegravir（DTG），阿巴卡韦（ABC）和拉米夫定（3TC）。 FDA已于2013年
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-28
葛兰素史克2017销售额增长3%
葛兰素史克（GlaxoSmithKline）在全球三大业务的增长都被记录下来之后，以2017年不变汇率（CER *）计算，销售额上涨了3％。全年收入达到302亿英镑，制药业务营业额增长3％至173亿英镑，疫苗销售额增长6％至52亿英镑，以及消费医疗部门营收增长2％至78亿英镑。仔细研究制药部门，在Ellipta组合和Nucala（mepolizumab）的推动下，呼吸销售额增长了3％，达到70亿英
MedSci原创 - 葛兰素史克，销售额 - 2018-02-08
Science：如何把长效制剂做成艾滋病疫苗用？看gsk744 LA纳米晶
艾滋病，获得性免疫缺陷综合症（或称后天免疫缺乏综合症），是一种由人类免疫缺乏病毒（简称HIV）的反转录病毒感染后，因免疫系统受到破坏，逐渐成为许多伺机性疾病的攻击目标，促成多种临床症状，统称为综合症，而非单纯的一种疾病，而这种综合症可通过直接接触黏膜组织（mucosa）的口腔、生殖器、肛门等或带有病毒的血液、精液、阴道分泌液、乳汁而传染。艾滋病一直在危害全世界人民的健康。
药物传递系统 - HIV疫苗，长效制剂，GSK744，LA纳米晶 - 2017-09-25
320亿美元的艾滋病药市场：国产企业已实现“零”的突破
据中国疾控中心、联合国艾滋病规划署、世界卫生组织联合评估，截至2018年底，我国估计存活艾滋病感染者约125万。截至2018年9月底，全国报告存活感染者85.0万，死亡26.2万例。估计新发感染者每年8万例左右。全人群感染率约为9.0/万，参照国际标准，与其他国家相比，我国艾滋病疫情处于低流行水平，但疫情分布不平衡。
健康界 - 签艾滋病，药物市场 - 2019-11-27
葛兰素史克HIV新药Tivicay获欧盟批准
葛兰素史克（GSK）、辉瑞（Pfizer）、盐野义（Shionogi）共同成立的HIV/AIDS合资企业ViiV Healthcare 1月21日宣布，HIV新药Tivicay（dolutegravirTivicay的获批，是基于4个关键性III期临床试验（SPRING-2、S
生物谷 - 葛兰素史克，HIV，Tivicay - 2014-01-22
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