Truxima、来那度胺和acalabrutinib方案治疗复发难治性侵袭性B细胞淋巴瘤：安全有效

R2A方案治疗复发难治性侵袭性B细胞淋巴瘤的安全性和疗效。

MedSci原创 - acalabrutinib，侵袭性B细胞淋巴瘤，Truxima - 2020-06-16

[药企软文]重磅！首个美罗华生物仿制药在欧洲获得批准

近日欧洲药品监管局（EMA）批准了美罗华生物仿制药Truxima用于治疗美罗华的所有适应癌症，成为了欧洲获批的首个美罗华生物仿制药。

分析测试百科网 - 2017-03-02

美国拒绝罗氏Rituxan和Herceptin生物仿制药的申请

据媒体报道，该公司收到Herzuma（曲妥珠单抗； CT-P6）和Truxima（利妥昔单抗； CT-P10）的完整回复信。

MedSci原创 - Rituxan和Herceptin的生物仿制药 - 2018-04-06

1648元/支，首个国产生物类似药被被纳入上海医保

近日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布“（2019）31号关于公布部分药品纳入本市医保支付后协议采购价的通知”，通知显示，根据《关于印发<上海市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）>的通知》和《关于落实人社部谈判药品仿制药纳入<上海市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）>有关事项的通知》的文件规定，将上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液（商

医谷 - 复宏汉霖，生物类似药，医保价格 - 2019-05-10

Celltrion选用Oracle健康科学安全解决方案帮助成本效益型救命药物和生物仿制药上市

美通社 - 2017-10-10

便宜又好用的肿瘤生物仿制药，你了解有多少？

提到生物仿制药，大家可能嗤之以鼻。在我国，一提“仿制”两个字，人们往往联想到山寨、盗版、非法等字眼。而国际上的生物仿制药（biosimilar）却是指对原研专利生物药在其专利失去的市场独占权法律保护后，进行的合法仿制。从成分上来讲，仿制药与品牌药相差无几，是货真价实的真药。我们先来了解一下概念：原研药是指原创性的新药，在全球最先提出申请，并获得专利保护的药品，一般有20年的保护期，在保护期内，

医学界肿瘤频道 - 仿制药 - 2019-02-26